对白叶单丛茶树内生真菌分离的结果     

周游  张灵枝  张敏星  张婉婷 《广东茶业》2011,(4):26-28

植物内生真菌具有生物多样性和多种生物学功能。为研究茶树内生真菌的生物多样性和其生物学功能，本研究以白叶单丛茶树品种为材料，进行了内生真菌的分离、纯化和初步鉴定实验。实验结果表明：不同组织部位内生真菌数量不同，白叶单丛内生真菌分离率为66．67％，具有嫩叶、老叶分离率明显大于嫩茎的特点。不同组织部位内生真菌种类不同，球座...  相似文献   

孔庙泮池的艺术美探析     

严屏  张婉婷 《安徽农业科学》2013,(29):11749-11751

通过对泮池历史的概括和总结，剖析泮池的组成，讲述泮池的文化内涵与寓意，对其组成中的池、桥、栏进行艺术美的考究i旨在对了解提炼古建艺术、继承发展传统文化等方面产生有益的影响、  相似文献   

茶梗多糖的提取与纯化研究     

吴颖  张婉婷  丁兆堂  张凌云 《中国茶叶》2010,32(1):24-27

以铁观音茶梗为研究材料,以水为溶荆,对茶多糖（简称TPS）提取与纯化做了研究。结果表明,最佳乙醇沉淀法条件是水醇比为1：2．5,沉淀时间为1．5h,离心时间为5min（5000r／min）。TPS的脱蛋白采用Sevag法,脱蛋白次数以3次较适宜。选取Sephadex G-100柱层析进一步纯化TPS,用0．1mol／L NaCl溶液洗脱,用试管收集20管,5mL／管,得到洗脱曲线为单一峰。  相似文献   

网络非法交易鹦鹉类野生动物现状分析及对策     

周用武  张婉婷 《经济动物学报》2020,24(3):153-157,163

  相似文献   

不同激素种类及浓度处理对矾根扦插繁殖的影响     

张婉婷  卢兴霞  高旭辉  梁丽丝  蔡克凡 《现代园艺》2023,(5):15-16

以矾根品种‘红色警戒’叶片为插穗，用珍珠岩和蛭石1︰1为扦插基质，研究不同激素种类及浓度处理对矾根叶片扦插繁殖的影响。结果表明：‘红色警戒’叶片扦插后，所有处理的扦插生根率都较高，且所有处理间差异不显著，其中，‘红色警戒’对照叶片扦插生根率达到了93%；其他激素处理的矾根叶片扦插后在根长、根数、根粗、生根率等方面与对照相比差异均不显著；这些指标的各个激素处理间也无显著差异。在根粗位置指标中，对照不定根根粗位置距根基部最近，与处理1、处理2有显著差异，与处理3无显著差异；各激素处理间相比，处理1与处理3间有显著差异，处理2与处理1、处理3间均无显著差异。‘红色警戒’对照插穗的一级、二级侧根数与处理1、处理2的差异不显著，但显著的高于处理3。经综合分析认为，矾根‘红色警戒’利用叶片进行扦插时，不需要任何处理其生根率也很高，且根系长势也比较好，但是生根后可否萌生新芽形成株丛，有待进一步研究。  相似文献   

茶树硒元素的研究进展     

张婉婷  聂水泉  张灵枝 《广东茶业》2011,(4):20-22

本文综述了硒在茶树体内的分布规律、茶树累积硒的动态分布以及硒对茶树生长发育过程中生理生化的影响，硒对茶叶品质的影响，以及决定富硒茶的主要因子和茶叶富硒的不同途径的研究成果，为更合理、更科学地开发富硒茶提供理论依据。  相似文献   

施肥对茶叶高产优质的影响研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张婉婷  曹潘荣 《福建茶叶》2010,(9):2-8

施肥是调控茶叶产量和质量最重要的栽培措施之一。本文从生产实际出发,结合科学研究成果,阐述了施肥对茶叶品质的影响,并针对茶叶高产优质,提出了合理施肥的技术。  相似文献   

乌龙茶加工工艺对香气成分影响的研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

张婉婷  张灵枝  王登良 《广东茶业》2010,(1):21-27

香气是决定茶叶品质的重要因素。由于受茶树品种、环境、加工过程等诸多因素的影响,乌龙茶香型呈现丰富多变的特点。本文就乌龙茶加工工艺对香气成分影响的研究进展进行了综述。  相似文献   

基于全基因组分析技术的鱼类育种技术原理与应用     

石米娟  张婉婷  程莹寅  夏晓勤 《中国农业科技导报》2022,24(2):33-41

随着越来越多的鱼类完成全基因组测序,如何将基因组信息和相关分析技术应用于鱼类育种成为业内关注的问题.相比于作物与畜禽,基于全基因组分析的鱼类育种技术的研究和应用较为滞后.目前鱼类育种主要参考其他物种已各成体系的诸多方法,虽然这些方法为鱼类全基因选择育种提供了参考,但众多的技术和算法在选择和应用中也存在一些问题.梳理了不...  相似文献   

日本鳗鲡Ⅱ型干扰素基因(IFN-γ和IFN-γrel)的原核表达与纯化研究     

李想  黄文树  黄贝  徐继松  翟少伟  梁英  张婉婷  刘海姿 《海洋渔业》2019,41(5):567

分别以日本鳗鲡(Anguilla japonica)pMD19-T-IFNγ和pMD19-T-IFN-γrel重组克隆质粒为模板,采用PCR方法扩增日本鳗鲡IFN-γ和IFN-γrel基因,而后分别将IFN-γ和IFN-γrel成熟肽的编码序列克隆至原核表达载体pQE30和pET32a上,成功构建了重组表达载体pQE30-IFN-γ和pET32a-IFN-γrel。将重组表达载体pQE30-IFN-γ和pET32a-IFN-γrel分别转化入Escherichia coli M15和Escherichia coli BL21感受态细胞进行表达,并优化IPTG诱导表达体系后用SDS-PAGE电泳鉴定IFN-γ与IFN-γrel重组蛋白表达形式。IFN-γ与IFN-γrel重组蛋白经镍柱纯化后进行SDS-PAGE电泳检测和Western blot鉴定。结果显示,重组表达载体pQE30-IFN-γ与pET32a-IFN-γrel分别在E.coli M15和E.coli BL21中得以正确表达。重组IFN-γ蛋白分子量为21 kD左右,表达的融合蛋白以可溶性形式存在;重组IFN-γrel蛋白分子量为31 kD左右,以包涵体形式存在。且两者均在1.0 mmol·L~(-1) IPTG诱导6 h时表达量最高。经镍柱纯化和Western blot检测,成功获得高纯度的IFN-γ和IFN-γrel重组蛋白。建立了日本鳗鲡IFN-γ和IFN-γrel基因的原核表达系统,为进一步研究日本鳗鲡干扰素系统的功能及调控机制奠定了基础。  相似文献