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香蕉组培试管苗技术对于快速推广优良品种，抑制香蕉束顶病、花叶心腐病等病毒病害，提高香蕉产量与质量都起到了重要作用，但试管苗的变异问题也比较突出，给育苗厂家和种植者带来一定的经济损失。根据有关报道并结合笔者的工作实践，对香蕉组培中的变异和控制提出一些看法和建议。变异与香蕉品种的关系1 在植物组培过程中，一般都伴随着一定的遗传变异。香蕉组培试管苗同样普遍存在着变异现象，而且变异率比常规繁殖的高，这种变异因不同品种而异（表）。1变异与继代培养时间的关系2 植物组织培养中，组织或细胞的变异率随时间的延长而… 相似文献
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通过对马大杂种相思8个无性系号(10#、73#、LK1、LK2、LK3、SK1、SK2、SK3)的组培快繁进行试验,从影响外植体诱导、增殖、瓶内生根、驯化与移栽等因素进行研究。结果表明:马大杂种相思理想的外植体材料是当年生枝条第3～5个腋芽茎段;外植体两种消毒方法(70%酒精+0.1%升汞)和(2%次氯酸钠+0.1%升汞)对消毒效果没多大区别;两种消毒剂同时使用时务必掌握好消毒时间,0.1%升汞6min是最合适的,诱导率达58.2%;增殖效果与6 BA浓度有关,固定NAA为0.1mg·L-1,6BA最佳浓度以0.4mg/L和0.6mg/L为较适范围,同时与基本培养基有关,其中MS培养基对促进芽分化效果最显著,培养4个月时已进入旺盛增殖期,6个月的倍率为3.87;瓶内生根培养以V6:1/2MS+IBA1.2 mg/L+NAA0.2 mg/L和V13:1/2MS+NAA 1.2 mg/L+IBA0.2 mg/L的生根效果最好,生根率都达96%,生根数平均达3.6条以上;移栽基质选择以黄心土:沙为1:1效果最合适的;8个号移栽的平均成活率有一定的差异,超过80%是10#(87.3%)、73#(83.5%)、SK1(87.8%),其它号为70%左右;制定了马大相思从增殖倍率、生根率及瓶内生根生产能力的综合评价体系,初步认定SK1、10#、73#3个号为可形成瓶内生根生产能力并规模工厂化生产苗木的品号。 相似文献
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马占相思工厂化组培育苗技术的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
论述马占相思组培快繁的全过程，认为基本培养基以ＥＲ或改良ＭＳ为宜，６ＢＡ的增殖效应最大，ＮＡＡ为满意的不定根发生刺激剂。 相似文献
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新型植物活性剂对桉树愈伤诱导及芽分化的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以广州1号桉无菌苗的茎段作为外植体.诱导愈伤组织形成和不定芽的分化.通过对比发现,新型植物活性剂(FLC)在诱导愈伤组织和不定芽分化中均分别比TDZ和6-BA更有效,同时还确立了广州1号桉树无性系再生的最适宜培养条件:愈伤组织诱导培养基为1/2MB+FLC 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+Vc 100 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L;不定芽诱导培养基为1/2MB+FLC0.6 mg/L+IBA 0.04 mg/L+Vc 100 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L. 相似文献
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