薰衣草组培苗驯化移栽过程中形态解剖学比较     

权俊萍  戴丽娜  唐徐林  牛攀新  贾晓鹰  吕国华  李荣 《北方园艺》2012,(3):55-58

以继代培养不同时间、移栽生长不同阶段薰衣草组培苗为试材,比较研究了不同阶段组培苗叶片及根系形态解剖及超微结构差异。结果表明:瓶内壮苗培养30d左右,组培苗叶片和根系已分化出相对完整的形态组织结构,具有初步的气孔调节及光合自养能力,但与移栽50d苗和栽培1a生苗木有显著差异。温室移栽50d时,组培苗组织器官功能已基本满足露地生长的基本要求,在栽培条件合适时,可进行田间移栽相关工作。该研究为薰衣草工厂化组培苗生产的技术实施提供了科学依据。  相似文献   

我国百里香属植物资源调查分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

权俊萍  吕国华  何树兰  彭峰  聂传胜  夏冰 《北方园艺》2012,(2):87-91

在资料分析、实地考察和引种栽培基础上,对我国11个省(自治区)32个县(市)分布的百里香属野生植物资源进行了研究。结果表明:我国现有记载百里香属植物资源为17种2变种,主要分布于北纬32°～48°、东经82°～133°之间,不同种间常具有一定的分布范围、海拔、气候及生境特点。该研究将为今后我国百里香属植物资源的深入研究、科学开发及多样性保护工作奠定一定基础。  相似文献   

川山茶ISSR-PCR及SSR-PCR优化体系建立及比较     

刘家艳  权俊萍  沈薛洁  卢娟芳  田波  陈启航 《江苏林业科技》2016,(5):1-7

以川山茶品种"茶睡莲"为试验材料,以改良CTAB法提取高质量DNA,采用正交设计L16(45),探讨了Mg~(2+)、dNTPs、引物、TaqDNA聚合酶和模板DNA浓度对川山茶ISSR-PCR和SSR-PCR反应体系的影响。建立了相关优化体系:20μL的ISSR-PCR扩增体系中含20 ng模板DNA,2μL10×Buffer,2 mmol/L Mg~(2+),0.15 mmol/L dNTPs,0.6μmol/L引物和1 U TaqDNA聚合酶,扩增退火温度为55℃,35个循环;20μL的SSR-PCR扩增体系中含50 ng模板DNA,2.5 mmol/L Mg~(2+),0.05 mmol/L dNTPs,0.2μmol/L引物和0.5 U TaqDNA聚合酶,最佳退火温度为52℃,最佳循环数为38。应用该优化体系,分别用27个川山茶品种DNA进行了ISSR-PCR扩增和SSR-PCR扩增,结果显示,建立的优化体系具有较高稳定性。  相似文献   

薰衣草玻璃化组培苗逆转技术研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

戴丽娜  于志鹏  吕国华  聂传胜  贾晓鹰  肖春燕  权俊萍 《新疆农业科学》2012,49(11):2054-2061,2157

[目的]比较研究不同培养基对薰衣草玻璃化组培苗形态及生理效应,为抑制组培苗生产中玻璃化现象及实施玻璃化苗逆转技术提供科学参考.[方法]以薰衣草玻璃化组培苗为材料,对培养基中MS大量元素、蔗糖、活性炭、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等因素进行不同浓度L9(34)正交试验比较分析,在此基础上,比较研究不同激素培养基对玻璃化苗形态生理效应.[结果]从逆转率分析得知,PVP和MS大量元素对逆转率影响分别达到极显著和显著,蔗糖和活性炭不显著;而综合评分分析可知,PVP对组培苗的逆向生长具有极显著效果,MS、蔗糖和活性炭不显著.不同浓度6-BA和KT对于玻璃化苗的逆转均有显著影响,彼此间表现极显著,KT逆转效果优于6-BA,分裂素浓度越高玻璃化越严重.[结论]配方:1/3MS+ KT(0.1)+IBA(0.05)+PVP(2 g/L)+活性炭(0.6;),不仅可显著抑制玻璃化苗的产生,而且对已经玻璃化的组培苗有显著逆转效果,逆转后的组培苗生长良好.  相似文献