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利用ISSR标记技术对12份枫香观赏种质进行遗传多样性分析,通过正交实验优化枫香的ISSR-PCR扩增体系,即在20μL体系中加入PCR反应缓冲液2μL、镁离子1.5 mmol.L-1、Taq DNA聚合酶0.75 U、dNTP 0.15 mmol.L-1、引物0.4mmol.L-1、DNA模板80 ng。筛选出的19条ISSR引物共得到131条扩增带,其中多态性条带为94条,多态性条带比率为71.75%。12份种质的有效等位基因数是1.482,基因多样性0.3012,Shannon信息指数0.4674,表明遗传多样性水平相对较高。进一步的聚类将这些种质分成3类,其中4号样本和11号样本的遗传相似度最高。 相似文献
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通过林间调查和室内试验对黄胫侎缘蝽的年生活史及各虫态习性进行了观察。同时,进行了化学药剂防治试验。结果表明,黄胫侎缘蝽在浙江云和地区1年发生2代,以成虫在地下枯枝落叶和草丛中越冬,主要为害期集中在6—9月份。林分结构、郁闭度、坡位及施肥对黄胫侎缘蝽为害均有明显影响。喷施8%的氯氰菊酯微囊剂或480 g/L毒死蜱乳油对黄胫侎缘蝽的防治效果达100%,对楠木枝枯病的抑制效果显著。 相似文献
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优良观赏枫香种质的遗传多样性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究利用ISSR分子标记技术对12个优良观赏枫香种质资源进行遗传多样性研究。从12份不同枫香单株叶片样本中提取DNA,设计适应枫香的ISSR扩增正交体系优化实验,筛选出19条ISSR引物得到127条扩增带,其中多态性条带为94条,多态性条带比率为74.01%。再利用ISSR分子标记技术对数据进行遗传多样性和相似度分析,发现除4号和11号样本具有较高的遗传相似度0.83外,其他样本的遗传相似度为0.61~0.79,清楚的显示其优良种质的遗传差异性,具有较高的遗传多样性。 相似文献
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[目的]为满足城乡绿化、美化的需要,对枫香进行不同基质扦插试验研究。、[方法]通过对6种不同基质(栽培基质与生根粉)的扦插对比试验,找出最经济、扦插生活率最高的的快繁技术、[结果]扦插基质为蛭石、ABT2号生根粉300mg/kg中浸30min处理的枫香苗扦插成活率最高。[结论]以蛭石为扦插基质,ABT2号生根粉处理后的扦插苗成活率较高,可为枫香扦插研究提供参考。 相似文献