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草原红牛是吉林、内蒙古、河北、辽宁北方四省区联合培育的兼用型新品种牛。1985年通过国家农业部鉴定、验收.并正式命名为中国草原红牛。1987年获国家科技进步二等奖。吉林系草原红牛培育工作始于1958年*198.1年通过省级鉴定、验收.l蚊5年获吉林省科技进卡特等奖。1.品种特性:草原红牛是明英国兼用短角公牛为父本.当地蒙古牛为母本进行级进杂交至第二K或三代.选择理想型横交固定培育而成。具有适应性强、宜放牧、耐粗饲.抗病力强.乳脂率多、遗传力强等特点。2.外貌特征:草原红牛全身被毛为深红色.头清秀、角向前上方弯曲.呈… 相似文献
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以四倍体刺槐茎段为材料,接种于附加不同浓度卡那霉素(Kanamycin)的CNB培养基(含有一定浓度NAA、BA的MS培养基)上,当浓度达到50mg/L时,愈伤组织明显膨大、疏松,不定芽的诱导和生长几乎完全受到抑制,为筛选致死浓度;培养基中的激素种类和浓度对四倍体刺槐不定芽的诱导有明显影响,以CNB培养基培养10d后,转入附加50mg/L卡那霉素的DN培养基(含有一定浓度NAA、BA、ZT、2,4-D的MS培养基)上,通过两步诱导法,既提高了芽分化率(为94%),又达到了筛选的目的,此法为本研究的最佳方案。 相似文献
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通过RT-PCR的方法从大肠杆菌K12中扩增出了gutD基因的全长cDNA片段,将其克隆到pMD18 T-vector中,序列分析表明克隆的片段长度为780bp,包含了完整的gutD基因的编码序列,除编码区第61位密码子由CTG变为CGT和第72位密码子CTT变为CCT其它序列与所报道的修正序列一致。以BamHⅠ和HindIII限制性内切酶从克隆载体上切取gutD基因,将其连接在相应酶切的中间载体KS上,再以KpnI和BamHI酶切重组子获得具粘性末端的目的片段(gutD)与植物表达载体pCAMBIA2300连接,重组质粒通过双酶切和PCR鉴定正确后,采用直接转化法将pCAMBIA2300-gutD质粒导入根癌农杆菌LBA4404,并用PCR方法进行了鉴定。 相似文献
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揭示了半牧半舍饲养方式与全牧方式对草原红牛生育和生产性能产生的效应和经济效益,重点揭示了气象效应内容.并提出了逐步改进我国养牛方式和提高经济效益的切实可行的途径. 相似文献
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