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生物技术与林木试管微型选育 总被引：7，自引：0，他引：7
本文对生物技术在林木遗传育种方面的应用潜力、现状和前景进行了分析,论述了林木试管微型选育系统的一般原理及各主要方面。 相似文献
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为了保持优良无性系的遗传特性,研究腋芽直接形成芽的快速增殖方法,对基本培养基N、K等营养元素进行优选试验,筛选出最佳的初次培养基:改良的MS(1/4NH_4NO_3,1/4KNO_3,其他成分不变)+BA0.2mg/L+NAA0.01mg/L+蔗糖2.5%;继代培养基:改良的MS(1/4NH_4NO_3,1/4KNO_3,增加KH_2PO_450mg/L,其它成分不变)+BA0.2mg/L+蔗糖2.5%和生根培养基:改良的MS(1/4NH_4NO_3,其他成分不变)+NAA0.03mg/L+蔗糖1.5%。组培苗芽苗不发生玻璃化,生长粗壮,1个芽一年可增殖近2万株;生根率98%以上,根系良好;全光喷雾移栽,成活率达83.06%。 相似文献
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泡桐丛枝病病原MLO在寄主离体培养组织中的保存与增殖 总被引：2，自引：0，他引：2
感染丛枝病病原MLO的泡桐幼苗茎梢,经表面灭菌后,置于附加0～3mg/1 6-BA的MS培养基中进行离体培养,由腋芽或顶芽直接伸长生长所形成的试管苗或经不定芽发生途径所形成的试管苗在1个月内均表现出典型的丛枝症状。在高浓度6—BA(2～3mg/1)处理培养基中,丛枝试管苗1月左右病死。当外植体为0.5mm长的微茎尖时,试管苗的丛枝症状有所减轻。DAPI荧光染色镜检结果表明,这种已表现出丛枝的试管苗的根、茎、叶柄的韧皮部筛管,以及已具维管束分化的愈伤组织的筛管部位发出很强的MLO特异荧光。超薄切片电镜观察发现,离体培养组织中的MLO形态具有较多处于活跃增殖期的哑铃形和芽殖形。以30天为一个继代周期,在无激素培养基或低浓度6—BA(lmg/1)与无激素培养基交替继代培养1年之后,来源于染病愈伤组织和试管苗中的MLO深度一直维持在相当高的水平。试验表明,利用寄王组织进行离体培养是保存、繁殖并进一步深入研究泡桐丛枝病病原MLO的一条良好途径。 相似文献
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离体培养条件下核桃器官发生和体细胞胚胎发生 总被引：11，自引：0，他引：11
采自幼树、成年树及成年树伐根萌条的嫩梢腋芽,在改良DKW培养基+6-BA1.0mg/L中可伸长生长;在加有6-BA1.0mg/L+IBA 0.01mg/L的继代培养基中,可保持腋芽的生长并形成不定芽。芽增殖率为每月600％左右。芽苗经5.0mg/L IBA处理7天,然后在含活性炭的无激素培养基中培养20天,有54％可生根成苗。5月中旬至6月上旬的幼胚,在改良DKW培养基+6-BA1.0 mg/L中,黑暗培养30天左右可产生体细胞胚,并可连续多代保持胚性分生能力。体胚在无激素的发芽培养基中黑暗培养7天左右可发芽成苗。胚性愈伤组织在悬浮振荡培养中可保持分生能力。 相似文献