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许锋 《广东农村实用技术》2008,(8)
如果说“北京奥运”是一座雄伟的宫殿,那么每个人都有可能。为其添砖加瓦,并使自己成为其中最夺目的一道“菜”。那道“菜”就是品牌,比如微笑,比如热情,比如善良,比如服务,哪怕真的是餐馆的一道菜,也是做给来自五湖四海的友人品的,友人自远方来,无拘无束地走、看、听、说,和在自己的国家一样,于是,你的那道菜就代表中国。 相似文献
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根据其他植物PAL基因的DNA序列的保守区域,设计了一对简并引物,经PCR扩增,得到一条862 bp的特异性扩增带。将PCR扩增产物构建到T-载体并测序,获得了862 bp DNA序列。通过分析所得的862 bp DNA序列及其编码的氨基酸序列,与其他植物PAL基因的DNA序列和蛋白质序列分别进行比较,证实了所得序列为银杏PAL基因的部分序列。Gbpal1已经被Genebank收录,序列号为AY578145。Southern杂交结果表明银杏PAL是一个多基因家族。 相似文献
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为小白菜抗逆栽培提供参考,采用盆栽试验比较了上海青小白菜在 NaCl 胁迫下喷施外源ALA 对其植株生长及光合效应的影响。结果表明:在100 mmol/L NaCl 胁迫下,喷施100 mg/L 外源 ALA的小白菜地上部和地下部干重分别比 NaCl 胁迫处理高4.00%和15.9%,初始荧光值下降11.5%,最大光化学效率、叶片潜在活性、光合速率、蒸腾速率、气孔导度和叶绿素(a+ b)含量分别高6.6%、36.3%、21.7%、15.0%、19.3%和14.4%。外源 ALA 可缓解 NaCl 胁迫对小白菜光合效率的影响。 相似文献
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核桃不同组织高质量总RNA的提取方法 总被引:3,自引:0,他引:3
利用改良CTAB法,分别从富含多糖、多酚及黄酮类物质的核桃叶、绿果、茎、种子和根中成功提取高质量的总RNA。经电泳、紫外分光光度计、RT-PCR和Northern杂交分析,结果显示,各组织的总RNA至少有2条清晰的电泳条带,产量可达174μg/g,A260/A280比值在2.0左右,通过RT-PCR在不同组织中均能扩增出核桃18S基因的cDNA片段,而且以18S基因为探针在不同组织中也分别获得清晰的Northern杂交信号,说明利用此法分离核桃各组织的RNA纯度和浓度完全符合后续分子生物学研究的要求。 相似文献