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1.
为了研究细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)谷胱甘肽S-转移酶mu 2(GST-mu 2)蛋白的反应原性,根据GenBank中Eg GST-mu2基因cDNA序列设计特异性引物,以Eg头节总RNA为模板,进行RT-PCR扩增,将PCR产物克隆到pMD19-T载体,测序验证后,将GST-mu2基因亚克隆至表达载体pET-28a中,构建pET-GST-mu2原核表达载体,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,用IPTG进行诱导表达,并对表达蛋白进行反应原性分析。结果表明,GST-mu2cDNA全长660个核苷酸,编码219个氨基酸,该多肽含有2个N端酰基化位点,2个PKC磷酸化位点,3个CKⅡ磷酸化位点,1个TYR磷酸化位点,抗原表位区集中在28~70、147~219位;SDS-PAGE可以检测到32kDa的蛋白特异性条带;Western blot分析显示,表达的pET-GST-mu2重组蛋白能与Eg阳性血清发生特异性反应,具有较强的反应原性,为进一步利用GST-mu2蛋白作为Eg感染诊断的候选抗原奠定了基础。 相似文献
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植物减数分裂改良涂片法在柑桔上的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
染色体标本的涂片制作法,迄今已有近70年的发展历史了。在植物花粉母细胞减数分裂染色体制备中,采用常规的压片法,虽然方法简便,但确很难使染色体完全散开,同时也很难完全除掉细胞壁及其杂质对染色体的覆盖,而这在减数分裂前期Ⅰ中表现尤为突出。这无疑会对染色体联会及交换的观察以及对染色体行为的精细研究产生一定的不良影响。 相似文献
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牛的冷冻精液人工授精是近年来运用于畜牧业生产的一项先进技术。是改良黄牛的有效手段。但有时因技术掌握不好而导致受胎率不高。现结合个人多年的工作实践谈一下进一步提高黄牛冷冻精液配种受胎率的几点技术问题。 一、加强营养补充,改善管理条件 “膘好易受胎,满膘才满怀”,受胎率低的首要原因是母牛膘情差。特别是入冬后要加强对母牛的饲养管理,棚圈要向阳通风,褥草要垫厚,农历大寒后要适当增加营养添加剂和精料的饲喂量。只有保好 相似文献
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本文以我厂两次失败为例,分析定位基准的选择对装配性能质量的影响程度.我厂制造的普通级管子钳,其固定钳口和钳柄体的铆合处,多年来存在一个缺陷——凸起成陶,如图1所示.固定钳口的A平面与钳柄体的D平面不平齐,前些年是靠刮腻子填平,后来从省工省料和美观等因素考虑,工艺规定柳会后A、D平面必须平齐,经过一段时间的生产,很难达到石求.分析之后发现,导致这种田用产生的生买原因是固定组D钻孔时,定位自难治好不当,如由2所示.回2回去用D钻孔示意回钻孔时以固定错D的B平面作为定位基准,线夹在伯权内进行担问,还而错辆作… 相似文献