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为了更好地应用SSR分子标记技术于濒危植物海南龙血树保护遗传学研究,本研究通过单因子试验与正交试验方法,优化建立海南龙血树SSR-PCR反应体系,并对优化后体系的稳定性进行了检测。研究结果表明,优化后的海南龙血树15μL SSR-PCR反应体系为:1.5μL 10×PCR buffer, Mg~(2+)浓度为2.0 mmol/L,d NTPs浓度为100μmol/L,Taq酶1.0 U,引物0.4μmol/L和DNA模板5 ng。经验证,该反应条件可用于海南龙血树遗传多样性和遗传结构分析。 相似文献
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海南鹧鸪茶的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
鹧鸪茶为常绿灌木或小乔木,系大戟科野桐属植物,具有明显的清热解毒、消炎、利胆、解油腻、助消化等功效,是一种具有海南特色的经济和药用植物。笔者考察了鹧鸪茶植株的形态特征、地理分布与生态分布;系统概述了鹧鸪茶的功能成分分析、毒性试验、药理作用与临床应用、分子遗传学和开发加工等研究现状。提出研究鹧鸪茶植株的性别、花期与果期、叶色及其香味成分形成机理的必要性,阐明了开展对鹧鸪茶茶多酚的药理研究和开发中药古籍描述的多种药用功效的发展前景。 相似文献
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为了更好地应用SRAP分子标记技术于鹧鸪茶遗传多样性研究中,本研究采用单因子试验和正交试验相结合的方法对鹧鸪茶SRAP-PCR反应体系中的主要影响因子进行优化,先利用单因素试验找到各因子的适宜浓度范围,再采用L_(160(4~4)正交表进行正交试验,按照遗传多样性分析的要求,直观分析16个试验组合间的扩增效果,从中构建出了一套重复性好、条带清晰且稳定的SRAP-PCR体系:在20μL体系中,10×PCR Buffer 2μL,Taq DNA聚合酶3 U,d NTPs 0.15 mmol/L,引物浓度0.4μmo l/L和模板DNA 40 ng。经检验,该优化体系可适用于鹧鸪茶种质资源SRAP分析的PCR反应条件和反应程序,也可应用于鹧鸪茶不同居群间的亲缘关系和遗传多样性分析。 相似文献
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