TMV—L运动蛋白基因植物表达载体的构建及其与番茄Tm—2^2基因的 …     

刘国胜  刘玉乐 《农业生物技术学报》1999,7(1):11-15

  相似文献   

基于内联网的计量器具管理系统     

刘玉乐  刘源  华旭峰  王兴杰 《天津农学院学报》2007,14(1):48-50

计量器具管理系统是一个以计量器具办证事务为中心,实现信息、管理、服务协同工作的办公管理平台。它通过规范办公流程,提高管理水平和监督力度,实现全面提升办公效率的目的。  相似文献   

马铃薯Y病毒复制酶基因植物表达载体构建及转基因烟草的培育   总被引：5，自引：0，他引：5  

王振东  刘玉乐 《沈阳农业大学学报》1995,26(3):249-253

用ＢａｍＨＩ／ＫｐｎＩ从重组克隆ＰＺＤ－１中切下马铃薯Ｙ病毒脉坏死株系复制酶基因，将其插入质粒ＰＲＯＤ２相庆切点中构成植物表达载体。用重组ｐＲＯＤ２转化农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）ＬＢＡ４４０４菌株，通过重组农杆菌侵染叶盘将复制酶基因转入烟草品种ＮＣ８９中获得转基因植株。分子生物学检测结果表明，复制酶基因在转基因烟草中获得品种ＮＣ８９中获得转基因植株。分子生物学检测  相似文献   

微机温室综合环境控制系统   总被引：4，自引：0，他引：4  

刘源  刘玉乐 《天津农学院学报》1999,(3)

本文阐述一个由上下位微机组成的温室综合环境监控管理系统。它通过单片机对温室综合环境因子采集及上位４８６ 微机监控和管理,实现对温室综合环境控制功能。  相似文献   

雄性不育及育性恢复基因表达载体的构建   总被引：2，自引：0，他引：2  

李宏业  刘玉乐  梁承邺  范树国 《热带作物学报》1999,20(2):53-56

将拟南芥花药特异表达启动子A6与核酸酶基因融合构建不育基因,与核酸酶Bamase特异抑制剂Barstar基因融合构建育性恢复基因,再分别与抗除草剂溴苯睛基因表达盒bxn串联,形成紧密连锁,分别构建植物雄性不育和育性恢复基因表达载体pwP一AN及pwp一AS,以抗澳苯睛基因作为转化和繁殖、制种过程的筛选标记。  相似文献   

生物质气化中焦油的产生及其危害性   总被引：2，自引：0，他引：2  

鲍振博  靳登超  刘玉乐  郭俊旺 《安徽农业科学》2011,39(4):2243-2244

从介绍生物质气化技术原理、装置及流程入手,论述了气化过程中焦油的产生、特点、影响因素及危害性。  相似文献   

农业机械化专业教学实习基地建设与实践          下载免费PDF全文

刘玉乐  薄克明  王鸿奎  孟兆研  王秀芝 《农业工程》2018,8(5):117-119

针对农机专业学生实践能力普遍不足的问题,先后在天津市农业机械推广总站、天津市农业机械试验鉴定站、天津市农业机械研究所和相关企业等建立适合农机专业培养目标需要的教学实习基地。通过几年的建设和运行实践,学生有更多的机会接触生产实践,提高了工程意识,培养和锻炼了学生实践技能和创新能力,也增加了学生就业机会。   相似文献   

生物质气化中焦油的产生及处理方法   总被引：1，自引：0，他引：1  

鲍振博  靳登超  刘玉乐  郭俊旺 《农机化研究》2011,33(8)

生物质气化是一种常用的生物质能转换途径,气化过程中不可避免地产生的副产物焦油具有极大的危害性.为此,从生物质气化技术原理、装置及流程入手,论述了气化过程中焦油的产生、特点、影响因素及危害性;分析生物质气化气中焦油的旋风分离、湿式净化和干式净化等物理净化方法,比较高温热解和催化裂解化学转化方法;指出不同焦油处理方法的优缺点及工程应用.如何控制与优化气化过程、采取合适的焦油脱除技术,已成为生物质气化技术的一个重要研究方向.  相似文献   

芦苇收割机关键部件设计及运动分析     

李艳聪  卫勇  张浩  宋欣  刘玉乐  单慧勇 《中国农机化学报》2020,41(12):20

针对芦苇收割存在芦苇和杂草相互缠绕的实际问题,设计一种空间连杆和平面连杆机构联动的芦苇收割装置,并建立各机构对应的数学模型。提出芦苇收割中当曲柄轴转一圈,水平刀具切割实现往复行程10 cm、竖直刀具行程实现25 cm的需求;根据给定需求求解建立的机构数学模型,确定连杆机构各部尺寸。依据机构和部件尺寸参数,建立杆件、机架和双动刀具等实体模型并进行装配,并进行竖刀与横刀的往复式切割运动轨迹分析。分析结果验证装置设计满足设定的芦苇收割所需行程要求。该设计实现了在一个动力源的情况下,采用平面连杆和空间连杆联动,进行芦苇横向和杂草纵向切割,其理念可用在水中杂草清理机械设计实践中。  相似文献   

烟草花药特异启动子的克隆,活性测定及雄性不育基因和恢复基…   总被引：5，自引：0，他引：5  

李胜国  刘玉乐 《农业生物技术学报》1995,3(3):25-32

采用聚合酶链式反应方法（ＰＣＲ），以烟草叶片ＤＮＡ为模板扩增得到１．５ｋｂ花药特异启动子ＴＡ２９的基因片段。然后克隆到ｐＧＥＭ７２ｆ（＋）的ＳｍａＩ位点上。序列分析结果表明，该基因片段两端２８０ｂｐ区段的碱基序列与资料报道的完全相同。经转化离体组织测定，该启动子具有花药特异启动活性。该启动子经与核酸酶Ｂａｒｎａｓｅ及其相应的抑制剂Ｂａｒｓｔａｒ基因分别融合后构建成雄性不育基因和恢复基因。  相似文献