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1.
为了确定香芋复合饮料的最佳配方,以香芋、干花和大米等为原料,通过打浆、加热研磨等
工艺,加上后期调配获得最终产品。通过正交试验以及对饮料的综合感官评价和理化分析,得到了最佳的
配方。结果如下:当香芋添加量为100 g,水的添加量为1 100 mL 时,蜂蜜和柠檬汁的添加量分别为9%
和0.07%;粳米(晚粳宁88)添加量为10 g;干茉莉花的添加量为2 g;牛奶和枸杞的添加量分别为5 mL
和1 g。该产品具有茉莉花和牛奶的清香和乳香,口感细腻,为淡乳黄色液体,具有营养保健功效。  相似文献   
2.
三圃制生产原种较为繁琐。近年来许多学者对棉花原种生产方法提出了一些改进意见。为了客观地比较各种方法生产的原种与三圃制原种的异同,1987年从中棉12原种中选出单株1000个,经室内考种和纤维测定,选取优良单株288个,1988年建立了株行圃,1989年建立了株系圃。在三圃制生产  相似文献   
3.
棉花表型性状基因的SSR标记定位   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文以两个陆地棉多标记基因系T582和T586,以及杂交获得的F_1、F_2及F_3代作为试验材料,利用11对SSR引物对F_2群体的120个单株的DNA样品进行多态性分析,并利用F_2和F_3群体对F_2群体对应单株的13个表型性状进行基因型的判定,结果得到了3个与表型性状基因连锁的SSR标记,分别是红茎基因(R_1)与J178连锁、遗传距离为24.9cM,簇生铃基因(CL_1)与J236连锁,遗传距离为46.0cM,茸毛基因(T_1)与J252连锁,遗传距离为28.5cM,其中R_1、CL_1、J178和J236在同一连锁群上。红茎和植株茸毛是具有抗虫性能的形态性状,用SSR标记这些性状将有助于提高育种家的育种效率。  相似文献   
4.
经过5年的研究,通过国际渠道从美国引进薯条加工的6个马铃薯品种,经细胞组织继代培养,茎尖脱毒,系统选育,获得芽眼浅,表皮光滑,口感好,易于薯条加工的马铃薯品种,与镇海科技局合作进行微型种薯产业化的研究,摸索出一整套适合肯德基马铃薯的高产栽培技术。在镇海、余姚、鄞州、宁海等地建立薯条马铃薯试管薯繁育基地和产业化生产基地。  相似文献   
5.
棉花DNA提取方法的探讨   总被引:26,自引:0,他引:26  
就提取棉花基因组DNA的两种基本方法及其相应的改进方法作了系统比较研究.结果表明:改进的SDS法和CTAB法分别优于原SDS法和CTAB法,两种改进方法提取棉花基因组DNA效果一致.DNA的得率与提取方法有关,还与棉花的取材部位有关.改进的CTAB法DNA得率高于改进的SDS法;采用改进的CTAB法提取棉花不同部位基因组DNA,其DNA得率的高低依次为花药>花瓣>叶片>纤维.由改进方法提取的棉花基因组DNA能完全双酶切,能满足SSR和AFLP等后续分子生物学研究的需要.  相似文献   
6.
用AM系统(Brassica rapa×Moricandia arvensis之间的杂种后代系统)作为桥梁植物,有可能育成Moricandia arvensis一条染色体添加系统。通过回交,可以做出具有育性的、多样的Moricandia arvensis染色体添加型植物。  相似文献   
7.
本文简述了AFLP(Amplified Fragment Length Polymoplvism)分子标记技术的原理和技术流程,并对其在植物遗传作图与基因定位、种质资源鉴定、植物分类、进化及遗传多样性等方面的应用作了概述.  相似文献   
8.
茶渣有机无机复混肥在克服小菘菜连作障碍上的应用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过采用不同施肥水平的茶渣有机无机复混肥和其它有机无机复混肥,改良小菘菜连作障碍,试图筛选出最佳有机无机复混肥和最佳施肥水平。结果表明,使用茶渣有机无机复混肥,能改良单株性状,改善地上部分与地下部分的合理结构,显著提高小菘菜产量,当茶渣有机无机复混肥使用水平为75kg667m-2时,获得最大经济效益。  相似文献   
9.
大棚草莓与番茄间作模式研究表明,无论是群体总产量还是经济效益,番茄与草莓2:2间作组合模式均为最佳,总产量最高达51 300 kg/hm2,比番茄单作提高了4.04%;经济效益也最高达到1.61万元/hm2,比番茄单作增收了20.3%,是一种值得推广的大棚草莓番茄间作高效模式.  相似文献   
10.
棉花微卫星DNA扩增产物检测方法的优化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以棉花两个多标记基因系F582和F586及其后代为材料,对微卫星DNA的PCR扩增产物检测方法进行了优化研究。结果表明:检测微卫星DNA,聚丙烯酰胺银染灵敏度高于琼脂糖EB染色;聚丙烯酰胺凝胶的浓度需随着待测SSR序列的片段大小而作适当调整,一般情况下聚丙烯酰胺凝胶的浓度以6%为宜,但当待检测的DNA片段小到100bp~250bp的区域范围时,凝胶的浓度需提高到8%。胶板样品上样量以3μl为宜。在显色液预冷(约10℃)的前提下,显色的时间应控制在4min之内,以便得到的胶板DNA条带强度适中、对比度好。  相似文献   
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