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为了探究来源于马铃薯中的StBAG3基因在马铃薯抗性建立过程中可能具有的功能,以夏坡蒂马铃薯的离体叶片为试验材料,利用马铃薯的瞬时表达体系对StBAG3基因的功能进行了初步的研究。结果表明,在瞬时表达StBAG3基因的马铃薯离体叶片上人工接种马铃薯晚疫病菌,24,48,72,96 h后接种位置病斑的相对面积较对照病斑显著减少了1.92～39.15百分点,说明瞬时表达StBAG3基因后显著提高了马铃薯对晚疫病菌的抗性水平。这一结果也从对接种部位坏死细胞的染色中得到了证实。H_2O_2定性和定量测定的结果表明,瞬时表达StBAG3基因后接种部位H_20_2积累量在接种后0～48 h差异不显著,接种后72,96 h与对照差异显著,二者均在72 h达到最大值,分别为0.146,0.086μmol/g。ROS清除酶活性测定的结果表明,接种后瞬时表达StBAG3基因部位SOD和CAT的活性随着接种时间推移,变化的模式有所差异,但二者在0～96 h均高于对照叶片,而POD的活性在接种后0～72 h与对照叶片没有显著差异,仅在接种后96 h显著高于对照叶片,间接证明了H_2O_2参与了StBAG3基因介导的正向调控马铃薯对晚疫病的抗性建立过程。由此可见,StBAG3基因能够提高马铃薯对晚疫病的抗性水平。 相似文献
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以沙芥无菌实生茎尖为外植体,探索了光照强度对茎尖培养的影响,研究了植物生长调节剂6-BA与IBA的不同浓度组合对沙芥幼苗短缩茎腋芽诱导和腋芽增殖的影响,同时研究了消毒方法对田间沙芥萌动腋芽增殖的影响。结果表明:最适宜茎尖分生组织生长的光照强度为3 600lx;最佳诱导腋芽萌发并进行伸长生长的植物生长调节剂组合为6-BA 5.0mg/L,IBA0.5~1.0mg/L,腋芽诱导率达93.3%~96.7%,平均诱导芽数为4.2~4.3;最适宜腋芽增殖的植物生长调节剂浓度组合为6-BA 5.0mg/L+IBA 1.0mg/L,丛生芽诱导率达93.1%,增殖系数达3.44;田间的萌动腋芽经70%酒精浸泡3~5s与0.1%升汞震荡10~12min,二者交叉消毒效果最理想,污染率为10%,成活率达到85%,褐化率只有20%,但外植体生长缓慢,生长周期长,增殖率极低,不适宜进行增殖培养。 相似文献
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采用无菌茎尖苗诱导腋芽作为外植体,研究培养基类型、细胞分裂素种类和浓度、生长素种类和质量浓度、6-BA(6-苄基嘌呤)和IBA(吲哚丁酸)不同质量浓度组合、AgNO3(硝酸银)质量浓度5个因素对沙芥腋芽增殖的影响。结果表明,MS(Murashige and Skoog)培养基中腋芽的增殖倍数最高达到5.27,最适宜沙芥腋芽增殖培养;3.0~5.0mg/L的细胞分裂素6-BA是最适合沙芥腋芽增殖的细胞分裂素种类及质量浓度;0.1mg/L IBA是最适宜腋芽增殖的生长素种类及质量浓度;在3.0mg/L 6-BA和0.1mg/L IBA质量浓度组合的MS培养基中,沙芥腋芽的增殖倍数高达7.43;AgNO3显著降低腋芽增殖倍数和丛生芽诱导率。 相似文献
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以温室嫁接黄瓜为试材,研究了长期加富CO2和高温条件下叶片光合指标、叶绿素含量、Rubisco活性以及Rubisco活化酶活性随时间的变化规律及其相互关系。旨在为高温季节温室黄瓜高产优质栽培提供参考依据和实践支持,以及为未来由于CO2浓度升高引起的"温室效应"对作物造成的影响进行探究。结果表明:长期加富CO2和高温条件下,净光合速率、胞间CO2浓度、气孔导度、蒸腾速率、叶绿素含量、Rubisco活性以及Rubisco活化酶活性均显著提高,其平均值分别高于对照38.83%、66.88%、28.2%、26.07%、37.2%、37.06%以及44.16%;长期CO2+高温是显著提高叶片净光合速率的直接原因,因其提高了胞间CO2浓度,从而提高了叶片叶绿素含量以及Rubisco活性,最终在光合作用光反应和暗反应2个过程中促进净光合速率提高;长期CO2+高温可以解除长时间CO2施肥带来的"光合适应"现象,从而提高光合速率。 相似文献
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随着辣椒、西瓜种植面积的扩大,主产区也出现了一些制约产业发展的因素,如重茬连坐造成病害发生严重。采用西瓜和辣椒套种可以有效提高复种指数和经济效益,减少病害发生。高温季节西瓜的叶蔓遮住强光,可降低土表温度5℃以上,减轻了高温强光对辣椒的危害,使辣椒病害少,结果多,为高产创造了条件。同时辣椒植株对西瓜的部分遮光,减少了强光对西瓜的暴晒,有利于西瓜的生长。该技术以促进农业产业发展和农业增效、农民增收为目的,对于加快内蒙古地区农业种植业结构调整、新型现代农业发展以及促进我区农业产业长期、健康、高效发展均有重要的作用和意义。 相似文献
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为建立最佳的马铃薯块茎再生体系,本研究分别以‘夏坡蒂’、‘费乌瑞它’以及‘克新1号’的试管薯和大田薯为试验材料,采用控制变量法对马铃薯块茎再生体系进行筛选,以获得其培养基最佳激素浓度配比,并对不同来源马铃薯块茎不定芽分化率进行对比。结果表明,‘夏坡蒂’、‘费乌瑞它’和‘克新1号’愈伤组织的最佳诱导培养基组合分别为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA3+1 mg/L ZT、MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA3+2 mg/L ZT和MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3+2 mg/L ZT。‘夏坡蒂’与‘费乌瑞它’的不定芽最佳分化培养基组合为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3+2 mg/L ZT;‘克新1号’的最佳分化培养基组合为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA3+2 mg/L ZT。试管薯的块茎不定芽分化率显著高于大田薯。 相似文献
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病毒诱导的基因沉默（VIGS）具有独特优势,被广泛应用于基因功能验证。高效基因沉默体系的建立和优化是对目标基因功能进行研究的前提和基础。以番茄品种money maker和携带八氢番茄红素脱氢酶（PDS）基因序列的TRV病毒载体为材料,研究了农杆菌不同OD值、不同侵染方法以及侵染后不同培养温度对PDS基因沉默株率的影响。结果表明,农杆菌OD值分别为0.50、1.00和1.50时,PDS基因的沉默株率分别为5%、13%和6%;当农杆菌OD值为1.0时,采用注射法、真空浸润法和注射处理24h后再进行真空浸润后的PDS基因沉默株率分别为13%、30%和15%;侵染后的培养温度对于基因沉默株率也有显著影响,在25℃时的沉默株率为13%,22℃时沉默株率达到46%。以上研究表明,农杆菌OD值为1.00时,注射24h后再进行真空浸润,接种后植株在22℃下生长能够提高番茄目标基因的沉默株率。 相似文献