首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   14篇
  免费   0篇
农学   2篇
综合类   6篇
畜牧兽医   6篇
  2016年   1篇
  2013年   3篇
  2011年   2篇
  2005年   1篇
  2004年   3篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  1999年   1篇
  1998年   1篇
排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 262 毫秒
1.
采用 S D S聚丙烯酰胺凝胶电泳分离纯化鸡毒支原体膜蛋白。选择切取110 K D、98 K D、66~62 K D 和56 K D 特异蛋白条带,以 P B S(p H7.4)浸泡过夜,浸出液置于透析袋封口,透析袋外散布 P E G( M = 6 000)浓缩膜抗原后获得特异膜抗原,为鸡毒支原体特异诊断方法的建立和单克隆抗体的制备奠定了基础。  相似文献   
2.
基因表达系列分析(serial analysis gene express,SAGE)是近几年发展起来的一种快速分析基因表达信息的技术。它通过快速而详细地分析成千上万个EST(expressed sequencedtags)来寻找出表达丰度不同的SAGE标签序列,从而接近完整地获得基因组表达信息。它不但能快速、详细地同时分析成千上万个基因转录子的丰富信息,还能发现新基因,因此是基因表达定性和定量研究的一种有效工具,  相似文献   
3.
对鸵鸟新城疫病毒微量血凝抑制试验进行了研究,找到了影响该试验的主要因素,即被检血清中的非特异血凝抑制因子和凝集因子、稀释剂及其pH值、实验室温度、鸡红细胞的来源等。消除这些因素的影响,可明显提高这一试验的准确性。  相似文献   
4.
气相色谱法同时测定食品接触材料纸制品中6种抗氧化剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了气相色谱法同时测定食品接触材料纸制品中双酚A,丁羟基茴香醚(BHA)、特丁基对苯二酚(TBHQ)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、2,4,6-三异丁基苯酚(TTBP)、2,2’-亚甲基双(4-乙基-6叔丁基酚)(AO425)共6种抗氧化剂的分析方法.纸制品加水浸泡,然后用乙酸乙酯一正己烷混合溶剂匀浆提取,考察了提取溶剂、提取方法对抗氧化剂提取效率的影响.提取液经毛细管气相色谱柱DM-5 (30 m×0.25 mm×0.25 μm)分离,氢火焰检测器(FID)检测,外标法定量.结果表明,在抗氧化剂添加量为10.0~50.0 mg/kg范围内,双酚A,BHA,TBHQ,BHT,TTBP和A0425在纸制品中的平均添加回收率分别为82%~ 104%,82%~ 103%,83%~ 102%,85%~ 104%,85%~104%,84%~ 104%,相对标准偏差(RSD,n=10)分别为5.3%~6.8%,4.9%~6.7%,4.6%~6.6%,53%~6.9%,4.7%~6.6%,4.5%~6.9%,BHA,BHT,TBHQ,TTBP,双酚A,AO425测定低限(信噪比>10)为10.0 mg/kg,线性范围1.0~100.0 g/mL,相关系数大于0.999.  相似文献   
5.
建立了气相色谱法同时测定食品接触材料纸制品中双酚A,丁羟基茴香醚(BHA)、特丁基对苯二酚(TBHQ)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、2,4,6-三异丁基苯酚(TTBP)、2,2′-亚甲基双(4-乙基-6叔丁基酚)(AO425)共6种抗氧化剂的分析方法。纸制品加水浸泡,然后用乙酸乙酯—正己烷混合溶剂匀浆提取,考察了提取溶剂、提取方法对抗氧化剂提取效率的影响。提取液经毛细管气相色谱柱DM-5(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,氢火焰检测器(FID)检测,外标法定量。结果表明,在抗氧化剂添加量为10.0~50.0 mg/kg范围内,双酚A,BHA,TBHQ,BHT,TTBP和AO425在纸制品中的平均添加回收率分别为82%~104%,82%~103%,83%~102%,85%~104%,85%~104%,84%~104%,相对标准偏差(RSD,n=10)分别为5.3%~6.8%,4.9%~6.7%,4.6%~6.6%,53%~6.9%,4.7%~6.6%,4.5%~6.9%,BHA,BHT,TBHQ,TTBP,双酚A,AO425测定低限(信噪比>10)为10.0mg/kg,线性范围1.0~100.0 g/mL,相关系数大于0.999。  相似文献   
6.
禽流感的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
主要从禽流感病原学、流行病学、诊断技术以及疫苗研制等几个方面综述了禽流感的研究进展,分析了禽流感防制工作目前存在的问题,提出了解决这些问题的措施。  相似文献   
7.
根据GenBank上登陆的产肠毒素大肠杆菌(ETEC)产生的STⅠ和LTⅠ、产类志贺毒素大肠杆菌(SLTEC)产生的SLT3种毒素基因序列,利用DNAstar软件针对其保守区设计并合成3对PCR引物:Pa1与Pa2、Pb1和Pb2、Pc1和Pc2,以上述引物分别对已知携带有3种毒素基因的质粒或菌株进行PCR扩增,将扩增产物连接入pGEMT-Vector,测序确认。随后进行了单项与二联PCR试验与优化,建立了较为特异和敏感的多联PCR反应体系,并对临床送检并分离鉴定的致病性大肠杆菌进行了肠毒素多联PCR检测。本研究建立的多联PCR技术可敏感、快速地检测大肠杆菌的肠毒素。  相似文献   
8.
本文根据某机械化养猪场发生的非典型猪瘟的实例 ,分析了亚临床猪瘟的发病情况 ,综合了亚临床猪瘟在流行病学、临床症状 ,病理剖检等方面的资料 ,并结合实验室检验作出确诊。为今后类似该病的确诊和防制提供了一定参考。  相似文献   
9.
本试验根据Genbank发表的水貂阿留申病毒(ADMV)的高度保守序列,设计了一对特异引ADV-P1/P2,建立ADV的PCR检测方法.应用对流免疫电泳和聚合酶链式反应2种方法对辽宁某水貂养殖场的水貂进行ADV检测。结果表明.PCR产物应用序列分离到一株ADV病毒(LN-1),水招群中流行阿留中病。应用建立的检测方法加强水貂群的检测,LN-1毒株的致病性需要进一步研究.  相似文献   
10.
廉慧锋  马兴元 《猪业科学》2004,21(12):11-12
基因表达系列分析(serialanalysisgeneexpress,SAGE)是近几年发展起来的一种快速分析基因表达信息的技术。它通过快速而详细地分析成千上万个EST(expressedsequencedtags)来寻找出表达丰度不同的SAGE标签序列,从而接近完整地获得基因组表达信息。它不但能快速、详细地同时分析成千上万个基因转录子的丰富信息,还能发现新基因,因此是基因表达定性和定量研究的一种有效工具,为了解正常作用机制、肿瘤发病机制、信号分子调控机制等提供了基础工具。近年来,通过此技术对动植物及人类众多组织、细胞的基因表达情况进行了分析研究。1SAGE技…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号