S-腺苷甲硫氨酸合成酶在毕赤酵母中的分泌表达   总被引：3，自引：1，他引：2  

王莲哲  张现青  李洋  杨广笑  何光源 《农业科学与技术》2009,10(2):49-53

S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAM）是甲硫氨酸（Met）的活性形式。生物体内,SAM由S-腺苷甲硫氨酸合成酶（SAMS）[EC2．5．1．6]催化L．甲硫氨酸（L．Met）和A11）反应而合成。酿酒酵母细胞中有2种SAM合成酶的同工酶,即SAMS1和SAMS2,分别由基因saml和sam2编码,二者氨基酸序列的同源性高达92％。在过量L-Met存在下,saml的转录受到抑制;已有酶促法合成研究显示sam2编码的合成酶没有产物抑制现象。笔者将sam2基因连接于毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K,并通过同源重组整合到酵母染色体上,以实现SAM合成酶的分泌性表达,为开发和建立酶促法生产SAM工艺奠定基础。  相似文献   

植物激素对大蒜愈伤组织诱导及继代培养的影响   总被引：2，自引：0，他引：2  

屈二军  李文建  张现青  赵桢  陈兰英 《安徽农业科学》2008,36(21)

[目的]研究不同的植物生长素和细胞分裂素配比对大蒜愈伤组织的诱导和继代培养的影响。[方法]以韭菜种子胚根和鳞茎尖为外植体,在附加不同激素的培养基上诱导愈伤组织并继代培养。[结果]MS+2,4-D2.0mg/L+NAA0.5mg/L+6-BA2.0mg/L适宜胚根诱导愈伤组织,而MS+2,4-D2.0mg/L+NAA2.0mg/L+6-BA1.0mg/L适合茎尖诱导愈伤组织,而MS+2,4-D1.0mg/L+NAA2.0mg/L+6-BA0.5mg/L适合愈伤组织的继代培养。[结论]生长素和细胞分裂素合理搭配有利于大蒜愈伤组织的诱导和继代培养。  相似文献   

韭菜愈伤组织诱导条件优化的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

屈二军  张现青  赵桢  李文建 《种子世界》2008,(6):24-25

本试验利用韭菜种子胚根为外植体诱导愈伤组织并继代培养的方法，研究了激素配比对韭菜愈伤组织的培养和继代的影响。结果表明，MS＋NAA（1mg／L）＋6-BA（2mg／L）适宜胚根诱导愈伤组织并进行继代培养，生长激素的合理搭配有利于韭菜快速形成愈伤组织。  相似文献   

植物激素对韭菜愈伤组织诱导的影响     

屈二军  张现青  赵桢  李文建  陈兰英 《安徽农业科学》2008,36(18)

[目的]研究激素配比对韭菜愈伤组织培养和继代的影响。[方法]韭菜种子胚根为外植体诱导愈伤组织并继代培养。[结果]MS+NAA 1 mg/L+6-BA 2 mg/L适宜胚根诱导愈伤组织并进行继代培养。[结论]适宜的生长激素组合有利于韭菜愈伤组织的诱导。  相似文献   

拉萨地区葡萄栽培现状分析及对策     

张现青  邢顺林  宋璇紫  王璐璐 《黑龙江农业科学》2019,(11)

随着国家经济的发展,葡萄作为一种历史悠久的水果,对全国乃至全世界的经济发展有着极为重要的贡献。拉萨地区光照充沛,日夜温差也比较大,有利于葡萄的种植与生长。拉萨的葡萄种植历史大约有300多年,但是直到近几年才开始迅速发展,引起果农、广大学者和政府的广泛关注。为全面了解葡萄在拉萨地区的最新栽培状况及其在拉萨经济发展中的作用,本文对拉萨地区葡萄的栽培现状进行了调查分析,找出了葡萄产业在拉萨市发展的优势和劣势,并提出相应的发展对策,以期为西藏葡萄产业发展提供科学依据,促进葡萄产业的发展以及带动拉萨经济的发展。  相似文献   

平顶山地区水产动物组织中重金属富集状况的研究     

屈二军  张现青  赵桢  陈兰英  王峰  陈丹奇 《陕西农业科学》2008,54(4):70-72

调查河南省平顶山市地区白龟山水库和昭平台水库水产动物体内重金属砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)富集状况,并用统计学双因素重复方差分析对所得数据进行显著性比较.结果表明平顶山地区水产动物各组织中的重金属污染水平较低,富集情况无显著差异,而砷在各组织中富集较铅、镉高.  相似文献   

毕赤酵母分泌表达SAMS及表达产物活性分析     

王莲哲  张现青  李洋  杨广笑  何光源 《安徽农业科学》2009,37(10):4427-4429

[目的]利用毕赤酵母分泌表达S-腺苷甲硫氨酸合成酶（SAMS）。[方法]以酿酒酵母（Saccharomyce cerevisiae）基因组DNA为模板,通过PCR扩增出S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因2（sam2）,构建重组毕赤酵母（Pichia pastoris）表达载体pPIC9Ks-am2,转化毕赤酵母GS115,以甲醇诱导表达分泌蛋白SAM合成酶,并用HPLC测定重组蛋白的酶活力。[结果]经SDS-PAGE鉴定重组蛋白分子量约50kD,比理论值42.5 kD稍大,可能是分泌过程中糖基化等加工造成。体外酶促反应结果显示,伴随甲醇诱导及初步纯化过程的进行,蛋白活力逐步提高,纯化后比活力为61.48 U/mg。[结论]该研究首次实现了SAM合成酶的胞外表达,为开发和建立体外酶促法生产SAM工艺奠定了基础。  相似文献