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为建立高效、环保的剑麻无菌繁殖技术,以H.11648剑麻的珠芽为外植体,以1 000 mg/L HgCl2溶液对外植体材料浸泡消毒灭菌20 min作对照,以不同浓度的ClO2溶液对外植体材料进行不同时间的浸泡消毒灭菌试验。结果表明,500~3 000 mg/L ClO2溶液对剑麻珠芽外植体浸泡消毒20~50 min,可显著降低培养材料的污染率,外植体生长好,腋芽萌动快,腋芽萌发率在14.175%~47.335%,显著高于对照的4.340%,最初3次继代的增殖率为5.685~11.325倍,显著高于对照的3.040倍。剑麻珠芽外植体材料消毒灭菌的最适宜方法是1 000 mg/LClO2溶液浸泡消毒30 min。 相似文献
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系统研究不同 LED 光质对剑麻组培苗在不同光质的照射下各生长指标的差异性,找到适宜剑麻组培苗生长快繁的最优光质,从而为剑麻组培专用 LED 光源的研发提供数据支持和理论依据。分析9种设计的光质和对照组普通日光灯照射下剑麻组培苗的干重、发芽率、光合色素(叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素)含量的情况,对不同光质照射下剑麻组培苗生长、生理指标进行差异性比较。试验结果表明,在光质450nm+660nm处理下的剑麻组培苗,其干重、发芽率均为最大,光合色素含量也较高。综合各方面因素,得知组合光质450nm+660nm是剑麻组培苗生长的最优光质。 相似文献
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H.11648麻珠芽组织培养技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用H.11648麻珠芽为材料进行组织培养,结果表明在MS+6-BA5mg/L+NAA0.3mg/L+白糖3%+琼脂0.65%培养基中,诱导产生不定芽,其诱导率为72%,不定芽在MS+ 6-BA3mg/L+ NAA0.1mg/L+白糖 5%+琼脂0.8%培养基中,诱导产生丛芽,其诱导倍数是1.57,对丛芽进行继代培养、实现丛芽平均每代的增殖率228%.用MS+ NAA1.0mg/L+ IBA0.3mg/L+活性炭0.2%+白糖3%培养基诱导生根,其生根率为82%;将生根苗移至菇渣5塘泥3表土1河沙1配方基质的苗床假植,移栽平均成活率为84%.该项技术的研究成功,为今后剑麻种苗的工厂化生产提供了技术支撑,也为开展剑麻的生物工程育种提供了技术基础. 相似文献
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