番鸭呼肠孤病毒σB和σNS基因克隆及序列分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

林锋强  胡奇林  欧阳岁东  陈仕龙  程晓霞  王劭  朱小丽 《中国预防兽医学报》2006,28(6):672-675

参考GenBank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,DRV)σB和σNS基因序列设计合成引物,对番鸭呼肠孤病毒MW9710株σB和σNS基因进行RT-PCR扩增,并对PCR产物进行了克隆和测序。结果显示扩增产物分别为1154bp和1113 bp,与预期的目的片段大小一致。核苷酸序列经BLAST软件分析表明：番鸭呼肠孤病毒MW9710株σB基因与番鸭呼肠孤病毒法国89026株同源性为88．1%；氨基酸同源性为94．0%：σNS基因与法国89026株和89330株同源性分别为93．8%和93．1%；氨基酸同源性为95．9%和95．1%。而σB和σNS基因与禽呼肠孤病毒的同源性约为60%～80%。表明番鸭呼肠孤病毒是不同于禽呼肠孤病毒的独立基因群。  相似文献   

番鸭呼肠孤病毒病雏番鸭实质器官的超微结构   总被引：2，自引：0，他引：2  

陈少莺  胡奇林  程晓霞  陈仕龙  江斌  林天龙  林锋强  朱小丽  程由铨 《中国兽医学报》2006,26(6):662-664

对人工感染番鸭呼肠孤病毒发病雏番鸭的心、肝、肺、肾、脾脏、胸腺、法氏囊等7种实质器官的超微结构进行了观察。电镜下发现：心、肝、肺、肾等实质器官出现不同程度的细胞变性、水肿以及局灶性溶解坏死；各器官血管内皮细胞脂滴增多、水肿以至坏死脱落．通透性增加；浆细胞、淋巴细胞和吞噬细胞呈散在或灶性浸润于坏死区和实质细胞间。免疫器官脾脏、胸腺和法氏囊中的部分淋巴细胞、浆细胞坏死和不同程度凋亡，且细胞溶解坏死形成大小不一的坏死灶并被大量增生的吞噬细胞所吞噬，淋巴细胞数量明显减少。上述结果提示，番鸭呼肠孤病毒能导致番鸭免疫抑制。  相似文献   

铁苋菜提取物对仔猪生长性能、血液生化指标及肠道菌群的影响     

林忠宁  李兆龙  陆烝  杨有泉  肖学奎 《福建畜牧兽医》2022,(1):7-10

目的:本试验旨在研究铁苋菜提取物对仔猪生长性能、血液生化指标及粪样菌群的影响.方法:选取同一批次的25日龄健康的外三元断乳仔猪120头,平均体重为9.60+0.65 kg/头,随机分为4组,每组3个重复,每个重复10头,公母各半;试验组分别为铁苋菜提取物组Ⅰ和组Ⅱ、抗生素组及对照组,铁苋菜提取物组Ⅰ和组Ⅱ在基础日粮中分...  相似文献   

探索分析玉米主要病虫害的发生及防治     

朱小丽  朱松涛 《新农村(黑龙江)》2014,(18):81-81

玉米在整个生育期中遭遇多种病虫害的危害,防治上应遵循“预防为主,综合防治”原则,采取长效治理、应急防治相结合治理措施,以农业防治为基础,辅以物理、生物、化学防治,将重大病虫的危害控制在经济水平以下,确保玉米高产、稳产、优质、高效。  相似文献   

抗鸭副粘病毒单克隆抗体的制备及其特性鉴定          下载免费PDF全文

程晓霞  朱小丽  陈少莺 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2011,39(2):54-58

【目的】制备抗鸭副粘病毒(DPMV)的单克隆抗体,为鸭副粘病毒病免疫学诊断方法的建立奠定基础。【方法】采用差速和蔗糖不连续密度梯度离心法提纯DPMV,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与骨髓瘤细胞株SP2/0融合,采用间接ELISA、间接免疫荧光试验(IFA)和血凝抑制(HI)试验等方法筛选阳性杂交瘤细胞株,并测定其生物学特性。【结果】筛选到7株能稳定分泌抗DPMV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为J28、F4、B3、E39、E41、A12和A30。这7株单克隆抗体都具有ELISA和1FA特性,其中J28和F4还具有HI和中和特性。免疫球蛋白亚类测定结果显示,J28和F4均为IgG1,其他5株均为IgM。相加ELISA试验结果显示,单抗B3,J28与F4,A30与E39/E41/A12分别识别3个不同的抗原位点。特异性测定结果显示,7株单克隆抗体与雏番鸭细小病毒(MPV)、鹅细小病毒(GPV)、鸭肝炎病毒(DHV)、番鸭呼肠孤病毒(MDRV)及正常细胞均无交叉反应。【结论】筛选出了7株具有ELISA、1FA等特性且分泌抗DPMV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并明确了各株单克隆抗体的特性,为鸭副粘病毒病的免疫治疗和临床诊断奠定了基础。  相似文献   

应用半套式RT-PCR技术诊断番鸭呼肠孤病毒病   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

林锋强  胡奇林  陈少莺  欧阳岁东  陈仕龙  朱小丽  程晓霞 《华南农业大学学报》2007,28(2):107-109

参考GenBank中番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,MDRV)S1基因序列设计并合成3条引物C1、HP11和HP12,组成半套式RT-PCR,扩增片段为300 bp.应用该半套式RT-PCR对MDRV、禽呼肠孤病毒(ARV)、番鸭细小病毒(MPV)、鹅细小病毒(GPV)、鸡胚成纤维细胞(CEF)和番鸭胚成纤维细胞(MDEF)培养物进行扩增.结果仅能从MDRV中扩增出300 bp特异片段,而不能从ARV、MPV、GPV、CEF和MDEF细胞培养物中扩增出特异片段;该方法检测灵敏度为1 fg核酸,重复性好.对人工感染和临床疑似病例用病毒分离和半套式RT-PCR进行检测,2种方法符合率为100%.因此,该半套式RT-PCR可以用于番鸭呼肠孤病毒病的临床快速检测.  相似文献   

吸收紫外线的农用薄膜     

李兆龙 《世界农业》1984,(9)

在制造塑料薄膜过程中加入紫外线吸收剂即可制成吸收紫外线的农用薄膜。这种薄膜通常以聚氯乙烯为基材,也可以加入热稳定剂和增塑剂等添加剂。这种薄膜可完全吸收小于390毫微米的紫外线,能够透过90％以上的波长大于410毫微米的可见光。薄膜厚度为0.05—0.20毫米。  相似文献   

新型鸭呼肠孤病毒RT-PCR方法的建立与应用   总被引：1，自引：0，他引：1  

王劭  陈少莺  陈仕龙  程晓霞  林锋强  朱小丽  江斌  李兆龙 《农业生物技术学报》2011,19(2)

研究建立检测新型鸭呼肠孤病毒(novel duck reovirus,NDRV)的RT-PCR方法,并运用建立的检测方法对分离毒与人工感染样品进行应用检测.根据NDRV-NP03株S3基因全序列(NDRV-NP03,GenBank登录号:GQ888710),设计合成了一对引物,以NDRV分离株为模板,建立了检测NDRV的RT-PCR方法.结果显示:该方法仅能从NDRV分离毒中扩增到与预期大小相符长度为586 bp的特异性目的片段,检测灵敏度达到2 pg病毒RNA,而其它病毒,番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)、禽呼肠孤病毒(Avian reovirus,ARV)、鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)、番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)、鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)、鸭副粘病毒(Duck paramyxovirus,DPMV)、鸭病毒性肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)等样品的扩增结果均为阴性.应用该方法对8株NDRV分离毒和3份人工感染鸭肝脾组织进行检测均为阳性.表明建立的RT-PCR方法特异性强、敏感度高,可用于NDRV的临床诊断和流行病学调查.  相似文献   

甜菜果胶的提取和特性     

李兆龙 《兽药饲料添加剂》1991,(4):9-13

  相似文献   

海洋牧场     

李兆龙 《现代渔业信息》1986,(10)

一、建设海洋牧场的意义海洋牧场是从陆上牧场这个词引伸过来的,意指用人工管理方法在海中养殖鱼贝类。现代海洋开发的项目之一,是充分利用海洋生物资源。由于世界上传统的渔业资源捕捞过度,海洋渔获量增长极其缓慢,再加上世界上沿海国家大多数已宣布了200海里专属经济区和专属渔区,使远洋渔业的活动范围受到很大限制。为了不断提高渔获量,满足市场需要,必须逐步改变传统的捕捞渔业,使海洋渔业走向农牧化的道路,就象人类祖先把采摘野果和捕捉野兽逐步改变为种植谷物和驯养家畜那样,海洋中的鱼贝类也  相似文献