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1.
dES,NaN3对水稻萌发种子几种酶类的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
2.
本文从以下几方面对油菜转Bt基因植株进行了研究:R_1、R_2代的Km抗性;R_0、R_1代的Southern杂交;R_0代抗虫试验以及R_0代的酯酶活力测定.实验结果分别是:经Km抗性试验,芥菜型油菜R_1代在12个无性系中有10个无性系符合孟德尔单基因分离的遗传规律,R_2代在7个无性系中有6个符合这一规律;分子杂交证明部分油菜植株的基因组中存在Bt基因的同源顺序,表明Bt基因已整合进植物基因组;抗虫试验的结果是芥菜型油菜叶片饲喂幼虫10d后各处理组活虫体重与对照比,有5个无性系存在显著差异,其中最高虫试死亡率是77.7%,甘蓝型油菜则有9个无性系存在显著性差异,最高死亡率是70%;酯酶活力测定的结果表明外源基因没有影响酯酶活力.  相似文献   
3.
本研究通过花药培养技术获得了6个抗Km 20mg/L的单倍体苗,其中花药愈伤组织的最高诱导率是21.6%,最佳激素配比是:Miller+2,4—D 2.0mg/L+KT1.5mg/L+IAA 2.0 mg/L,愈伤组织的苗最高分化率是18.8%,最佳激素配比是:MS+KT2.0mg/L+IAA 0.2mp/L.  相似文献   
4.
富含脯氨酸的蛋白(proline-rich proteins, PRPs)代表一类富含脯氨酸和羟脯氨酸的细胞壁结构蛋白质,最先在伤害诱导的胡萝卜贮藏根中被发现。越来越多的证据显示这类蛋白在应答多种生物和非生物胁迫中起作用。我们之前从棉花cDNA文库中分离了一个命名为GhPRP5的编码富含脯氨酸蛋白的基因,为研究其功能,构建了GhPRP5的过量表达载体,转化拟南芥,获得GhPRP5高表达的8个株系的纯合体。在正常培养条件下,转基因株系和野生型种子的萌发率一致,但盐胁迫和ABA处理显著抑制了转基因拟南芥株系种子的萌发。盐胁迫条件下野生型的绿苗率明显高于转基因拟南芥株系,与正常生长条件相比,ABA处理抑制转基因拟南芥主根伸长的程度更大。利用Quantitative RT-PCR技术分析几个胁迫相关标记基因的表达情况表明,盐和ABA诱导了RD29A、RD29B和KIN1的表达,但诱导水平在转基因株系和野生型中不一样,说明GhPRP5参与调控拟南芥胁迫相关标记基因的表达,但具体参与的胁迫应答信号传导途径仍需进一步研究。  相似文献   
5.
正1中毒原因1)喂食不当造成体内盐分过多。这是引发猪食盐中毒的主要原因,即经常喂食饭店剩菜、泔水等盐分高的饲料;饮用卤水、咸鱼水等盐分高的饮水;单次喂食酱渣、酱油渣、咸肉、咸鱼等盐分含量极高的食物;在饲料配比中盐分控制不当造成盐分过高;"盐饥饿"后直接喂食高盐分饲料;日常饮水供应不足。2)其他病理导致脱水,造成盐分比例过高。一些可以导致机体水分快速流失的病症,如急性腹泻、肠炎等,可在短时间内使机体流失大量水  相似文献   
6.
EMS对水稻种子萌发生长初期的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
7.
肌动蛋白基因在棉花纤维中的作用研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
运用农杆菌介导法将肌动蛋白RNAi表达载体PBI121-GhACT1转化棉花,经胚胎发生获得再生植株.非转化组培再生苗作为对照.以NPTII制备探针,Southern杂交结果表明,获得8个独立遗传转化系,其中3个系有2个拷贝插入;其余6个系为多拷贝.显微镜下观察开花后第5天的幼胚珠孔端,对照纤维长度约是RNAi载体转基因的3~5倍.成熟后绒长F测验结果表明,RNAi载体转化株与对照差异显著,RNAi转基因植株的绒长显著短于对照.说明GhACT1基因对纤维有延缓和抑制作用,并且主要作用于纤维发育早期.  相似文献   
8.
黄白痢是仔猪生产中的一种常见病和多发病,是由致病性大肠杆菌引起的传染病。发病原因主要是仔猪食入带有致病微生物的乳汁、寒冷潮湿等气候环境因素的刺激、哺乳母猪患病、管理不当等因素导致。仔猪黄白痢的流行特点有相同和不同之处,其表现的症状又有相同和不同的特点;根据病因,可采取加强饲养管理、疫苗免疫、减少应激因素等措施进行预防。  相似文献   
9.
盐胁迫对棉花胚性愈伤组织增殖、胚胎发生及发育的影响   总被引:1,自引:2,他引:1  
不同盐浓度对棉花胚性愈伤组织增殖、胚胎发生及发育均具有一定的抑制作用;但不同盐浓度对棉花胚性愈伤组织增殖、胚胎发生和发育的影响不同,低浓度时抑制作用软弱,高浓度时抑制作用较强,甚至低浓度的盐对棉花胚胎发生还具有某些促进作用,不同基因型对盐胁迫的反应不同,泗棉3号对盐胁迫的忍耐力较强,其它3个品种较弱。  相似文献   
10.
从棉花胚珠和纤维cDNA文库中分离了2个编码杂合的富含脯氨酸的细胞壁蛋白(hybrid proline-rich protein, HyPRP)基因,命名为GhHyPRP1和GhHyPRP2,其编码蛋白分别含有327和137个氨基酸。蛋白质结构分析表明,二者都含有: N-端信号肽区、富含脯氨酸结构域、和C-端含有特定排列顺序和数目的半胱氨酸结构域。根据蛋白质结构域组成特点及与其他多结构域的富含脯氨酸蛋白质序列的同源性比较分析,将GhHyPRP1归为HyPRP A类蛋白质,将GhHyPRP2归为HyPRP B类蛋白质。RT-PCR分析显示GhHyPRP1在幼苗下胚轴中大量表达,而GhHyPRP2在胚珠中优势表达,暗示这2个基因可能分别在棉花不同组织发育中具有一定的生物学功能。  相似文献   
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