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1.
为了建立金莲花的组织培养技术体系,为金莲花野生资源的保护和开发利用提供理论和技术支持,本试验以金莲花无菌播种苗为基础试验材料,以MS(1/2 MS)为基本培养基,在此基础上添加不同浓度的6-BA、NAA、IAA以及抗氧化剂,筛选适合金莲花组织培养各个阶段的最适培养基配方。结果表明,以金莲花无菌播种苗为初始材料,先经过壮苗培养是最佳的离体培养过程,壮苗培养的培养基配方是MS+6-BA4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,丛生芽增殖的最佳培养基配方为MS+6-BA 4.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,抑制褐化的培养基配方为MS+6-BA 4.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+Vc 0.03 g/L,试管苗生根的最佳培养基配方为1/2 MS+IAA 0.5 mg/L,移栽炼苗的最好基质是草炭土,其移栽成活率达到了94.2%。  相似文献   
2.
本研究以金莲花种子为材料,对可能影响其无菌萌发的若干因素,如灭菌时间、基本培养基、外源激素种类及浓度、蔗糖和琼脂的浓度、种龄进行了比较分析,以探讨金莲花无菌播种的最佳条件,为金莲花的快速繁殖及资源保护提供基础。结果表明:以1a生金莲花种子为外植体,75%酒精浸种20 s,Hg Cl20.1%浸种10 min是最佳的灭菌组合;以1/2 MS为基本培养基,添加1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,调整蔗糖和琼脂用量分别为20 g/L、5 g/L更有利于金莲花种子的无菌萌发和生长,此时其萌发率最高可以达到89.2%,成苗率可以达到82.4%,成苗比高达92.1%,且无菌种子苗长势强壮。  相似文献   
3.
以金莲花无菌种子苗为试材,采用组织培养的方法,研究了外植体种类、基本培养基和外源激素等对愈伤组织诱导和不定芽再生的影响,以期建立其快速繁殖体系。结果表明:金莲花无菌种子苗的子叶为最佳外植体;MS是诱导愈伤组织的最佳基本培养基;附加6-BA和2,4-D的浓度分别为2.0 mg·L-1和1.0 mg·L-1时,愈伤组织的生长量最大,达到72.00%,长势最好;30 g·L-1芽麦糖作为碳源优于蔗糖;培养基添加75 mg·L-1的活性炭可有效的抑制褐化现象;金莲花愈伤组织分化的最佳附加植物生长调节剂为NAA 0.5 mg·L-1和KT 1.0 mg·L-1。  相似文献   
4.
超氧化物歧化酶(SOD)是重要的抗氧酶,在生物体内广泛存在。以油菜基因数据库为搜索平台,通过对油菜超氧化物歧化酶基因家族进行生物信息学分析。结果表明:油菜SOD基因家族主要含有32个基因,蛋白质的氨基酸序列长度86 aa^386 aa之间。BanSODs基因具有相对保守的结构,即包含SOD DNA结构域;HMA DNA结构域;Mn/N DNA结构域;Mn/C DNA结构域,SOD蛋白结构中含有7个α螺旋和4个β折叠结构域。进化树分析表明油菜SOD蛋白序列与谷子、小立碗藓蛋白序列具有相对较高的同源性。该研究结果可以为进一步了解油菜SOD基因家族和玉米抗氧化机制提供一定参考。  相似文献   
5.
6.
本研究以张家口地道性中药材金莲花花蕾为材料,利用醋酸洋红染色剂染色的方法,通过在显微镜下观察花粉的发育情况,探讨出金莲花花蕾大小与花粉发育时期的关系。结果表明:当花蕾长度在5.32~7.32 mm和7.33~9.33 mm时,花粉大部分处于四分体时期,个别处于单核早期;长度为9.34~11.34 mm时,花粉发育时期为单核早中期;长度为11.35~13.35 mm时,花粉发育时期集中在单核后期;长度为13.36~15.36 mm时,此时的花蕾即将开放,为双核期。通过观察金莲花外观形态,确定其发育时期,为后期单倍体培养提供理论依据。  相似文献   
7.
CCCH锌指蛋白与植物生物和非生物胁迫、生长发育及抗病性密切相关。以玉米为材料,应用在线工具与公共数据库,共鉴定出63个CCCH基因,命名为Zm CCCHs,进一步对玉米与水稻、拟南芥、小立碗藓的CCCH基因进行生物信息学分析。结果表明:玉米的CCCH家族基因在染色体上呈不均匀分布,蛋白质氨基酸序列长度在110~962 aa之间。Zm CCCHs基因具有相对保守的结构,即包含CCCH结构域、WD40结构域、C2H2结构域、C3HC4结构域,CCCH蛋白结构中含有2个α螺旋和4个β折叠结构域。进化树分析表明玉米CCCH蛋白与水稻CCCH蛋白序列具有较高的同源性。上述结果为深入研究该基因家族的功能与表达调控提供了参考信息。  相似文献   
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