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1.
以结球甘蓝无菌苗的胚轴和子叶为材料,几乎不生长愈伤组织,分化出不定芽。不定芽在添加6-BA的MS培养基上增殖很快,适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+ NAA0.1mg/L。通过增加培养基中糖和琼脂粉的用量,提高培养时的光照强度等有效控制了玻璃苗的产生。  相似文献   
2.
为了探讨微射流均质预处理对大豆分离蛋白酶解效率及酶解产物乳化性能的影响,该文研究比较了微射流均质预处理前后大豆分离蛋白酶解产物的理化性质(水解度、亚基组成、蛋白溶解性、表面疏水性和分子量分布)和乳化性能(通过测定分析样品乳状液的平均粒径和微观结构评估样品的乳化性能)的变化。研究表明:大豆分离蛋白经过微射流均质预处理后采用木瓜蛋白酶水解,其酶解产物(水解度为1.7%)与对照大豆分离蛋白和未经预处理的酶解产物相比,在较低浓度下(30 g/L)制备出粒径细小的稳定乳状液(体积平均粒径≈1.6μm)。微射流均质预处理提高了大豆分离蛋白中α-7S和A-11S亚基的酶解敏感性,使酶解产物在水解度1.3%~1.7%范围内蛋白溶解性显著增加(P0.05),同时保持较高的表面疏水性值,与未经预处理的酶解产物相比形成了更多具有界面活性的可溶性多肽(分子量主要分布在11.3 k Da左右),在乳化过程中可有效防止乳液滴间发生桥联絮凝。因此微射流均质预处理是一种辅助提高大豆蛋白酶解效率和酶解产物乳化性能行之有效的方法。研究结果可为大豆蛋白深加工蛋白乳化剂提供理论和方法参考。  相似文献   
3.
柴向华  唐忠盛  王胜利  吴克刚  潘显宗 《安徽农业科学》2012,40(24):12244-12246,12266
[目的]研究各种蛋白酶水解提取香菇可溶性含氮化合物,优化筛选胰蛋白酶酶解条件。[方法]采用各种食品级蛋白酶对香菇进行酶解,选取较优蛋白酶酶解条件,并结合螺杆挤压预处理提取香菇可溶性氮。[结果]胰蛋白酶提取香菇可溶性含氮化合物的最佳酶解条件为料液比1∶11 g/ml,酶解时间1.5 h,酶解温度50℃,酶量0.5%。在最优酶解条件结合螺杆挤压物理方法,可使香菇可溶性氮释放率及氨基态氮含量提高94.94%、82.94%。[结论]研究可为食用菌鲜味物质的提取利用提供参考。  相似文献   
4.
为研究压榨花生油加工过程中的质量控制和提高花生油的生产安全性,应用危害分析与关键控制点(HACCP)原理对花生油的加工生产过程进行危害分析,确定显著危害和关键控制点,并在关键控制点提出了关键限值以及有效的监控、纠偏措施,保证了花生油的卫生质量和食用安全性。  相似文献   
5.
流体萃取-分子蒸馏提取丁香精油的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
  相似文献   
6.
金边蝴蝶兰的叶片培养   总被引:6,自引:0,他引:6  
以金边蝴蝶兰花梗诱导产生的花梗芽的叶片为外植体,不经过原球茎途径,由叶片直接诱导不定芽进行快速繁殖。比较了叶片在不同培养基上的诱导效果,结果表明:在MS 6-BA 5mg/L NAA 1mg/L+CW(椰子水)100mL/L上的诱导率约为32.8%,不定芽在由Hyponex(7-6-19)3g/L 胰蛋白胨1g/L 活性炭1g/L 香蕉泥100g/L IBA 1mg/L NAA 0.5mg/L组成的培养基上生根率为95%。  相似文献   
7.
研究压榨花生油不同生产条件对花生油品质的影响,通过对小路阶段烘炒和大路阶段蒸炒不同温度和时间的试验对照,分析其过氧化值的变化,确定最优的加工工艺条件。结果表明:小路阶段最佳烘炒温度为180℃、最佳烘炒时间为20min,花生整颗烘炒;大路阶段采用碾碎花生湿润蒸炒,最佳蒸炒温度为110℃、最佳蒸炒时间为50min。  相似文献   
8.
以红掌的幼嫩肉状花序为外植体,筛选各个培养阶段的培养基配方,研究红掌的快速繁殖技术。结果表明:MS BA1 2,4-D0.2对诱导愈伤组织效果最好,MS BA1 KT1 NAA0.1是继代增殖适宜的培养基,1/2MS NAA0.5则促进根的分化和生长。  相似文献   
9.
本文研究了复合香辛料精油对粮食霉菌的熏蒸抑制作用。将花生、玉米和大米分别置于密闭空间内,将复合精油吸附于滤纸上悬挂在密闭空间内进行熏蒸,人为控制高温高湿环境,在一定时间内观察复合精油对粮食霉菌的熏蒸抑制效果。同时以花生为对象,测定其表面菌落数。通过定性研究发现复合香辛料精油在包装空间的浓度分别达到15、3和0.3μL/mL时对花生、玉米和大米等粮食具有明显的防霉作用。而通过对花生防霉的定量试验也证明,经过复合精油熏蒸后,能有效抑制花生中黄曲霉的生长。  相似文献   
10.
黄花菜的组织培养和快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
以野生黄花菜无菌苗的茎段为材料,在Ms+BA2mg/L+NAA0.1mg/L培养基上诱导愈伤组织及不定芽,并用这种培养基进行快速繁殖,最后在1/2MS+NAA0.2mg/L的生根培养基上壮苗生根形成完整植株。  相似文献   
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