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1.
为了改良现有陆地棉栽培品种的纤维品质,通过MAS M2、M1,表型选择P2、P1,分子标记结合表型选择MP1、MP2群体和基础群体C0,经两年的研究比较发现,第二轮标记选择群体M2的比强度均高于其他群体,选择响应值达正值。在两轮选择中,均是标记选择高于表型选择。利用本实验室筛选的2个与纤维比强度主效QTL位点连锁的分子标记对  相似文献   
2.
陆地棉抗黄萎病性状的遗传及分子标记研究   总被引:11,自引:4,他引:7  
 以陆地棉抗黄萎病品系常96和感病品种军棉1号为研究材料,构建了一个含有138个F2单株的作图群体。利用强致病力菌株VD8对P1、P2、F1、F2:3群体进行营养钵接种,估算各世代的相对病指。应用主基因 多基因混合遗传模型分析得出该组合的最适遗传模型为C-0模型,即加性-显性-上位性多基因模型。对1998对SSR引物和230对SRAP引物进行筛选,获得148个SSR和6个SRAP多态性标记位点,进一步利用MAPMAKER作图软件,构建了一张含122个标记位点的陆陆杂种遗传连锁图。利用复合区间作图法在第9染色体NAU462-JESPR114区间内,检测到1个抗黄萎病QTL,可解释的表型变异为13.8%。  相似文献   
3.
采用RACE技术首次报道从产紫杉醇物种山榛中克隆出异戊烯焦磷酸异构酶基因(命名为CgIPI, GenBank登录号为EF553533),该基因全长为1 196 bp,其中编码区为891 bp,编码一个由296个氨基酸组成的蛋白质.推导出的CgIPI氨基酸序列与其他植物IPI有很高的同源性.Southern blot分析表明,CgIPI基因属于一个小的多基因家族.RT-PCR分析表明,CgIPI基因在根、茎和叶中都表达,且在根中表达最高.该基因的克隆和特征分析将有助于在分子水平上更深入地了解IPI在紫杉醇生物合成中的作用.  相似文献   
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