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WEI Shuhua LIANG Jun YE Jianren ZHANG Xingyao** . School of Resources Environment of Nanjing Forestry University Nanjing P.R. China . Institute of Forest Ecology Environmental Protection Chinese Academy of Forestry Beijing P.R. China 《中国林业科技(英文版)》2007,6(1):62-68
Toxin, one of the most important factors of plant fungal disease, has attracted much attention of many academicians who have been studying pathogen mycotoxin in deep research. The paper summarized chemical structures of some host-selective plant pathogen mycotoxins discovered in recent years and the correlation between biological activity and chemical structure of toxin. 相似文献
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通过双环氧丁烷 (diepoxybutane)诱变籼稻品种IR64获得遗传稳定的水稻褐色斑点叶突变体hm197。在自然条件下,该突变体褐色斑点自播种后10周开始于叶尖出现,而后慢慢扩散至全叶。遗传分析表明,该褐色斑点性状受一对隐性核基因控制,暂名splhm197,并将其定位在第4染色体长臂上140 kb的区段内。与野生型IR64相比,突变体株高、结实率和千粒重等农艺性状均显著下降。遮光处理表明,hm197褐色斑点的形成受自然光照的诱导。此外,hm197光合色素含量和光合效率也比野生型显著降低。组织化学分析表明,突变体中有过氧化氢和大量超氧阴离子O2 ?的沉积。与IR64相比,hm197叶片中清除氧自由基酶系统中SOD和APX活性极显著上升,其余均极显著下降,同时伴随总可溶蛋白含量下降以及MDA含量上升,hm197表现出早衰迹象。抗病性鉴定表明,与野生型相比突变体对白叶枯病菌的抗性显著增强。 相似文献
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稻瘟病抗性基因Pi25特异性CAPS标记的开发与验证 总被引：1，自引：0，他引：1
为在水稻育种中快速与高效利用稻瘟病抗性基因Pi25, 本文利用该基因不同等位基因编码区序列差异开发了4套CAPS标记(CAP1/Hinc II、CAP3/Bgl II、CAP3/Nde I和CAP3/Hpy 99I), 并利用169份稻种资源、98个重组自交系(RIL)以及217个水稻转基因后代, 对4套标记的准确性和选择效果进行了验证。结果表明, 4套标记均能准确地检测Pi25/pi25座位。其中, 标记CAP1/Hinc II和CAP3/Hpy 99I特异性识别并酶切显性等位基因, 而标记CAP3/Bgl II和CAP3/Nde I特异性识别并酶切隐性等位基因。利用稻瘟病菌株JS001-20接种RIL与转基因材料, 抗性表现与标记检测的结果完全一致, 表明该CAPS标记准确可靠。分析稻种资源后发现, Pi25基因频率较低(1.2%), 说明该基因在我国水稻稻瘟病抗性育种中还没有被充分利用。本文的研究结果特别是开发的2对识别并酶切显性等位基因的CAPS标记可用于分子标记辅助选择, 改良我国早籼稻的稻瘟病抗性。 相似文献
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本试验把不同温度下的样品分成3个处理组,通过检测精子与繁殖力有关的重要指标研究3个处理组的冷冻效果,结果显示, 在3个不同的环境下收集附睾,室温下(19 ℃)收集附睾精子(处理1组)的冷冻效果最好,解冻后活率为(55.0±3.4)%;4 ℃下收集的精子(处理2组)冷冻解冻后的活率为(35.0±2.5)%;37 ℃下收集的精子(处理3组)的冷冻效果较差,解冻后活率为(23.0±2.5)%。通过对处理组中冷冻和解冻后两个阶段的精子指标的测定,研究了精子活率与其他指标的关系,得出白绒山羊附睾精子能够成功的保存。 相似文献
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FEI Benhua ZHAO Yong** REN Haiqing CHEN Enling Research Institute of Wood Industry Chinese Academy of Forestry Beijing P.R.China 《中国林业科技(英文版)》2006,5(3):1-5
INTRODUCTION China has a long history of wood framed construction. But, due to the increasing of population and lack of timber, wood framed construction is limited in the market, its research and development is relatively scarce. The modern wood framed construction has been developed and widely applied in the North American area and other countries for several decades. Recently, with the rapid development of economy and the requirement of society, especially energy saving, the wood frame… 相似文献
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疏港路绿化设计从景观美化、生态环境建设等角度考虑，综合研究该道路各种环境因素，因地制宜、适地适树，以乡土树种为主，打造具有东山岛地方特色的景观林带。文章详细介绍其设计理念及设计要点。 相似文献
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ZHOUGuanwu DUANXinfang** CAOYongjian CHENYongsheng CAO Yuanlin** .Division of Wood Protection Research Institute of Wood Industry Chinese Academy ofForestry Beijing P.R.China .Centerfor Brain CognitiveSciences Institute of Biophysics Chinese AcademyofSciences Beijing P.R. China 《中国林业科技(英文版)》2006,5(2):28-32
INTRODUCTIONLaccase (EC 1.10.3.2) is multicopper oxidase catalyzing oxidation of various phenolic compounds, aromatic amines, and even certain inorganic compounds by a one-electron transfer mechanism. The electron withdrawn from the substrates is transferred via four copper atoms to molecular oxygen (Messerschmidt 1997). Laccase is very common in nature, especially in plants and fungi (Gianfreda et al. 1999). Fungal laccases participate in plant pathogenesis, pigment production and ligni… 相似文献
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酵母双杂交筛选水稻OsMADS15互作蛋白 总被引：1，自引：0，他引：1
蛋白间的相互作用对于生物学功能的发挥是非常重要的.MA DS-box基因的功能主要通过形成同源或异源二聚体或四聚体来实现.水稻OsMA DS15是一个AP1/SQUA亚家族的成员,在水稻开花时间调控、不定根的发育、茎的生长和内稃的发育等过程中具有重要作用,但与之有相互作用的蛋白却知之甚少.本实验用酵母双杂交法从水稻(Oryza sativa ssp.japonica)cDNA文库中筛选与OsMA DS15有相互作用的蛋白.构建了pGB KT7-OsMA DS15诱饵表达载体,然后与pGADT7-cDNA library共转化到酵母(Saccharomyces cerevisiae)AH109中,通过顺序筛选HIS3、A DE2和LacZ3个报告基因的表达,共得到25个UniGene.在烟草(Nicotiana benthamiana)细胞中用BIFC实验验证OsMADS15和候选基因OsMA DS1、OsMA DS14、Os MA DS8之间的相互作用,结果表明在烟草细胞的核内,OsMADS15相连的nYFP可以与OsMA DS1、OsMA DS14、Os MA DS8相连的cYFP分别形成互补而产生荧光,证实其间在植物体内也具有相互作用.本实验为今后近一步研究OsMADS15在水稻花发育和水稻营养器官生长发育中的功能提供了基础资料. 相似文献
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水稻纹枯病是由立枯丝核菌Rhizoctonia solani引起的,是水稻的三大病害之一.本研究采用基因敲除、荧光定量PCR和靶向代谢物差异分析等方法,初步探索了伯克霍尔德氏菌Burkholderia sp.JP2-270抑制水稻纹枯病菌的作用机制.首先,选取了水稻稻瘟病菌Magnaporthe oryza、香蕉枯萎病... 相似文献
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一个水稻显性斑点叶突变体的鉴定和基因精细定位 总被引：1，自引：0，他引：1
通过EMS (ethane methyl sulfonate)诱变籼稻品种IR64获得一个稳定遗传的显性斑点叶突变体HM113。在大田环境下,突变体褐色斑点在播种后3周的叶片上产生,始穗期扩散至叶鞘。与野生型IR64相比,突变体HM113的株高、结实率和千粒重等农艺性状显著下降,光合色素含量、净光合速率和可溶性蛋白含量显著降低。同时突变体CAT和SOD活性显著降低,POD活性显著上升。组织化学分析显示,突变体叶片中积累了大量活性氧,且斑点处细胞坏死。白叶枯病菌接种结果显示,HM113是一个广谱抗性增强的突变体。实时定量PCR分析表明HM113中防卫反应基因AOS2、PAL4、PR10和PR1b等的表达大幅上调。遗传分析表明,突变体褐斑性状受单显性基因(SplHM113)控制,利用图位克隆法将该基因定位在第7染色体长臂RM21605和RM418之间,物理距离约为308 kb。本研究为褐斑基因SplHM113的克隆与功能分析奠定了基础。 相似文献