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1.
应用电镜扫描技术对狗尾草属两个种花粉粒的形态、表面细微结构、萌发孔、孔盖以及花药内壁进行了观察.结果表明花粉粒呈圆形或近似圆形,具有一个萌发孔和孔盖,花粉粒表面有粗糙突起或星状颗粒.这些性状在栽培种和野生种之间存在差异.谷子花药内壁的星状体可作为雄性不育鉴定的一项重要形态指标.  相似文献   
2.
<正> 一、前言谷子是我国北方的主要粮食作物之一,过去,由于我们对谷子的生物学基础理论尤其是关于谷子的分类,谷子进化与起源过程即谷子的系统发育和个体发育的关系,谷子的经济性状在遗传结构上的位点,远缘杂种的人工合成等等和核型有密切关系的各个重要方面很少研究,以致无论在谷子育种,谷子栽培等各个方面,因缺乏基础科学理论指导,导致在掌握谷子的经  相似文献   
3.
作者自1989年进行龙爪稷体细胞组织培养研究,并获得一定数量的试管再生植株.本研究所用的龙爪稷来自河北省谷子所.选取饱满无病,当年采收的种子.去壳后的米粒经70%乙醇浸泡10分钟,再用0.1%升汞溶液表面消毒20分钟,重复两次,无菌水冲洗后,接种在含有不同浓度激素的MS和N_6培养基上.培养、分化试管苗是在无菌条件下操作,培养在恒温26℃,光照2000勒克斯下,每日10~12小时.  相似文献   
4.
谷子原生质体植株再生研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
原生质体作为植物遗传操作的理想受体,在创造新种质,培育新品种的研究中,具有特殊的应用价值.近10年来,禾谷类作物原生质体再生植株的研究已取得明显进展,但重复性、实用性尚不理想.我们通过愈伤组织改造程序获得了高频率原生质体分裂和植株再生的结果.113个谷子代表品种的幼穗与成熟种子作外植体被接种在含2,4-D 2,0mg/l、KT0.2  相似文献   
5.
报道了在谷子初级三体的群体中发现了四体Ⅳ、 四体Ⅷ、 和四体Ⅸ。 运用细胞学方 法 对三种四体进行了染色体核型分析, 其染色体数均为2n+2=20。 四体的两个额外染色体与 其同源的两个染色体形成四价体的稳定结构。 减数分裂时染色体的联会有四种形式, 其中 以8Ⅱ+2Ⅱ形式最多, 在后期容易形成2/2均衡分离。 四体Ⅷ、 四  相似文献   
6.
谷子胚乳糯性(wx)基因的染色体定位研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文首次利用谷子的“豫谷1号”初级三体系列和SDS-PAGE蛋白电泳,对控制谷子胚乳的糯性基因进行了研究,结果表明:控制谷子糯与非糯性状的为一对单基因,非糯对糯为显性,并把糯性基因定位在谷子的第4号染色体上,建立了4个谷子糯性性状的标志基因系。  相似文献   
7.
安矮3号谷子矮秆基因的染色体定位   总被引:9,自引:1,他引:8  
为了给谷子矮化育种提供依据, 我们首次进行了矮秆基因染色体定位的研究. 利用初级三体进行染色体基因定位, 即三体分析法[1~4]. 其主要过程是以初级三体为母本, 携有待定基因的品种为父本, 进行杂交. 杂种三体F1自交, F2代则产生不同的分离比, 待定基因不在三体染色体上时, 其分离比与普通二体分离比相同, 若待定基因位于三  相似文献   
8.
谷子几种农艺性状基因染色体定位及连锁关系的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用三体分析法进行谷子染色体基因定位。以豫谷1号三体1-7、四体8和四体9为母本,显性矮秆、法谷56-81、马青苗为父本,配置组合分别进行显性矮秆基因、白米基因和青米基因染色体定位。根据三体1-7植株形态特征和父本标志性状鉴定各自的杂种F1,采用细胞学方法,通过检查植株根尖染色体数来鉴定杂种F1的三体8和三体9。经调查和分析各种三体杂种F2性状分离情况,把显性矮秆基因定位在3号染色体,白米基因定位在4号染色体,青米基因定位在6号染色体。对不同区域的9个青米品种等位检测表明,这些青米基因都是等位基因。以两点测验法,配置组合1066A×法谷56-81和1066A×马青苗进行基因连锁分析。结果,4号染色体上糯性胚乳基因与白米基因间的交换值为(28.9±4.4)cM;6号染色体上1066A不育基因与青米基因间的交换值为(23.2±1.8)cM。  相似文献   
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