全文获取类型
收费全文 | 101篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 11篇 |
专业分类
林业 | 15篇 |
农学 | 25篇 |
基础科学 | 7篇 |
综合类 | 21篇 |
农作物 | 42篇 |
畜牧兽医 | 2篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 1篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 14篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 3篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
排序方式: 共有112条查询结果,搜索用时 578 毫秒
1.
试验旨在探究高浓度葡萄糖对猪卵母细胞体外成熟及早期胚胎发育能力的影响。取体外分离处于生发泡期的猪卵丘卵母细胞复合体(COCs),分为3个处理组。分别用含葡萄糖浓度为5.6 mmol/L(C组)、10 mmol/L(G-1组)、15 mmol/L(G-2组)的培养液,进行体外成熟(IVM)处理,42 h后观察,并统计卵丘细胞扩散情况和第一极体排出率;对体外成熟42 h后的卵母细胞孤雌激活,统计2-细胞、4-细胞和第7天囊胚发育。结果发现,G-1组和G-2组卵丘细胞扩散度显著低于C组(P<0.05);G-1组和G-2组的MII期卵母细胞死亡率和存活率与C组相比无显著差异(P>0.05),但G-1组极体率显著降低(P<0.05),G-2组极体率极显著低于C组(P<0.01)。孤雌激活后,与C组相比,G-1组和G-2组的2-细胞分裂率显著降低(P<0.05),4-细胞分裂率以及囊胚发育率均极显著降低(P<0.01),但G-1、G-2组囊胚细胞数量与C组相比无显著性差异(P>0.05)。进一步线粒体染色发现,G-1组和G-2组的线粒体与C组相比分布不均。与C组相比,荧光结果显示G-1组和G-2组不仅活性氧(ROS)水平极显著升高(P<0.01),而且G-1组与G-2组谷胱甘肽(GSH)含量显著降低(P<0.05),虽然G-1组丙二醛(MDA)无显著性差异(P>0.05),但G-2组丙二醛(MDA)含量显著升高(P<0.05)。研究结果表明,葡萄糖浓度高会影响猪卵母细胞线粒体分布,氧化应激水平升高,成熟效率降低,损害早期胚胎的发育潜能。 相似文献
2.
3.
4.
5.
武汉地区引种灯台树栽培技术与速生因素研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过20a3次引种珍稀灯台树,证明灯台树在武汉地区引种成功,且生长迅速。当年苗期平均高生长达89cm。大树年平均高生长达1·2m,胸径1·12cm,大大超过桢楠、紫楠、白玉兰等其他珍稀种,很有开发利用价值。 相似文献
6.
7.
棉种泡沫酸脱绒包衣技术 总被引:1,自引:1,他引:0
随着棉种产业化程度的提高,我国的棉种脱绒、包衣率逐年提高。棉种精加工技术在主产棉区已基本得到普及。这对于提高我国棉种质量水平起到了非常重要的作用。但由于棉种加工技术不规范,技术参数不具有普遍性与权威性,导致棉种加工质量问题时有发生,有些地方还引起经济纠纷,给棉花生产造成不应有的损失。农业部棉花品质监督检验测试中心在制定农业行业标准《棉种脱绒、包衣技术规程(泡沫酸脱绒)》时,深入全国广大棉区的良种棉加工厂,收集了大量的技术资料,并会同有关专家起草了棉种泡沫酸脱绒技术规程,该规程对于规范棉种加工技术,提高棉种质… 相似文献
8.
9.
不同加工形式棉种贮存后对其发芽率的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
由于种种原因,当年生产加工的棉种往往不能全部售完而需要贮存后来年再用,如何贮存棉种才能有利于其活力的保存,使其发芽率不致降低,是种子生产与经销商关心的问题。本试验研究了不同加工形式棉种(毛子、光子及包衣子)存放后对其发芽率的影响,以期对棉种保存起一定的指导作用。1材料和方法1.1试验材料。2003年收获的中棉所41和中棉所29棉种。中棉所41分别来自山东夏津和安丘良繁基地,中棉所29分别为河南西华、商丘和江苏徐州生产。当年生产的种子分别加工成毛子、光子和包衣子供试验用。1.2试验方法。分别于种子收获加工(2003年122.2光子。… 相似文献
10.
中国棉花主栽品种DNA指纹数据库初步构建研究 总被引:6,自引:3,他引:3
基于多重PCR(Polymerase chain reaction)与毛细管五色荧光检测系统,利用36对核心引物构建了138份棉花主栽品种DNA指纹数据库,采用棉花DNA指纹数据库软件管理系统进行数据统计与分析。36对引物在138份材料中共扩增出143个多态性等位位点,每对引物的等位位点数为2~8个,平均每对引物扩增出3.97个多态性等位位点。抽查的101个主栽品种仅45.6%的位点完全纯合,中棉所系列品种61.6%的位点完全纯合。存在5种非纯合位点表现形式,以2种基因型混杂所占比例最大,其中以5∶1的混杂类型最多。4种类型的同名品种指纹比对分析表明,品种内的遗传变异度均在0~2个差异位点。初步建立了高通量的棉花DNA指纹检测与数据分析平台,提出了不同品种间的差异判别标准。 相似文献