排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 78 毫秒
1
1.
以盆栽1年生毛籽金花茶、凹脉金花茶和平果金花茶3种金花茶实生苗为试材,采用人工模拟低温环境的方法对其叶片进行低温胁迫处理,测定其电解质外渗率,结合Logistic方程得出3种金花茶的低温半致死温度,并测定不同温度下叶片的游离脯氨酸、可溶性糖和丙二醛(MDA)含量。结果表明:在低温胁迫下,3种金花茶叶片相对电导率随温度降低呈"S"型上升,丙二醛、脯氨酸和可溶性糖含量均呈先上升后下降的趋势;低温半致死温度分别为-14.25、-13.25、-12.62℃,耐寒性由强到弱依次为毛籽金花茶凹脉金花茶平果金花茶。 相似文献
2.
3.
4.
块根紫金牛种苗质量分级标准研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为制定科学合理的块根紫金牛种苗质量分级标准,采用相关分析、逐步聚类分析方法对1 年生块根紫金牛种子苗制定分级标准。得出了以地径和株高作为块根紫金牛种苗的分级质量指标,并得出其分级标准,即:I 级种苗:地径≥0.59 cm,株高≥23.82 cm;II 级种苗:0.55 cm≤地径<0.59 cm,14.94 cm≤株高<23.82 cm;III 级种苗:地径<0.55 cm,株高<14.94 cm。运用逐步聚类分析法制定块根紫金牛种苗质量分级标准,方法可行,结果可靠。 相似文献
5.
先运用正交设计进行初步筛选,再用单因素设计逐一优化对ISSR-PCR扩增效果有影响的Mg2+、Taq DNA聚合酶、dNTP、引物、模板DNA、循环次数及退火温度.建立了黄枝油杉的最佳反应体系和程序,即25μL体系中含2.0mmol/L的Mg2+、1.5U Taq DNA聚合酶、0.10mmol/L的dNTP、1.0μmol/L的引物、30ng的模板DNA以及2.5μL10×PCR buffer,其余的用灭菌的ddH2O补够25μL.扩增程序:94℃预变性5min;94℃变性30s,48~56℃(不同的引物,其退火温度不同,根据具体引物而定)退火45s,72℃延伸90s,以上3个步骤循环50次;最后72℃延伸7min;扩增产物放在4℃冰箱中保存.该体系和程序稳定性良好,结果可靠,可用于黄枝油杉遗传多样性分析. 相似文献
1