全文获取类型
收费全文 | 110篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 8篇 |
专业分类
林业 | 2篇 |
农学 | 6篇 |
基础科学 | 5篇 |
8篇 | |
综合类 | 57篇 |
农作物 | 3篇 |
水产渔业 | 5篇 |
畜牧兽医 | 14篇 |
园艺 | 17篇 |
植物保护 | 2篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 14篇 |
2018年 | 16篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 11篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 14篇 |
2010年 | 14篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 6篇 |
2005年 | 1篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 1篇 |
排序方式: 共有119条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
本试验旨在研究干扰素刺激基因15(interferon-stimulated gene 15,ISG15)敲除对猪伪狂犬病病毒(PRV)复制的影响。通过CRISPR/Cas9技术构建猪ISG15基因敲除猪肾上皮(PK-15)细胞系,利用CCK-8试剂盒检测PK-15敲除ISG15基因对细胞活力的影响,采用间接免疫荧光技术检测PK-15以及PK15-ISG15-/-细胞感染PRV的增殖差异,通过RT-qPCR检测PRV-EP0、PRV-gE、PRV-VP16和IFN-β的转录水平,Western blot检测PRV-gE和ISG15的蛋白表达水平,以及通过病毒噬斑检测对子代病毒感染力的影响。结果表明,sgRNA1和sgRNA2均成功敲除ISG15基因;CCK-8试剂盒检测细胞活力结果表明,敲除ISG15基因对PK-15细胞活力无影响;间接免疫荧光检测结果表明,PRV感染后,PK15-ISG15-/-细胞中的荧光强度明显高于PK-15细胞;RT-qPCR和Western blot结果表明,敲除ISG15可以促进PRV的转录和蛋白表达;病毒噬斑试验进一步显示,敲除ISG15可以促进PRV的复制。另外,RT-qPCR结果显示,敲除ISG15可以抑制PRV感染引起的IFN-β转录上调。本研究成功构建了PK15-ISG15-/-细胞系,并通过PRV感染试验证实ISG15基因可以抑制PRV在PK-15细胞中的增殖,并推测这种抑制作用可能与IFN通路有关。 相似文献
3.
4.
5.
6.
7.
8.
和政县蔬菜产业发展,在丰富菜篮子工程和增加农民收入的方面具有主要意义,随着蔬菜产业的快速发展及规模的逐渐增大,蔬菜废弃物所造成的问题也日益严重,对蔬菜废弃物无害化处理以及再利用,已经成为现阶段蔬菜产业中急需解决的问题。 相似文献
9.
进入新世纪以来,人们的生活水平不断提高,同时,对蔬菜产品的要求也越来越高。人们不再仅仅关注蔬菜的种类和数量,更注重蔬菜质量。在现如今农业产业化高速发展时期,蔬菜农药残留物较多,蔬菜不卫生健康等问题一直被人们困扰,越来越多的消费者选择购买无公害的绿色蔬菜。无公害蔬菜是指在蔬菜中残留的化学成分,如农药、重金属等有害物质含量较少,使用后不会对人体健康造成任何损伤。随着科学水平的不断发展,无公害蔬菜开始大量进入人们的视线,也深受广大消费者的喜爱。为了能够进一步提高无公害蔬菜的产量,科学栽培无公害蔬菜,本文对无公害蔬菜栽培技术进行简要概述。 相似文献