PEG处理种子的条件分析及其模拟   总被引：1，自引：1，他引：0  

陈光仪 《种子》1986,(1)

花生种子在水中吸胀时,最初1～6小时内可吸入水量占原种子重60%左右。如此大量的水分快速的进入干种子的细胞,不利于细胞膜和细胞器的修复,表现在种子外渗物较多、电导率增高。PEG处理能够降低种子吸涨期(1～6小时)吸水量,使其控制在20～30%范围且造成水分缓慢进入种子的环境,保护了膜和细胞器的修复功能,因而在提高种子活力上表现突出的效应。人工模拟PEG处理条件,控制种子吸胀前期(1～6小时)水分,并使水分缓慢进入种子的量在20～30%左右,可以得到和PEG处理相近的效应,表现在种子外渗电导率下降,种子活力指数和幼苗活力明显提高。  相似文献   

葡萄种子在层积过程中抑制物质的变化   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈光仪 《种子》1987,(6)

葡萄种子(秋紫)在采后不能萌发,将种子进行抑制物提取,并用纸层析分离抑制物,结果在Rf0.8—0.9区域的提取物抑制小麦萌发和生长。  相似文献   

杂交水稻汕优2号及其父本IR24叶片衰老的研究     

陈光仪 《作物学报》1984,10(3):195-200

将杂交水稻汕优2号及其父本 IR24与桂朝2号的叶片进行衰老处理后,表明汕优2号的叶绿素和可溶蛋白质的降解及细胞膜透性增加的速度均快于IR24和桂朝2号。过氧化物酶活性和呼吸强度增加的幅度也较大。反映了汕优2号具有衰老速度快的特征。在衰老处理后的1～2天,乙烯释放量和过氧化物酶活性增加几乎是同时进行的,随后出现一个呼  相似文献   

可追溯农产品供应链系统建模研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

彭剑  陈光仪 《农机化研究》2010,32(10)

讨论了建立可追溯农产品供应链系统的必要性及其作用,以及农产品可追溯编码、可追溯过程、农产品元数据标准体系;对农产品批次行为进行了UML建模;分析了农产品可追溯信息的请求和响应问题;提出了农产品可追溯供应链系统中需重点解决的一些问题.  相似文献   

PEG处理和种子的过氧化物含量的变化     

陈光仪  傅家瑞 《种子》1985,(3)

花生种子劣变过程中,过氧化物含量增高,用20%PEG6000(聚乙二醇)在10～15℃处理中等活力花生种子8小时后,其过氧化物含量下降。随PEG处理时间增加(12、24、48小时),种子的过氧化物含量逐渐上升。用PEG处理72、96、120小时,种子发芽率有所下降。种子外渗液的电导率,种子活力指数,幼苗生物量和过氧化物含量也相应变化。因此,应用PEG时,除适宜浓度外,还应选择适宜的处理时间。  相似文献   

强迫休眠对几种顽拗性种子的贮藏效果     

陈光仪  傅家瑞 《种子》1997,(3):4-6

黄皮(Clausena lansium),荔枝(Litchi chinesis)和龙眼(Euphoria tongan)种子在离开未十分成熟的果实后,有1—2天的休眠期。在休眠期进行强迫休眠处理,即用密封、隔氧、保湿处理。黄皮再进入休眠,12个月后种子发芽率能达90％以上,但胚芽不伸长,胚根伸长;24个月后休眠解除,幼苗正常生长。荔枝能贮藏6个月。木棉(Bombax malabaricum)不耐低温而耐脱水,在休眠期进行密封隔氧快速脱水,15℃可贮一年。龙眼能贮5个月。蒲桃种子(Averrhoa carambola)在休眠期隔氧贮藏15℃能贮一年。  相似文献   

花生种子的活力与电导率的关系   总被引：4，自引：3，他引：1  

陈光仪  傅家瑞 《种子》1983,(3)

花生种子在空气中贮藏半年,完全丧失活力,电导率上升很高(425μv/cm)接近于死种子电导率(500μv/cm),这说明氧气对种子的毒害作用。氧的作用是生成自由基破坏膜的结构和细胞内含物脂肪酸的过氧化,最终造成种子劣变活力下降。  相似文献