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高粱耐逆基因SbALDH7的克隆与表达分析 总被引：2，自引：1，他引：1
旨在研究高粱(Sorghum bicolor)中的醛脱氢酶基因SbALDH7的序列信息和表达分析。通过PCR和RT-PCR方法,从高粱中克隆SbALDH7基因及其cDNA全长序列。通过网络软件,聚类分析SbALDH7的序列特征,利用半定量RT-PCR,研究其在不同组织和胁迫条件下的表达谱。结果表明：SbALDH7基因含13个内含子,共编码509个氨基酸,其编码的氨基酸序列具有典型的ALDH7结构域特征。SbALDH7的表达受到PEG、Nacl、ABA和低温等胁迫环境诱导上调。组织特异性表达分析显示,在PEG渗透胁迫环境下,SbALDH7在茎、叶中的表达量显著高于根中的表达量。抗旱性有显著差异的6个高粱品种的SbALDH7蛋白序列无差异,但高粱品种的苗期抗性与SbALDH7的表达量间存在显著的正相关,表明SbALDH7的表达对高粱的抗旱性可能起着重要的作用。SbALDH7具备醛脱氢酶家族蛋白典型结构特征,在高粱抗逆过程中起重要作用,可作为提高高粱抗旱耐盐的靶基因应用于作物遗传改良。 相似文献
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大豆苗期耐旱性与根系性状的鉴定和分析 总被引：4，自引：0，他引：4
2003年对63份大豆品种在盆栽自然干旱和盆栽水分控制两种条件下进行苗期耐旱性鉴定,两者鉴定结果间的关联分析表明两者呈极显著相关,两者间的鉴定分级结果比较一致,筛选出一批苗期耐旱型品种.综合分析2001～2003年的大豆苗期耐旱性鉴定结果,筛选出稳定耐旱型(1级)品种4份(晋豆14、汉中八月黄、科丰1号和因黑豆)和稳定干旱敏感型(5级)品种1份(宁海晚黄豆).苗期耐旱隶属函数值与根系性状间的相关分析表明,比根长、比根干重、比根表面积和比根体积等根系性状相对值与耐旱隶属函数值呈极显著相关,根总长、侧根总长、侧根数等根系性状绝对值与耐旱隶属函数值间的相关不显著,说明利用根系性状绝对值进行苗期耐旱性的评价较为牵强,而利用根系性状相对值进行耐旱品种的鉴定筛选比较可靠. 相似文献
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大豆苗期耐旱性与部分根系性状的遗传 总被引：7，自引：0，他引：7
采用主基因 多基因混合遗传分离分析法,联合分析了母本干旱敏感型品种宁海晚黄豆(P1)、父本耐旱型品种晋豆19(P2)及其杂交后代F1和F2四世代群体,研究了大豆苗期耐旱性及大豆苗期根总长、根干重和主根长的遗传规律,结果显示,它们皆受2对主基因控制,且皆有多基因效应,其主基因效应分别表现为加性-显性-上位性效应、完全显性效应、等显性效应和等加性效应,主基因遗传率分别为12.16%、45.26%、16.95%和19.15%,多基因遗传率分别为83.54%、44.55%、72.20%和51.88%. 相似文献
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基于代谢组学的‘云抗10号’晒青茶加工过程代谢物变化 总被引：3，自引：0，他引：3
【目的】基于代谢组学的超高相液相色谱/质谱（LC-MS）联用技术探究云南大叶种‘云抗10号’晒青茶加工过程中代谢产物的变化,发现影响晒青茶品质形成的标志性代谢物,并进一步研究这些物质的变化路径,为了解云南晒青茶品质形成机理奠定基础。【方法】在制作‘云抗10号’晒青茶过程中,取‘云抗10号’鲜叶、揉捻叶、晒青叶各3组。样品经预处理后,运用LC-MS检测3组样品中的代谢产物,利用质谱数据库对其定性。运用多元统计方法主成分分析（principal component analysis,PCA）和偏最小二乘判别分析（partial least squares discriminant analysis,PLS-DA）对3组样品检测数据进行分析。通过PLS-DA方法筛选差异显著的代谢物。【结果】建立了‘云抗10号’鲜叶、揉捻叶和晒青叶的代谢物谱的LC/MS分析方法,将代谢组数据进行主成分分析和偏最小二乘法判别分析,并将3组样品聚类区分。并用LC-MS技术对‘云抗10号’晒青茶及在制茶进行检测,结合多元统计分析,在鲜叶、揉捻叶、晒青叶之间发现差异代谢物701种,揉捻叶与鲜叶的差异显著代谢物116种,晒青叶与鲜叶的差异显著代谢物158种,晒青叶与揉捻叶的差异显著代谢物48种。比对KEGG与MWDB数据库分析代谢物,这些代谢物主要与氨基酸及其衍生物代谢、多酚物质代谢等代谢途径有关。【结论】利用LC-MS技术可以有效地对鲜叶组、揉捻叶组与晒青叶组进行区分,证明代谢组学技术在一定程度上可以揭示晒青毛茶在加工过程中内含代谢物的化学变化规律。研究发现的晒青毛茶品质形成关键代谢物,可为晒青品质的评价指标体系建立提供理论依据。 相似文献
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