排序方式： 共有14条查询结果，搜索用时 0 毫秒
1.
科研平台是提高大学生科研创新创业能力和高校教学质量的重要平台。主要探讨科研平台对大学生科研创新创业能力培养的帮助。 相似文献
2.
本试验是在饲料中添加不同比例的膨润土,对小鼠进行了生长饲喂试验和Ｆ０代两胎繁殖试验,结果表明,添加１％和３％的膨润土与其它组相比,小鼠增重、仔鼠出生重、出生存活率和哺育存活率等差异极显著（Ｐ＜０．０１）或差异显著（Ｐ＜０．０５）,且３％尤为明显．母鼠怀孕率、妊娠率在添加１％、３％膨润土时也明显高于其它两组． 相似文献
4.
为研究修饰后的萘醌类衍生物对人肝癌细胞株HepG2诱导细胞凋亡作用及其机制。采用MTT、流式和Western blot方法观察2-辛亚砜-5,8-二甲氧基-1,4萘醌对人肝癌细胞的生长作用。结果表明:2-辛亚砜-5,8-二甲氧基-1,4萘醌可通过促进早期ROS水平升高,抑制Akt的磷酸化水平,并选择性地激活p38,ERK信号通路,从而抑制肝癌细胞株HepG2细胞的增殖并诱导其发生凋亡。 相似文献
5.
为探究2-异丁胺基-5,8-二甲氧基-1,4-萘醌(MPAD)与老化动物皮肤损伤愈合之间的关系,阐明MPAD对真皮成纤维细胞衰老的影响.试验采用129/SvJ小鼠制作皮肤创伤模型,通过病理组织切片、H&E染色分析伤口愈合情况,通过SA-β-Gal染色、流式细胞术分别检测小鼠原代真皮成纤维细胞衰老情况及细胞内活性氧(RO... 相似文献
6.
痢克停注射液对实验动物的毒理学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
痢克停注射液为中药复方制剂，由延边天池饲料添加剂厂生产．在临床上用于治疗各种动物的下痢性疾病，尤其对治疗仔猪黄痢、白痢效果比较好，为验证该药物对动物有无毒性作用，进行了本次试验．１材料与方法１．１受试物痢克停注射液，由延边天池饲料添加剂厂生产，每瓶装... 相似文献
7.
为探究Prdx2(Peroxiredoxin 2)基因缺失对小鼠原代骨髓间充质干细胞增殖的影响,利用流式细胞术检测129/SvJ野生型与Prdx2基因敲除型小鼠骨髓间充质干细胞中活性氧水平,细胞周期;结晶紫染色法检测细胞增殖情况;结果显示Prdx2基因敲除小鼠骨髓间充质干细胞具有更高水平的活性氧,并且细胞增殖速度明显快于野生型小鼠骨髓间充质干细胞。研究结果可为小鼠骨髓间充质干细胞的体外分离培养和大量扩增提供基础理论依据。 相似文献
8.
旨在探究低温等离子体（NTAPP）处理的PAM对DMSCs活性的影响,阐明PAM促进DMSCs发生细胞凋亡的机制,在体外提取小鼠原代真皮间充质干细胞（DMSCs）,并采用流式细胞术检测其表面Marker,油红O和茜素红检测其成脂成骨能力、流式细胞术测定凋亡情况以及活性氧（ROS）水平、蛋白质免疫印迹检测凋亡相关蛋白以及抗氧化蛋白表达水平。结果表明,成功提取DMSCs,并具有成脂成骨分化能力;与未处理组相比,低温等离子体活化介质（PAM）处理后可引起细胞内的ROS水平升高导致细胞凋亡,同时造成凋亡相关蛋白Bax表达水平上升、Bcl2表达水平下降,以及细胞内抗氧化蛋白Prx I、Prx V、GPX表达水平升高。研究表明,一定剂量的PAM能上调细胞内ROS水平,导致DMSCs细胞凋亡水平上升,研究结果可为今后筛选PAM诱导DMSCs增殖的最佳条件提供前期结果,也为丰富低温等离子体在干细胞领域的研究提供理论依据。 相似文献
10.
【目的】探讨奶牛脂肪间充质干细胞（bovine adipose-derived mesenchymal stem cells,bAD-MSCs）对氧化应激条件下奶牛子宫内膜上皮细胞迁移能力的影响。【方法】使用0、5、25、50、100、200 μmol/L H2O2处理奶牛子宫内膜上皮细胞2、4、6、8、12 h后,通过MTT试验检测细胞存活率、流式细胞术检测细胞内活性氧（ROS）水平来筛选H2O2诱导奶牛子宫内膜上皮细胞氧化应激模型的最佳条件。在细胞划痕试验中设立对照组、H2O2组、bAD-MSCs共培养组（1∶0.5）、bAD-MSCs共培养组（1∶1）、奶牛乳腺上皮细胞（MACT）共培养组（1∶0.5）和MACT共培养组（1∶1）共6组,分析奶牛子宫内膜上皮细胞迁移能力,并利用Western blotting检测细胞外蛋白调节激酶（Erk）和磷酸化细胞外蛋白调节激酶（pErk）蛋白的表达水平。【结果】MTT试验结果显示,4~12 h内50 μmol/L H2O2组细胞存活率为50%~80%,适用于构建氧化应激模型。流式细胞术结果显示,用50 μmol/L H2O2刺激奶牛子宫内膜上皮细胞2 h时,ROS水平显著高于对照组与4、6、8、12 h组（P<0.05）。划痕试验结果显示,与对照组相比,H2O2组奶牛子宫内膜上皮细胞的迁移能力显著降低（P＜0.05）;与H2O2组相比,bAD-MSCs共培养组奶牛子宫内膜上皮细胞的迁移能力均显著增加（P＜0.05）,MACT共培养组细胞迁移能力均显著降低（P＜0.05）。Western blotting结果显示,与对照组相比,H2O2组奶牛子宫内膜上皮细胞中pErk蛋白表达水平显著降低（P＜0.05）;与H2O2组相比,bAD-MSCs共培养组奶牛子宫内膜上皮细胞中pErk蛋白表达水平均显著升高（P＜0.05）,MACT共培养组细胞中pErk蛋白表达水平均显著降低（P＜0.05）。【结论】50 μmol/L H2O2处理2 h可成功构建奶牛子宫内膜上皮细胞氧化应激模型,bAD-MSCs可促进氧化应激条件下奶牛子宫内膜上皮细胞的迁移并参与调控Erk蛋白的表达。 相似文献