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1.
为有效利用银桂花资源,采用固相微萃取(SPME)–气相色谱/质谱连用仪(GC/MS)分析银桂花不同组织器官、不同时段挥发性化学成分及含量。结果表明,银桂花花冠的主要成分为β-芳樟醇42.10%、氧化芳樟醇22.23%、紫罗兰酮15.89%;花蕊主要成分为安息香醛26.06%、紫罗兰酮24.09%、β-芳樟醇23.22%、薰衣草醇12.87%、氧化芳樟醇9.40%;花托主要成分为叶醛33.30%、乙酸叶醇酯18.10%、己醛12.87%、β-罗勒烯12.37%。不同采集时间样品中氧化芳樟醇、紫罗兰酮在花冠、花蕊、花托中的相对含量为上午≥下午,β-芳樟醇、薰衣草醇在花冠、花蕊、花托中的含量是下午≥上午。  相似文献   
2.
磷亏缺下不同植物根系有机酸的分泌   总被引:22,自引:0,他引:22  
通过液培试验,采用直接收集法和气相色谱技术测定了适应性较强的6种植物根分泌物中低分子量有机酸的种类和数量。结果表明:在磷亏缺下6种植物根系有机酸分泌的总量与正常供磷下相比都呈不同倍数的增长。不同植物种根系分泌的有机酸种类与数量(某有机酸占有机酸总量的百分率)以及增长的倍数有所差异。其中肥田萝卜:酒石酸(73%)和苹果酸(20%),总量增长43倍;印度豇豆:酒名酸(99%)增长4倍;养麦:酒石酸(84%)总量和草酸(16%)总量增长8倍;玉米(农大60):酒石酸(94%)增长4倍;白羽扇豆;柠檬酸(65%)增长11倍。油菜:苹果酸(80%)和柠檬酸(17%)增长38倍。  相似文献   
3.
马敬  刘颖 《甘肃农业》2010,(5):61-61,64
甘肃省是农业大省,但是农业生态环境却因为地理和气候等原因而极度脆弱,生态环境问题已经成为制约甘肃可持续发展的一个重要因素,亟待解决。本文从如何构建环境补偿法律制度体系角度出发进行探讨,以期对本省农业生态环境保护提供相应法律对策。  相似文献   
4.
花生Clp蛋白酶基因(AhClpP)的克隆与序列分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
Clp蛋白酶通过蛋白质水解作用来清除细胞内由逆境引起的异常和具有潜在毒性的蛋白或多肽,从而保证细胞正常的生理功能。从优质大花生鲁花14种子不同发育时期混合cDNA文库中发现一条序列,全长为1 212 bp,3′端含有polyA尾,通过blastx搜索得知其为Clp蛋白酶基因。该序列与GenBank中EZ736390.1的序列相似性达到99%。以该花生cDNA序列为模板设计引物,以花生幼嫩种子cDNA为模板克隆得到花生Clp蛋白酶基因。序列分析表明,AhClpP基因的开放阅读框长度为843 bp,编码280个氨基酸,预测其分子量为30.9 kDa,等电点为9.07,编码的蛋白包含S14-ClpP-2保守结构域,无信号肽,定位于线粒体。通过与其他植物Clp蛋白酶的氨基酸序列比对,发现与拟南芥、蓖麻的Clp蛋白酶同源性较高。花生AhClpP基因的克隆为进一步研究其生物学功能和应用奠定了基础。  相似文献   
5.
碾压式沥青混凝土心墙坝在新疆高寒地区应用较少,新疆乌鲁木齐县的照壁山水库是目前在西北高寒地区较高的一座碾压式沥青混凝土心墙坝,其坝高为71 m。主要介绍了该水库所采用的沥青混凝土施工配合比特点及施工过程中的温度控制措施,可供同类工程参考。  相似文献   
6.
吐曼河是由新疆喀什市城区中间穿过的一条河流,该河发源于喀什市附近的疏附县栏杆乡,是泉水、雨水混合补给型河流,该河流几条主要支流均是山洪沟,暴雨季节,集流迅速,洪峰量大,冲刷力强,给喀什市人民生命财产带来巨大损害及威胁。结合城区段吐曼河河道狭窄,行洪能力不足,河岸两侧公共设施及建筑物密集,无拓宽河道条件等特点,本文就吐曼河城区段的防洪方案进行了详细地分析和论述。  相似文献   
7.
本文作者从黑龙江省农业机械化发展现状和农业生产实际出发,提出了欲增强农业后劲必须走生物措施与工程措施相结合的道路,同时从多方面论证了农业机械化在增强农业后劲宁的地位和作用,以及发展农业机械化所应采取的有关方针。  相似文献   
8.
正冬季的大兴安岭既是严酷的杀戮场,也是捕食者的乐土。在多布库尔上演的各种死亡看似残酷,实际上是生命兴旺的自然景象。我喜欢鹞。它们是很酷的杀手,能在湿地中捕食青蛙、蛇、鸟类或者小型哺乳动物而不被它们察觉,是一类食谱很广的猛禽。它们不像隼那样可以迅速捕食飞行中的鸟类,翅膀也不如其他一些鹰科鸟类那样宽大,不能在林地追逐猎物时灵活转向。但是,鹞却能在芦苇丛和草地上空  相似文献   
9.
花生C4H和ANR基因的克隆与表达研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过构建花生未成熟种子cDNA文库,结合大规模EST测序,首次从花生中克隆了原花青素代谢途径上的2个关键酶[肉桂酸-4-羟化酶(C4H)和花青素还原酶(ANR)]基因的全长编码序列。序列分析表明,与其他植物的C4H相比,花生C4H整个编码区高度保守,开放阅读框长度1518bp,编码蛋白长度505个氨基酸,预测的蛋白分子量为57.9kDa,等电点为9.04。花生中ANR开放阅读框长度966bp,编码蛋白长度321个氨基酸,预测的蛋白分子量为35kDa,等电点为8.31。亚细胞定位预测分析表明,C4H定位在线粒体中,ANR则定位在胞外。半定量RT-PCR结果表明,C4H在花生根、茎、叶、花、果针、种子中均有表达,但在茎、叶中表达相对较低,而原花青素合成途径中的关键酶ANR在各个组织中均有表达,其中在果针中表达最强。  相似文献   
10.
从富含酚类、多糖、蛋白质等次生代谢物质的番茄中提取高质量的总RNA,对进行下一步分子生物学研究至关重要。该文采用2种方法 (CTAB-Li Cl法和试剂盒法)对番茄叶片的总RNA进行提取和分析。结果表明:CTAB-Li Cl法操作简单,但时间长,提取的总RNA产量低,且纯度不高;试剂盒方法操作简单,时间短,且可在常温下进行,提取的总RNA产量相对较高,纯度也较高。  相似文献   
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