半细毛纤维氨基酸组成及含量分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

品凤林 《中国养羊》1993,13(3):36-37

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我国饲料工业发展概况     

张建云  阎贵龙  靳玲品  李秀花 《河北北方学院学报(自然科学版)》1995,(4)

本文对我国饲料工业发展现状、存在问题、措施及对策三个方面进行了综述。  相似文献   

含铅的多元氢阴极电催化性能的研究     

品瑶姣  侯让坤 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1993,20(6)

用电沉积法制备Ｍｏ－Ｗ－Ｎｉ－Ｐｂ－Ｃａ多元活性阴极，研究了在０．５ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４中的析氢反应，结果表明，多元阴极具有较高的电催化活性，其析氢过电位比软钢阴极降低３０５ｍＶ，ｉ０提高三个数量级，且有较好的稳定性，并用光电子能谱研究了表面组成和结构。证实表面有：Ｎｉ，ＮｉＯ，ＭｏＯ２，ＭｏＯ＾２－４，ＷＯ３，ＰｂＯ２，ＰｂＯ，Ｃａ＾＋＋等物质。  相似文献   

牛多杀性巴氏杆菌的检验     

万晴姣  潘淑惠  万一元 《上海畜牧兽医通讯》2004,(4):25-25

20 0 3年8月,贵州省某养牛场1头母牛突然发病,不食,不反刍,鼻镜干燥,被毛蓬松,高烧4 1.5℃,精神沉郁,不愿行走,下颌肿大,呼吸困难,口流涎,病程不到一天即倒地死亡。经剖检,见颌下淋巴肿大、充血,肺脏呈出血性炎症,肺门淋巴结呈紫红色,心冠脂肪有针尖大出血点,肝质脆,呈土黄色。  相似文献   

资金支付动态分析系统     

张爱民  孙品洁 《苹果园》1989,(6):45-45

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孔雀巴氏杆菌感染的诊断     

潘淑惠  万一元  乐正中 《上海畜牧兽医通讯》2004,(2)

某公园动物园从外地引进一批孔雀,并注射了禽霍乱灭活苗,4月份突然发病60羽,1个月内死亡44羽.经诊断为巴氏杆菌引起的感染,现报告如下.  相似文献   

以色列草莓新品种甜查理     

宫钦安张艳华  品春燕 《山东饲料》2003,(6):9-9

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不同柑桔园土壤和果实砷含量初步分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

淳长品  彭良志  曹立  江才伦  雷霆 《中国南方果树》2005,34(5):13-14

砷（As）主要以矿物的形式广泛分布于自然界（砷污染的特性与重金属相同，将其纳入重金属污染物）。随着人们对砷矿产资源的开采和利用，矿井中地下水与选矿水的农田灌溉，含砷的化学产品、农药及化肥的使用，砷在土壤中不断累积，从而对土壤造成污染。受砷污染的土壤不仅会影响作物、果树的生长发育，降低农产品的产量与质量，而且还会通过食物链影响人的生命和健康。随着社会进步与人民生活水平的不断提高，农产品的安全生产越来越受到人们关注。在发达国家，已将柑桔生产中的重金属含量控制纳入果园的管理范畴，最大限度地减少重金属可能带来的污染。  相似文献   

柑桔园快速改造技术及经济效益研究     

江才伦  彭良志  淳长品  曹立  雷霆  刘光祥  邹哨兵  韦德成  周贤文  胡万芬 《中国南方果树》2004,33(2):10-12

密植、衰老、疏于管理，是造成柑桔园低产的主要原因。目前，三峡库区尚有较多的密植衰老低产柑桔园亟待改良。为此，我们针对三峡库区柑桔低产园的具体情况，开展了柑桔低产园改造技术及效益研究工作。现将结果报道如下。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株E11105 N基因的序列分析与原核表达     

张升波  陈绍品  温贵兰  伍昌华  李天珍  李晨  王开功  文明  龚新勇 《动物医学进展》2016,(10):41-47

为研究PRRSV N蛋白的结构、功能以及N蛋白在病毒致病中的作用,以临床分离PRRSV毒株E11105为研究对象,采用Primer Premier 5.0设计一对特异性引物,经RT-PCR扩增出N基因片段,利用相关分子生物学软件对N基因序列进行分析;将N基因克隆连接到pColdⅠ原核表达载体上,经PCR、双酶切鉴定及序列测定后,得到重组质粒pColdⅠ-N,将pColdⅠ-N转入大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞中,IPTG诱导表达后用SDS-PAGE蛋白电泳及Western blot验证分析。结果显示,分离株E11105N基因与北美洲型代表株VR-2332、欧洲型代表株Lelystad virus(LV)、中国2006年暴发的高致病性PRRSV代表株JXA1、中国代表株CH-1a的核苷酸序列同源性分别为93.3%、34.7%、99.2%、95.4%,氨基酸序列同源性分别为94.4%、15.3%、94.4%、99.2%;系统进化树显示,E11105株N基因与美洲型代表株VR-2332、中国高致病性JXA1毒株的亲缘关系较近;分离株E11105N基因所编码蛋白不存在跨膜区;二级结构主要以α-螺旋和无规则卷曲为主,分别占20.33%和63.41%;预测该蛋白可能存在5个较为明显的B细胞优势抗原表位。SDS-PAGE蛋白电泳结果表明,重组N蛋白主要存在于菌体沉淀中,分子质量约为16.7ku;Western blot结果显示,带His标签的重组表达蛋白能被His单克隆抗体识别,显色后条带约为16.7ku,与SDS-PAGE蛋白电泳的条带大小一致。  相似文献