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1.
2.
从BL21(DE3)E.coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase,T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中,经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中,构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白,这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌,仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子,而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E.coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。 相似文献
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根据国务委员陈俊生同志的指示,今年3月份农业部在北京召开了“全国农区发展畜牧业座谈会”。参加会议的有山东、安徽、河南、河北、黑龙江、吉林、辽宁、山西、陕西、四川10个省人民政府副省长、副秘书长、农业(畜牧)厅(局)长;安徽省阜阳、山东省菏泽、河南省周口地区的负责同志;国务院副秘书长李昌安、农业部部长刘中一、副部长洪绂曾、国家计委副主任刘江、财政部副部长项怀诚及国务院有关部门的工作人员共95人。国务委员陈俊生同志自始至终参加了会议,并做了重要讲话。会议确定“八五”期间全国上述10个省建设10个县作为示范区,国家重点投资,地方配套建设,以开展利用秸杆发展农区养牛业。 相似文献
5.
选用21日龄AA肉仔鸡公鸡279只,按体重随机分为3组,分别添加120 mg/kg金霉素6、00 mg/kg芦荟粉和300 mg/kg蜂胶进行饲养试验和代谢试验。结果表明:芦荟组和蜂胶组均可显著提高肉鸡的日增重,分别比对照组提高8.20%(P<0.05)和6.46%(P<0.05);均可显著提高饲料利用率,分别比对照组提高6.46%(P<0.05)和5.60%(P<0.05)。芦荟和蜂胶均可提高蛋白质的代谢率,分别比对照组提高8.81%(P<0.05)和8.30%(P<0.05);均可提高脂肪的代谢率,分别比对照组提高1.92(P<0.01)和5.14(P<0.01),而其余各养分的代谢率各组间均差异不显著(P>0.05)。 相似文献
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为了探究保育猪不同伪狂犬病免疫程序的免疫效果,笔者采取4种不同免疫程序进行试验,即4组猪群于35日龄首免和70日龄二免:A组分别免疫接种伪狂犬病弱毒疫苗和灭活疫苗;B组分别接种伪狂犬病灭活疫苗和弱毒疫苗;C组均接种伪狂犬病灭活疫苗;D组分别接种伪狂犬病弱毒疫苗,接种方式和剂量均按照说明书进行。于试验前(25日龄)和试验后(100日龄)应用ELISA法分别检测不同组别的猪群伪狂犬病毒g E和g B抗体水平水平,确定阳性率差异。结果显示:免疫程序A和B可以均能有效控制猪群伪狂犬病野毒的进一步流行,降低猪群的死亡率,但免疫程序B无法使猪群伪狂犬病得到净化,而免疫程序C和D均无法抑制伪狂犬病毒野毒的流行。因此,选择免疫程序A对于防控与净化伪狂犬病毒的发生与流行效果最好。 相似文献