茶氨酸合成酶基因的SNP挖掘和遗传定位   总被引：1，自引：0，他引：1  

李小杰  马建强  姚明哲  陈亮 《茶叶科学》2017,37(3)

茶氨酸合成酶(Theanine synthetase,TS)基因是茶树茶氨酸代谢过程中的关键酶基因。本研究以氨基酸含量差异明显的亲本及其杂交所得F_1子代为研究材料,克隆TS基因的c DNA序列,挖掘其SNPs位点,并成功将杂合SNP位点定位在遗传连锁群上。研究结果显示,通过序列比对在亲本间检测到3个SNPs,验证得到1个杂合的位点SNP735。将此位点成功转化为dCAPS标记,该标记在子代中的基因型分离比为1∶1,利用该群体已构建的茶树遗传图谱进行遗传定位,将dCAPS标记定位在连锁群LG03上,相邻标记为TM299和TM517。联合此标记及其相邻标记与游离氨基酸总含量和茶氨酸含量进行统计分析,表明具有显著的相关性。  相似文献   

水晶梨栽培技术要点     

闫素芬  严娟  姚明 《果农之友》2005

  相似文献   

劣质梨园高接换种技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

西传龙  刘瑞华  周琳  姚明 《果农之友》2013,(2):13+17-13,17

1999年起睢宁县连续多年进行劣质梨改造,收到很好的效果。2006年开始又在王集镇南许村将50~60生梨树进行改接。王集镇有2000多亩的酥梨和当地杂梨,行株距为4米×5米、6米×8米,采用切腹接、劈接、双舌接、插皮接等方法,改接品种为黄冠、园黄、丰水等,当年成活率在  相似文献   

某猪场腹泻仔猪沙门氏菌能分离鉴定与药敏试验     

谢倩  姚明  黄晓慧  陆萍  焦安心  孙裴  魏建忠  李郁 《动物科学与动物医学》2014,(1):94-96

针对安徽某猪场腹泻仔猪,分别采集5头不同窝的肛拭子和肠道内容物样品,利用常规法结合PCR技术进行沙门氏菌的分离鉴定,玻片凝集试验和ERIC-PCR技术确定分离株的血清型与基因型,标准K-B纸片法进行20种抗生素敏感试验。结果显示,4头腹泻仔猪（4份肠道内容物样品、1份肛拭子样品）均分离到沙门氏菌,阳性检出率为80％,涉及明斯特沙门氏菌、纽兰沙门氏菌、新斯托夫沙门氏菌和乌干达沙门氏菌4种血清型,其中1头同时检出4种血清型沙门氏菌;8株沙门氏菌分离株为同一基因群,分属2个基因型,亲缘关系较近,对20种抗生素均敏感。结果表明,该猪场仔猪腹泻与不同血清型沙门氏菌的混合感染有一定的关系,母猪的清洁卫生与猪舍的消毒到位不容忽视,临床上常用抗生素可用于防治或减缓仔猪腹泻的发生。  相似文献   

采珠后蚌的多种用途     

姚明浒 《科学养鱼》1996,(8)

采珠后蚌的多种用途许多珍珠生产单位或养殖户在采收珍珠后．一般都是将蚌体丢弃，这是十分可惜的。其实，珍珠采收后蚌体有多种用途，如能因地制宜地加以综合利用，可以较大幅度地提高珍珠养殖的经济效益。其利用途径主要有以下几种：一、食用。蚌肉是营养丰富的肉食品，...  相似文献   

互联网时代农村成人教育研究     

姚明  曾贤贵 《安徽农业科学》2006,34(16):4138-4139

分析了互联网对农村成人教育的影响,并提出了建议。  相似文献   

黄金梨的栽培技术要点     

闫素芬  严娟  姚明 《落叶果树》2011,43(3):42-43

近几年来,睢宁县引进栽植一批日韩优良砂梨品种,在丰水、新高、黄金、大果水晶等中晚熟品种中,最受消费者喜欢的是黄金梨。黄金梨是韩国用二十世纪梨和新高梨杂交育成,于2004年引入。该品种果实近圆形,平均单果重350g左右,最大500g;成熟时果皮黄绿色,  相似文献   

棚架梨栽培的优点     

姚明  孙云飞  陈刚 《烟台果树》2011,(3):46-47

棚架栽培即利用竹、木、水泥柱、金属等材料搭成棚架,支撑果树树冠的栽培方式。梨棚架栽培具有提高品质、防御自然灾害、便于管理等诸多优点,但生产也出现了一些问题,现介绍如下。  相似文献   

水稻纹枯病的发生与综合防治措施   总被引：2，自引：0，他引：2  

杨道军  邱绍山  仲为民  姚明 《农技服务》2012,29(2):166+168

黄淮地区是水稻产区之一,主要品种有Ⅱ优航2号、Ⅱ优58、Ⅱ优52、Ⅱ优084等,水稻纹枯病发生比较普遍,是影响水稻产量的主要病害之一。通过多年观察,在实践中总结出防治水稻纹枯病的有效方法。  相似文献   

茶树2个MYB转录因子基因的克隆及表达分析     

马春雷  姚明哲  王新超  金基强  陈亮 《林业科学》2012,48(3):31-37

MYB类转录因子是一类包含一段保守的DNA结合结构域的基因家族,广泛地参与植物发育和植物次生代谢的调节。根据前期芯片杂交和文库筛选得到的2个MYB转录因子的部分序列,采用RT-PCR和RACE技术分离得到它们的全长基因:CsMYB1和CsMYB2,在GenBank的登录号分别为HQ660373和HQ660374。序列分析表明:CsMYB1基因全长1132bp,开放阅读框长879bp,编码292个氨基酸,推测的蛋白分子量约为32.9ku,理论等电点为8.13;CsMYB2基因全长1020bp,其中开放阅读框长675bp,编码224个氨基酸,推测的蛋白分子量约为25.4ku,理论等电点为9.05。2个基因编码的蛋白均具有明显的R2R3MYB结构域,且在R3结构域的下游都含有1个相对保守的C1(LIXXGIDPXTHR)基序。同源性分析表明:茶树CsMYB1和CsMYB2编码的氨基酸序列与其他植物的MYB类转录因子具有较高的相似性,其中CsMYB1编码的氨基酸序列与陆地棉MYB1的相似性为57%,CsMYB2编码的氨基酸序列与葡萄MYBC2的相似性为75%。利用荧光定量PCR技术检测2个转录因子基因在遮荫处理条件下的表达规律,及其在茶树不同组织中的表达特性,结果表明:CsMYB1和CsMYB2在不同组织中均有表达,但表达量具有明显区别,其中CsMYB2在叶片中的相对表达量是根中的100多倍;而遮荫处理能明显降低叶片中的花青素含量,并提高CsMYB1的表达,但对转录因子CsMYB2的影响不大。  相似文献