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采用预浓缩-气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器联用法(预浓缩-GC-MS/FID)结合Dean Switch中心切割和冷柱箱技术，建立了测定环境空气中116种挥发性有机物(VOCs)的分析方法。通过分析色谱程序升温、预浓缩系统一级冷阱、二级冷阱等条件对测定结果的影响，确定了最优参数，评估了此条件下的方法稳定性和准确性。结果显示，程序升温为-20℃～240℃、一级冷阱解析温度为5℃及二级冷阱捕集温度为-50℃时测定效果最佳，116种VOCs在0.50～20.0 nmol·mol-1范围内线性良好，相关系数(R2)为0.994～0.9999;在5.00 nmol·mol-1加标浓度水平下重复进样6次，加标回收率为91.2%～117%,相对标准偏差(RSD)为2.3%～12%。方法简便快速、稳定性好、准确度高，可用于环境空气中116种VOCs的定性定量分析。 相似文献
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实验报道了香豆素的拉曼光谱以及在银纳米粒子基底上的表面增强拉曼光谱,并对其特征峰进行了归属,与固体香豆素的常规拉曼进行对比,发现香豆素的特征峰位置基本没变.实验优化了牛血清白蛋白(BSA)与银纳米粒子的体积混合比例,研究了香豆素与BSA相互作用的表面增强拉曼光谱.实验表明, BSA与银纳米粒子体积比为1∶3混合时, BSA的拉曼增强信号最佳.在低浓度下,银纳米粒子对香豆素及BSA都有明显的增强效果,其增强效果主要体现在银纳米粒子与香豆素苯环中的π电子、羰基中的氧原子以及BSA中含有孤电子的N原子、蛋白质中二硫键中的S原子发生吸附作用.加入BSA后,香豆素中525,675 cm,和1 327 cm~(-1)处的拉曼信号发生红移,但并未消失,说明香豆素的骨架振动因与牛血清白蛋白发生作用而受到影响;拉曼位移1 184,1 230,1 563 cm~(-1)处的拉曼峰信号明显减弱,这是由于加入BSA后,香豆素的C—O不对称伸缩振动以及C=O的伸缩振动造成的; 847,897,1 488 cm~(-1)拉曼峰消失,这是由于香豆素中芳环平面与BSA作用而导致的.与香豆素的表面增强拉曼光谱信号相比,香豆素与BSA复合物的表面增强拉曼光谱信号明显减弱,可能是BSA的α-螺旋结构被香豆素分子中的平面结构所插入,产生非共价键的π-π堆积的作用,使香豆素中芳环π电子密度发生变化,引起能量改变.以银纳米粒子为基底,利用表面增强拉曼光谱考察香豆素与BSA的相互作用,具有分析时间短、操作简单快速、原位无损检测等优点,为香豆素及其他增香剂与蛋白质相互作用的深入研究及其药理研究提供了参考. 相似文献
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以“2.19”沱江下游段三氯甲烷浓度异常事件为例，“污染物”为主线，通过对特征污染因子、污染源的锁定及污染物扩散状况的研判建立应急监测工作方案，确定主要污染物为三氯甲烷，对三氯甲烷浓度变化趋势进行分析。结果表明：各监测断面三氯甲烷浓度随时间变化逐步降低，监测到饮用水源地污染物持续未检出。各断面随污染团下移三氯甲烷污染物通量呈下降趋势。单一断面通量浓度先升高后降低；相邻断面通量浓度平稳下降，衰减力度逐渐放缓。通过一维河流水质模型计算结果，表明监测数据合理。该实例可为相关突发水环境事件的应急监测工作提供技术参考。 相似文献
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