西门子PLC在打磨线上的应用     

王卓为 《农业装备技术》2013,(4):46-50

西门子PLC作为一款主流的自动化控制系统,目前被广泛的应用在工业领域。介绍工厂设备从西门子S7-300PLC主站配一个通信模块,与外部其他设备的通信,构成一个工业现场局部网络。通过西门子PLC-S7软件实现对控制设备的数据随时修改、实时监视和故障查询的功能。着重介绍设备在使用过程中出现的机器人碰撞问题,在对设备之间的信号互相联锁和应答等方面进行分析,并运用西门子PLC-S7软件进行程序的修改优化,最终排除了此类故障,降低了维修成本和故障停机率,提高了生产效率。说明了西门子PLC在工业领域的应用具有便捷性、稳定性和易维护等特点。  相似文献   

‘红元宝’紫玉兰两次花芽分化差异代谢通路及关键调控基因筛选     

程少禹  宣铃娟  董彬  顾翠花  申亚梅  张明如  戴梦怡  王卓为  章颖佳  陆丹迎 《园艺学报》2020,47(8):1490-1504

为了探究调控‘红元宝’紫玉兰一年两次花芽分化的成花关键基因和代谢通路，对其两次花芽分化过程的前、中、后期花芽样本进行转录组和代谢组测序分析。转录组拼接后共得到43 257条Unigene，其中鉴定出35个差异表达的成花关键基因；代谢组共检测到569个代谢物。结合转录组和代谢组分析，两次花芽分化中期产生差异基因最多，共4 074个。第二次花芽分化产生的差异代谢物蔗糖（Sucrose）和3–氰基丙氨酸（3-Cyanoalanine）大幅上调，甲基丙二酸（Methylmalonic acid）大幅下调，它们在4条KEGG通路上与相应时期的差异基因的相关性值|PCC| > 0.80且P < 0.05。蔗糖与淀粉代谢通路中，差异代谢物海藻糖（Trehalose）与该通路中7个差异基因相关性值|PCC| > 0.80。通过CCA（Canonical correspondence analysis）分析：两次花芽分化的中期，筛选出存在差异转录调控机制的KEGG通路共3条，分别为ko01200碳代谢、ko00630乙醛酸和二羧酸代谢和ko02010ABC转运蛋白。从35个成花基因中随机挑选6个（MlCOL9、MlGA9、MlGAI、MlSPL4、MlSPY、MlSVP）进行qPCR验证，其表达模式与转录组基本一致，说明转录组数据可靠。研究表明：‘红元宝’紫玉兰二次花芽分化是受到光周期途径、春化途径、年龄途径和赤霉素途径的共同影响以及8条代谢通路的协同作用而产生，且代谢物蔗糖和海藻糖在其中发挥重要的作用。  相似文献   

景宁木兰PIF转录因子的生物信息学分析及极端遮阴条件下的表达模式          下载免费PDF全文

陆丹迎  程少禹  章颖佳  刘志高  金梦婷  董彬  张寿洲  彭豪  戴梦怡  王卓为  赵宏波  申亚梅 《浙江农林大学学报》2021,38(3):445-454

  目的  群落所造成的遮阴是导致景宁木兰Magnolia sinostellata濒危的重要因素之一。PIF家族转录因子在光信号传导和植物生长发育中起到重要作用。对PIF家族转录因子进行系统分析和研究,为探究其在景宁木兰光信号转导机制中的作用奠定基础。  方法  从景宁木兰转录组数据中鉴定获得PIF家族转录因子并进行生物信息学分析,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术对其在极端遮阴条件下的表达模式进行分析。  结果  从景宁木兰转录组中共筛选出9个MsPIFs转录因子基因,其编码的蛋白质长度为188~735 个氨基酸,蛋白质大小为20 314.56~78 957.02 Da,理论等电点范围为5.18~8.22。MsPIFs基因编码的蛋白质均为不稳定蛋白质,所有蛋白质均为亲水性蛋白质。亚细胞定位预测结果显示所有蛋白质均定位于细胞核。9个蛋白质均具有丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)和酪氨酸(Try)磷酸化位点。qRT-PCR结果表明:极端遮阴条件下,9个MsPIFs家族基因表达均发生不同程度的变化。其中,MsbHLH23的表达变化较其他基因更为明显,遮阴处理5和10 d时的表达量分别上调为对照的52.77与20.03倍。  结论  景宁木兰PIF转录因子家族均能响应遮阴,为后续对MsPIFs进行生物学功能鉴定奠定了基础。图7表3参32  相似文献