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为克隆‘凤丹’(Paeonia ostii)花瓣衰老相关基因PoERF113的序列,分析其编码蛋白性质,探索其在不同发育时期花瓣、不同组织和不同品种的表达模式及对乙烯的响应,采用RT–PCR技术,从‘凤丹’牡丹中克隆到花瓣衰老相关基因PoERF113。该基因属于AP2/ERF家族,其开放阅读框(ORF)为636bp,编码1个由211个氨基酸残基组成的蛋白,含有1个AP2保守结构域,不包含跨膜结构,蛋白相对分子质量约为53 000,理论等电点(pI)为5.13,为不稳定蛋白,具有亲水性;qRT–PCR分析结果表明,PoERF113基因在露色期、初开期、半开期、盛开期、始衰期、衰败期均有表达,主要在‘凤丹’露色期的花瓣和叶片中表达;在早花‘凤丹’突变株系中表达量最高;PoERF113基因在早花‘凤丹’突变株系与‘凤丹’中的序列相同,不存在碱基差异;PoERF113基因对乙烯有响应,其表达量随处理时间和生育进程的延长呈逐渐升高的趋势,推测该基因可能与乙烯诱导后导致花衰老进程相关。 相似文献
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采用盆栽法,对重度干旱(土壤相对含水量为30%)和轻度干旱(土壤相对含水量为55%)胁迫3 d和6 d的接种丛枝菌根真菌(Gigaspora rosea)的油用牡丹‘凤丹’幼苗叶片叶绿素荧光参数进行测定。结果显示:与未接菌相比,干旱胁迫下接菌‘凤丹’的PSII潜在活性Fv/Fo和性能指数PIabs均升高;重度干旱胁迫3、6 d,接菌‘凤丹’的Mo和Vj较未接菌处理分别显著降低14.5%、29.8%和12.9%和16.2%,φEo和φo分别显著提高9.7%、52.2%和8%、23.6%;与未接菌相比,轻度干旱胁迫3、6 d,接菌‘凤丹’的单位面积吸收的光能ABS/CSo、单位面积捕获的光能Tro/CSo、单位面积电子传递的量子产额ETo/CSo、单位面积传递到PSⅠ末端的量子产额REo/CSo均提高,但不显著;重度干旱胁迫3、6 d,接菌‘凤丹’的Tro/CSo、ETo/CSo和单位面积反应中心数RC/CSm分别显著提高37.8%、41.1%、47.7%、73.8%、50.1%、141.8%;干旱胁迫下,接菌‘凤丹’的调节性能量耗散量子产量Y(NPQ)均显著高于未接菌处理,非调节性能量耗散量子产量Y(NO)显著低于未接菌处理。表明,丛枝菌根可以提高干旱胁迫下(尤其是重度干旱下)PSII反应中心活性,增加对光能的吸收和捕获,提高电子传递能力和光化学效率,同时将剩余的光能以热耗散的形式散发,从而避免光损伤,进而提高干旱胁迫下油用牡丹幼苗的光化学活性和抗旱性。 相似文献
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牡丹LINE 类反转录转座子RT 序列的克隆及分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用LINE 简并引物从中原牡丹品种‘洛阳红’中扩增出580 bp 左右的目的条带,对其回
收、克隆、测序及相关生物信息学软件分析后获得32 条LINE 类牡丹反转录转座子RT(反转录酶)序列。
这些序列长度为547 ~ 593 bp,主要表现为点突变,经Clustal W 比对其同源性为25.7% ~ 94.2%。将其核
苷酸序列经聚类后可分为4 个家族,其中家族Ⅰ和 Ⅲ 分别占总序列数的50%和28%。将32 条RT 序列翻
译成氨基酸序列,在第18 氨基酸序列处有1 个非常保守的的甘氨酸(Gly),在138 氨基酸序列处有1 个
半保守的赖氨酸(Lys)位点。32 条序列均发生较多的终止密码子突变和移码突变。与其他物种的系统进
化树分析,表明牡丹LINE 类反转录转座子RT 序列既有一定的保守性,同时也与其他物种间存在一定的
同源性。 相似文献
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以一年生'凤丹'实生幼苗为试材,采用盆栽试验,设置接种外源从枝菌根真菌(AMF) Gigaspora rosea和不接菌处理,测定植株生物量、叶绿素相对含量、气体交换参数、光合响应曲线和叶绿素荧光参数等指标,研究了接种外源AMF对油用牡丹'凤丹'幼苗光合特性的影响及其响应机制,以期为改善'凤丹'幼苗生长状态,进而为提高牡丹籽油产量提供参考依据.结果 表明:与不接菌相比,接种AMF的植株地上部干质量、地下部干质量显著提高;叶绿素相对含量显著增加;自然光强下净光合速率(Pn)显著增加37%,说明其光合能力明显增强;表观量子效率(AQY)和羧化效率(CE)分别提高24%和5%,说明其转化光能和利用CO2的能力增强;饱和时净光合速率(LSPn)、光饱和点(LSP)、CO2饱和时净光合速率(Amax)、CO2饱和点(CSP)均显著增加49%、36%、27%、7%,说明其光合潜力明显提高;单位面积吸收的光能(ABS/CSo)、单位面积捕获的光能(TRo/CSo)分别显著提高8%、13%,说明其吸收和捕获光能的能力明显增强;捕获的激子将电子传递到电子传递链中Q-A下游电子传递链的概率(ψo)、用于电子传递的量子产额(ΨEo)分别显著提高39%、46%,在J点的相对可变荧光强度(Vi)显著降低40%,说明其电子传递能力明显提高;PSⅡ的实际光量子产量Y(Ⅱ)显著增加44%,激发能中调节性能量耗散量子产能Y(NPQ)显著降低21%,说明其明显降低能量散失,将更多的能量用于光化学反应.接种AMF能够显著提高'凤丹'叶绿素含量,增强吸收和捕获光能的能力,提高电子传递效率,减少能量散失,从而提高'凤丹'植株的光能转换能力和CO2固定能力,进而提高光合能力,促进其生长. 相似文献
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以‘海黄’牡丹为材料,采用动态顶空套袋—吸附和GC–MS技术,分析其花挥发性物质成分和相对含量的变化规律。结果共检测出34种挥发性物质,不同花期花挥发性物质的释放量为盛开期>初开期>衰败期>绽口期,在花的不同部位中花瓣相对含量最高,日变化规律为先上升后下降,在14:00—16:00达到峰值,其中芳樟醇、2,6–辛二烯–1–二醇–3,7–二甲基、大根香叶烯D等化合物是挥发性物质主要成分。此外,克隆并鉴定了‘海黄’牡丹大根香叶烯D合成酶基因(GermacreneD synthase,PsGDS,GenBank登录号为MZ513465),其开放阅读框为1 725 bp,编码574个氨基酸。序列相似性分析发现PsGDS与其他物种GDS平均序列相似性为52.6%,系统进化分析表明PsGDS与木本植物的进化关系较近,其中与葡萄的进化关系最近,与草本植物的进化关系较远。PsGDS在‘海黄’中的表达量高于其他几个牡丹品种,其时空表达模式为:在初花期表达量最高,花瓣中表达量最高,日变化中12:00—14:00表达量最高,其表达水平与大根香叶烯D相对释放规律一致,呈显著正相关。亚细胞定位... 相似文献
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以黄连木(Pistacia chinesis Bunge)实生苗茎尖为外植体,研究了黄连木茎尖丛生芽诱导、生根以及试管苗移栽的培养基和培养条件,结果表明:1/2WPM+4.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA适合茎尖丛生芽的诱导,诱导率达82.1%,生根以1/2WPM+1.0 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA较佳,生根率达100%.黄连木实生苗茎尖是较适合的外植体材料,在短期内能获得大量组培苗,其试管苗适宜的移栽基质为营养土-蛭石(比例1 ∶1),移栽成活率达95.0%. 相似文献
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