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生物保鲜剂C06对水蜜桃采后的保鲜效果 总被引：3，自引：0，他引：3
为了解生物保鲜剂C06对南方软质桃的保鲜效果,以上海南汇“新凤蜜露”水蜜桃为试材,在(3±1)℃贮藏条件下,研究了不同浓度的生物保鲜剂C06处理对水蜜桃保鲜效果的影响。试验结果表明：与对照相比,C06能明显地延缓水蜜桃硬度的下降、抑制丙二醛（MDA）的积累和膜透性的上升,保持细胞膜的完整性;C06处理可显著提高抗逆性酶过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）的活性,抑制多酚氧化酶（PPO）活性;保存21 d,经100%C06处理的水蜜桃好果率可达85%以上。以上结果显示,高浓度C06处理可显著提高水蜜桃贮藏效果。结合经济效益及实际操作,建议生产中采用100%C06处理来保鲜水蜜桃。 相似文献
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一株产巴卡亭Ⅲ红豆杉内生真菌的分离与鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]分离鉴定产巴卡亭Ⅲ红豆杉内生真菌。[方法]采用常规分离方法,从东北红豆杉（TaxuscuspidataSieb.etZucc.）树皮中分离并筛选内生真菌35株;通过高效液相色谱（HPLC）技术对菌株发酵物进行检测,并结合选择性离子质谱（MS）进行确认,从中获得1株能产紫杉醇前体物质巴卡亭Ⅲ的菌株Z-1;利用ITSrDNA通用引物对产紫杉烷类物质的内生真菌进行分子生物学鉴定,并结合菌落特征、孢子与分生孢子梗的形态特征进行分类鉴定。[结果]在未经诱导的情况下,Z-1产巴卡亭Ⅲ的量约为39μg/L;形态和分子鉴定分析判定Z-1属于木霉属（Trichoderma sp.）真菌。[结论]该研究可为植物内生真菌产紫杉烷类化合物的种类多样性和产紫杉烷类内生真菌的生物多样性提供依据。 相似文献
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二维凝胶电泳实验产生的二维凝胶图片包含几百到上千个蛋白质电泳点,蕴含了丰富的生物学信息,需要借助相应的软件进行分析解读才能为人们所用.而凝胶图片之间点的连配的精确度直接影响软件分析的结果和后续对二维凝胶图片所蕴含信息的正确解读.本文采用聚类和统计方法研究凝胶图像之间点的连配.与经典软件分析结果相比,本研究纠正了70.8%的连配错误,增加了21.2%的缺失连配信息,显著改善了连配分析结果. 相似文献
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为了指导荔浦芋高产优质试验,设计并开发了荔浦芋种植管理信息系统,对种植信息进行空间化、可视化管理,研究合理的信息化模式,从而达到方便农户及试验人员共享信息,改进日常耕作实践,改善芋头产量和品质的目的。 相似文献
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荔浦芋生产肥力主因子分析 总被引：1，自引：0，他引：1
对荔浦芋产量与13个土壤养分指标进行了主因子分析。结果表明:荔浦芋产量与全氮、有效氮以及有机质极显著负相关,与有效锌、有效铁、有效铜、有效硼极显著正相关。从土壤养分中提取出了4个主因子,第1主因子主要由全磷、全钾、有效磷以及有效锰决定;第2主因子是全氮、有效氮、有机质的综合反映;第3主因子主要由有效锌、有效铜、有效硼决定;第4主因子主要反映了pH、有效钾、有效铁3个肥力养分指标。其中第2主因子对产量影响最大,与产量的相关系数为-0.651**。对荔浦芋产量与主因子进行回归分析,得到主因子回归方程:y=-0.651×Z2-0.187×Z4。控制无机氮肥的施用,增施有机肥,在施加碱性肥料的同时,补充叶面微肥,有利于产量的提高。 相似文献
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荔浦芋种植过程中土壤养分含量变化及相关性研究 总被引：2，自引：1，他引：1
[目的]探索荔浦芋种植过程中土壤养分的含量变化及各养分含量的相互关系,为农业生产提供指导。[方法]在荔浦芋种植过程中的4个时期分别采集土样,并且检测分析。[结果]pH值与土壤有效养分含量密切相关,施加追肥后,土壤pH值明显升高;碱解氮含量在种植前后差异明显;有效磷、有效钾含量随着肥料的施加逐渐增加;微量元素有效态含量在种植过程中也发生了相应的变化。[结论]土壤养分因素之间存在密切联系,各养分含量在种植过程中也发生了相应的变化。适时对土壤养分指标进行检测、分析,才能掌握其变化规律。 相似文献
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汾河太原段土壤中Hg、Cr空间分布与污染评价 总被引：2，自引：0，他引：2
为了探明汾河太原段土壤中Hg、Cr污染情况,在GIS支持下,运用地统计学方法,测定分析了汾河太原段两岸土壤中重金属Hg、Cr的含量和空间分布特征,采用单因子法对土壤中Cr、Hg的污染进行评价.结果表明:汾河太原段土壤中Hg含量高于山西省土壤背景值和中国土壤背景值,Cr含量与背景值相当;土壤中Hg和Cr半方差函数模型为高斯模型,属于空间中等程度相关,Hg和Cr有相似的空间分布格局,总体分布趋势为北中部和南部地区相对较高,北部和中南部相对较小;污染评价表明Hg污染较Cr污染严重,但所有土壤Hg含量均在国家土壤环境质量二级标准之内;土壤Hg、Cr污染防治应结合其空间分布格局和区域污染特征综合考虑. 相似文献
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苹果内部品质近红外光谱检测的异常样本分析 总被引：2，自引：0，他引：2
应用声光可调谐滤光器近红外光谱仪检测苹果内部品质(可溶性固形物含量、总糖、总酸和硬度)时,综合利用Cook距离、马氏距离、杠杆值和学生化残差,判断疑似异常样本点,然后用二审剔除判别法确定异常样本点.最终可溶性固形物含量、总糖、总酸模型都剔除了11个异常样本,硬度模型剔除了6个异常样本.其偏最小二乘回归模型的相关系数分别从0.868、0.791、0.443、0.693提高到0.904、0.849、0.501、0.718,校正误差均方根(RMSEC)分别从0.882 °Brix、9.213 g/L、0.805 g/L、0.105 MPa降低到0.733 °Brix、7.300 g/L、0.687 g/L、0.097 MPa.所建的苹果各品质模型更加稳定,准确度更高. 相似文献
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桃果实磷脂酶Dα基因的电子克隆及序列分析 总被引：1，自引：1，他引：0
【目的】克隆桃果实中的磷脂酶Dα基因,并对其进行序列分析和低温表达模式分析。【方法】采用电子克隆与RT-PCR相结合的方法分离桃果实PLDα 基因cDNA全长序列;半定量RT-PCR和Northern杂交检测目的基因在桃果实低温贮藏过程中的表达情况。【结果】成功获得全长为2 859 bp的桃果实PLDα基因序列,该序列具有完整的开放阅读框架（ORF,172～2 604 bp）,编码810个氨基酸。对ORF进行的RT-PCR验证结果与电子克隆序列一致。序列分析显示,桃果实PLDα基因编码的氨基酸序列与草莓、番茄、葡萄等物种的磷脂酶Dα氨基酸序列之间具有高度的保守性,含有N端C2结构域及两个保守的活性中心。半定量RT-PCR和Northern杂交分析显示,桃PLDα基因在低温贮藏过程中被诱导表达。【结论】本研究首次通过电子克隆的方法获得了桃果实PLDα基因的全长序列,揭示了其序列特征,并初步明确了其在桃低温贮藏期间的表达模式。结果证明基于EST数据库的电子克隆已经是获取植物新基因的有效途径,同时为更深入研究桃果实的耐冷性及低温贮藏方法奠定了基础。 相似文献
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典型掺假蜂蜜的电子鼻信息变化特征及判别能力 总被引：3，自引：2，他引：1
为建立蜂蜜掺假快速检测方法,该文利用电子鼻并结合主成分分析（principal component analysis,PCA）数据处理方法研究了掺入10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%油菜蜜和大米糖浆的掺假蜂蜜的电子鼻信息变化特征,并以掺假蜂蜜的电子鼻信息变化特征为指导,结合判别因子分析（linear discriminant analysis,LDA）模式识别算法研究了电子鼻对掺假蜂蜜的定性识别分析能力。结果表明,掺假蜂蜜的电子鼻信息呈现线性变化,并且电子鼻对掺假蜂蜜有较强的敏感力。LDA模式识别算法可以将纯蜂蜜样品与掺假蜂蜜样品很好的区分开,LDA掺假判别模型正确识别率为94.7%,该技术可以为蜂蜜掺假鉴别提供技术支撑。 相似文献
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