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养鸡场环控设备经过高温季节高负荷运转,会造成许多设备的损耗和故障.为使环控设备处于安全良好的运行状态,延长设备使用寿命,进入秋季后应对环控设备进行合理的维修保养.养鸡场管理者应根据场区的实际情况制定合理的保养计划,安排动力保障人员进行检测和保养工作.标准化养鸡场的环控设备主要包括:湿帘降温系统、风机、温度控制器、负压控制系统、应急风机温控器和报警器.养鸡场应按照以下几个部分进行环控设备的检修保养. 相似文献
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磷酸丙糖异构酶(Tpi)和丙酮酸激酶(PK)是滑液囊支原体(MS)进行糖酵解的关键酶,牛支原体和鸡毒支原体的Tpi(tpiA基因编码)和PK(pyk基因编码)位于细胞膜和细胞质上,参与对宿主细胞的粘附,而MS的tpiA和pyk分别编码Tpi和Pyk,目前尚未见相关研究。本研究首先对临床分离的MS分离株的生长特性进行研究,然后使用OverlapPCR对tpiA和pyk进行点突变扩增,分别将其克隆至pET-28a载体并在BL21(DE3)中表达,用获得的TpiA和Pyk蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体。结果表明:分离的MS分离株(MS-SD2020)最高生长滴定为109,在生长60 h时达到最高滴定;对tpiA和pyk的序列进行分析表明,其在不同MS中高度保守,并成功表达大小分别为35.28和63.36 kDa的TpiA和Pyk重组蛋白,免疫后制备的兔多克隆抗体效价分别为32 000和2 048 000,本研究为后续开展MS的TpiA和Pyk功能研究提供参考。 相似文献
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禽网状内皮组织增生症病毒(reticuloendotheliosis virus,REV)既可以诱发禽的肿瘤性疾病,又能引起感染禽群免疫抑制,给养禽业带来重大经济损失。REV抗体监测对于该病的诊断、预防和控制具有重要意义。本试验首先通过大肠杆菌表达系统表达了重组REV p30-gp90融合蛋白,随后建立了基于该融合蛋白的REV抗体间接酶联免疫吸附试验(ELISA),并对反应条件进行了优化。结果显示,p30-gp90间接ELISA的灵敏度(1:51 200)是间接免疫荧光法(IFA)(1:6 400)的8倍,与其他常见禽类病毒无交叉反应,且具有良好的批内和批间重复性。对从山东省部分地区养殖场采集的690份血清样品,同时利用p30-gp90间接ELISA和IFA进行检测,发现20.87%的血清样品经间接ELISA检测为阳性,间接ELISA和IFA的总体符合率为96.96%。结果表明,本研究建立的间接ELISA检测方法具有特异性强、敏感性高和重复性好的优势,为REV的快速诊断、流行病学调查和血清学监测提供了技术支持。 相似文献
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禽滑液囊支原体(MS))可引起鸡滑液囊炎,该病是一种传染性以侵害鸡关节滑液囊膜及腱鞘为主的禽病,可引起关节渗出性滑膜炎、腱鞘滑膜炎或粘液。对MS的日常监测及生物安全防控措施对预防本病的感染具有重要意义,本文对曾祖代种鸡场的MS日常监测以及生物安全预防控制措施进行阐述。 相似文献
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从山东省烟台、威海肉种鸡场送检的患肿头综合征的鸡中采用RT-PCR方法检测到禽偏肺病毒(a MPV)阳性株,通过鸡胚气管环及Vero细胞培养分离到2株a MPV,命名为Y1株、Y2株。对鸡胚气管环培养液第2代阳性PCR产物进行测序,结果显示:两株病毒之间的G基因的同源性为99.5%;Y1株、Y2株与海博莱a MPV疫苗株同源性分别为96.3%、95.8%;Y1、Y2株与Gen-Bank中B亚型a MPV的G基因同源性为96.3%~97.9%。 相似文献
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3种犬细小病毒感染诊断方法比较 总被引:4,自引:1,他引:3
本研究应用犬细小病毒抗原快速检测试剂盒、血凝/血凝抑制试验和PCR方法对120份具有腹泻/呕吐症状的患犬粪便样本进行了犬细小病毒检测。结果显示,3种方法检测阳性份数分别为60,49,68。犬细小病毒抗原快速检测试剂盒与血凝/血凝抑制(HA/HI)试验相比较,敏感性、特异性及总符合率分别为100.0%,84.5%,90.8%;与PCR法相比较,敏感性、特异性及总符合率分别为85.3%,96.2%,90.0%。从试验结果看,HA/HI法具有较高的特异性,但敏感性较低;PCR具有高度敏感性和特异性,但不适合临床推广;细小病毒抗原快速检测试剂盒,在正确操作下结果可靠,是临床诊断犬细小病毒感染的首选方法。 相似文献
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2006~2007年间,从中国农业大学动物医院采集的犬细小病毒粪便样本中随机抽取20份,采用PCR技术,扩增了这20份样本的犬细小病毒VP2全基因序列。经核苷酸及推导的氨基酸序列分析发现,20个样本中,有19个样本属于CPV-2a,1个为CPV-2b,且所有病毒样本的297位均发生Ser→Ala的置换;基因型为CPV-2a病毒样本的555位均发生回归性置换(Ile→Val)。与经典的CPV-2a/b毒株比较,部分样本还出现了新位点氨基酸置换现象。其中,样本CPV/BJ005/07与CPV/BJ008/07 VP2的139位氨基酸残基由Val置换为Ile;80%(16/20)的样本在324位有Tyr→Ile的置换;样本CPV/BJ004/07和CPV/BJ050/07分别在226(Ser→Asn)与382(Arg→Lys)位发生置换。运用DNAStar软件对上述置换的氨基酸残基进行综合分析发现,除Ile-139突变意义不大外,Ile-324、Asn-226和Lys-382均处在VP2蛋白潜在的抗原表位区域,有着重要的生物学意义。 相似文献
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