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大足黑山羊卵泡发育与内分泌激素分析 总被引：1，自引：0，他引：1
从大足黑山羊核心保种场选择年龄3～4岁、体重25～40 kg、健康未孕的成年母羊20只,用化学发光和酶联免疫方法分别测定发情期和排卵后募集阶段血浆中FSH 和抑制素水平,用HS-2000兽用B超,频率为7.5MHz线阵探头做直肠探察,连续观察20只大足黑山羊2个完整发情周期内卵巢卵泡发育情况.结果表明,大足黑山羊排卵后募集期血浆中FSH水平和抑制素水平显著高于发情期水平(P＜0.05,n=15).卵泡募集数从15个增加到18个时,FSH水平逐渐升高(P＜0.05,n=15),抑制素水平逐渐下降(P＜0.05,n=15).排卵数从1个增加到4个时,FSH水平逐渐升高(P＜0.05,n=15),抑制素水平逐渐下降(P＜0.05,n=15).3波周期第一波募集阶段FSH水平比4波周期FSH水平低(P＜0.05,n=15),3 波周期第一波募集阶段抑制素水平比4波周期抑制素水平高,但差异不显著(P＞0.05,n=15). 相似文献
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为阐明一氧化氮(NO)对睾丸支持细胞(sc)微管的影响,利用硝普钠(SNP)作为NO供体.通过细胞活性检测、免疫荧光、酶活检测、免疫印迹等方法检测NO对培养仔猪睾丸支持细胞微管结构和分布的影响.结果表明,低浓度NO能维持支持细胞的活力和微管正常的结构;高浓度NO能提高Sc内p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)的活性,降低抗氧化酶的活性、破坏细胞内微管的结构和分布.降低细胞的分泌功能.实验证明,SNP通过使睾丸支持细胞NO的水平升高从而降低细胞内抗氧化能力,并通过p38MAPK级联,使细胞内微管发生解聚化.破坏微管的结构,从而降低细胞的分泌功能. 相似文献
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为阐明一氧化氮（NO）对睾丸支持细胞（SC）的影响,并为深入探讨精子发生调节机制奠定基础,本试验通过体外培养的仔猪睾丸支持细胞研究NO对SC中微管结构的影响。试验利用硝普钠（SNP）作为NO的供体,通过细胞活性检测、免疫荧光、酶活检测、免疫印迹等方法检测NO对睾丸支持细胞微丝的影响。结果表明,低浓度NO能维持支持细胞正常的骨架和活力,而高浓度NO能提高SC内p38MAPK的活性,降低抗氧化酶的活性和破坏细胞内微管的结构和分布,甚至细胞的分泌功能。上述证明,SNP通过使睾丸支持细胞NO的水平升高从而降低细胞内抗氧化能力,并通过p38MAPK级联,使细胞中微管发生解聚化,破坏微管的结构,从而降低细胞的分泌功能。 相似文献
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