汞毒性对草木樨（Melilotus officinalis）幼苗基因型的差异性抑制研究     

王钰婧  李伟  张艳红  李翠兰  张秋华  段毅豪 《农业环境保护》2010,(1):60-65

采用水平淀粉凝胶电泳技术对草木樨（Melilotus officinalis）的磷酸葡萄糖异构酶（Pgi）和苹果酸酶（Me）进行了基因频率分析。所研究的草木樨种群具有较高的多态性（A=3.0,Ho=0.346～0.401）,将草木樨种子暴露于HgCl2溶液（30mg·L-1）,萌发后测量各幼苗的上、下胚轴长度以及测定其基因型,判定各基因型与上、下胚轴长度的关系。ANOVA分析表明,对照组中Me-AA基因型幼苗具有下胚轴生长优势,Me-AA基因型个体的下胚轴长度（35.20mm±4.63mm）显著大于以下各基因型个体的下胚轴长度：Me-AB（22.84mm±1.34mm）,Me-BB（22.82mm±0.68mm）和Me-BC（20.00mm±1.21mm）。HgCl2急性暴露对Me各基因型下胚轴的抑制作用呈现均一性。在Pgi基因座,草木樨对照组中各基因型的生长不存在差异,但在HgCl2急性暴露下,Pgi-AC基因型幼苗的下胚轴长度（19.75mm±0.73mm）显著大于Pgi-BB基因型的下胚轴长度（14.67mm±1.04mm）,表明Pgi-AC基因型个体对HgCl2的耐受性更强。等位酶分析技术可用来确定植物的种群遗传结构对生长或重金属的耐受性关系，这种关系的确立对遗传育种、生态修复具有潜在的应用价值。  相似文献   

鲤IL-17B基因序列特征、表达模式、原核重组蛋白的获得及其促炎作用          下载免费PDF全文

王钰婧  徐逾鑫  冯文荣  李建林  李红霞  苏胜彦  宋长友  唐永凯  俞菊华 《水产学报》2023,47(8):089103-089103

为了解鲤白细胞介素17B基因(IL-17B)的功能,实验使用同源搜索和基因克隆技术在鲤基因组中挖掘到2个IL-17Bs基因（CcIL-17B1和CcIL-17B2）,均有3个外显子和2个内含子,编码198个氨基酸,内含IL-17家族特有的由4个半胱氨酸形成的2个二硫键,蛋白序列一致性高达91.92%。共线性分析显示,在硬骨鱼类染色体加倍过程中,IL-17B及其附近基因出现了丢失,大部分硬骨鱼类有1个IL-17B、斑马鱼2个IL-17Bs均丢失,而鲤特有的染色体加倍致使存在2个CcIL-17Bs。实时荧光定量PCR (qPCR)结果显示,CcIL-17Bs在鲤受精卵发育早期（0～12 h）和成鱼性腺中高表达。使用大肠杆菌表达系统,获得了可溶的重组蛋白NusA-17B。肛灌不同浓度的NusA-17B,结果显示,高浓度（500μg/kg）组的1和3 d的鲤肠道组织肠绒毛缺损,出现大量的杯状细胞和炎性细胞,定量分析显示,炎症因子基因IL-1β、IFN-γ、IL-6、趋化因子CCL20和NF-κB的表达均显著上调;7 d时肠道组织结构和炎症相关基因的表达均得到恢复,与对照组无显著差异。低浓度（5...  相似文献   

汞毒性对草木樨（Ｍｅｌｉｌｏｔｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）幼苗基因型的差异性抑制研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王钰婧  李伟  张艳红  李翠兰  张秋华  段毅豪 《农业环境科学学报》2010,29(1)

采用水平淀粉凝胶电泳技术对草木樨(Melilotus officinalis)的磷酸葡萄糖异构酶(Pgi)和苹果酸酶(Me)进行了基因频率分析。所研究的草木樨种群具有较高的多态性(A=3.0,Ho=0.346～0.401),将草木樨种子暴露于HgCl2溶液(30mg·L-1),萌发后测量各幼苗的上、下胚轴长度以及测定其基因型,判定各基因型与上、下胚轴长度的关系。ANOVA分析表明,对照组中Me-AA基因型幼苗具有下胚轴生长优势,Me-AA基因型个体的下胚轴长度(35.20mm±4.63mm)显著大于以下各基因型个体的下胚轴长度:Me-AB(22.84mm±1.34mm),Me-BB(22.82mm±0.68mm)和Me-BC(20.00mm±1.21mm)。HgCl2急性暴露对Me各基因型下胚轴的抑制作用呈现均一性。在Pgi基因座,草木樨对照组中各基因型的生长不存在差异,但在HgCl2急性暴露下,Pgi-AC基因型幼苗的下胚轴长度(19.75mm±0.73mm)显著大于Pgi-BB基因型的下胚轴长度(14.67mm±1.04mm),表明Pgi-AC基因型个体对HgCl2的耐受性更强。等位酶分析技术可用来确定植物的种群遗传结构对生长或重金属的耐受性关系,这种关系的确立对遗传育种、生态修复具有潜在的应用价值。  相似文献   

鲤脂蛋白脂肪酶基因特性、表达分布、重组蛋白获得及酶活性比较          下载免费PDF全文

王钰婧  冯文荣  徐逾鑫  李建林  苏胜彦  俞菊华  唐永凯 《水产学报》2023,47(10):109618-109618

为研究鲤脂蛋白脂肪酶(Cc LPLs)的基因特征、时空表达分布及酶活性，实验利用基因组同源搜索获取鲤CcLPLs同源基因并分析其序列特征；通过荧光定量PCR(qPCR)方法对CcLPLs在不同组织的表达进行分析；采用原核表达系统获取CcLPLs重组蛋白，并使用对硝基苯酚法测定各重组蛋白的酶活性。结果显示，鲤基因组中挖掘到5个CcLPLs基因(CcLPLA1a、CcLPLA1b、CcLPLA2a、CcLPLA2b*和CcLPLBa)，经验证，CcLPLA2b*是假基因，共线性分析显示，鱼类特有基因组加倍过程中出现基因丢失的现象，而鲤特有的基因组加倍致使鲤存在5个CcLPLs。CcLPLA1a和CcLPLA1b核苷酸序列和氨基酸序列相同，同源性分析显示，CcLPLBa与CcLPLA1s的同源性为64%，与CcLPLA2a同源性为50.8%。qPCR结果显示，CcLPLs的表达量在肝脏、心脏、脂肪、肌肉、脑、肠道和脾脏中依次降低，在各个组织中，各基因表达量从高到底依次为CcLPLA1s、CcLPLA2a和CcLPLBa。鲤正常投喂、饥饿及再投喂状态下CcLPLA1s和CcLPLA2a在肝脏、...  相似文献