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从短小芽孢杆菌(Bacillus purnilus)BP51中克隆得到木聚糖酶基因xynA。将其构建在大肠杆菌(Escherichia coli)表达载体pET21a上,转化Ecoli BL21,获得重组工程菌BLX5。经IPTG诱导,xynA基因的表达产物以胞内可溶性蛋白和包涵体形式存在。重组表达木聚糖酶的活力可达165.511U/mL培养物。重组表达的木聚糖酶最适温度为55℃,最适pH值为6.5,在碱性条件下具有良好的稳定性,降解产物以三糖、四糖和五糖为主。 相似文献
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一株纤维素降解菌的鉴定 总被引:9,自引:0,他引:9
采用16srDNA序列分析,形态鉴定和Biolog Microstation Identification System对一株强降解纤维素细菌Z215进行了鉴定。16srDNA序列分析表明,Z215与多株纤维单胞菌的16srDNA的同源性均在95%以上,在细菌系统分类学上应用属于纤维单胞菌属(Cellulomonas)。从构宾系统发育树中可以看出,Z215与C.gelida,及C.gelda共同构成一个分枝,该菌与C.gelida和C.gelda的16srDNA同源性分别为98.6%和98.5%。该菌的形态鉴定与凝胶纤维单胞菌(C.gelida)比较相近,而该菌的Biolog生理鉴定也表明,Z215与C.gelida的相似性最高。为0.555,但存在一些不同,因此初步确定Z215为凝胶纤维单胞菌的一个变种(C.gelida var)。 相似文献
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