利用蚕蛹浸出液作为发酵基液发酵灵芝菌的研究     

莫红丽 《广东蚕业》2012,(2):18-21

试验利用蚕蛹浸出液,添加适量碳源和无机盐后,作为液体发酵灵芝菌的培养基,测定了灵芝菌生物量和胞外多糖含量的变化。结果表明,蚕蛹浸出液作为灵芝菌发酵培养的基料,可起到提供氮源、替代部分碳源和生物素的作用,所得的菌丝体生物量、胞外多糖含量和添加蛋白胨、酵母提取物的组别相当。  相似文献   

家蚕品种遗传分化的随机扩增多态性DNA分析     

莫红丽  廖富频  林健荣  钟扬生 《广东蚕业》2002,36(2):26-29

对广东现行家蚕生产品种9·芙×7·湘杂交亲本的基因组进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析。统计了932、7532、芙蓉、湘晖、9·芙、7·湘品种的蚕卵70个随机引物的RAPD扩增标记数,经计算其遗传相似系数,作遗传距离分析,同一系统内的品种间遗传差异小,系统间的品种遗传差异大,与传统的家蚕系统分类的结果完全相符。因此RAPD作为有效的跗标记。可适用于研究家蚕品种的遗传多样性、起源以及系统的演变分化。  相似文献   

RAPD分子标记技术应用于家蚕品种纯度检测的研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

廖富蘋  林健荣  莫红丽  余爱群  文哲光 《湖北农业科学》2002,(3):56-58

对家蚕品种“932”、“75 32”、芙蓉、湘晖等的原种 ,“932”×芙蓉、“75 32”×湘晖的杂交原种 ,(“932”×芙蓉 )× (“75 32”×湘晖 )F1杂交种进行RAPD分子标记纯度检测筛选 ,经过 180个随机引物的筛选 ,获得可用于判别“932”×芙蓉、“75 32”×湘晖杂交原种、(“932”×芙蓉 )× (“75 32”×湘晖 )四元杂交种纯度的分子标记 ,初步建立了从DNA提取到纯度判别的技术方法。  相似文献   

吖啶橙诱变提高蛹虫草虫草素含量的研究     

莫红丽 《广东蚕业》2011,(2):23-26

蛹虫草的活性成分与冬虫夏草基本相同,常被用作冬虫夏草的替代品。虫草素是虫草属特有的次生代谢产物,具有很高的药用价值。为提高虫草素含量,应用吖啶橙对蛹虫草无性型孢子进行诱变,筛选虫草素含量高的突变菌株,并对获得的稳定遗传的突变株进行再诱变,经二次诱变得到的突变菌株其虫草素含量可达290.60mg/L,比初发菌株提高了7.4倍。  相似文献   

蛹虫草中虫草素差异表达基因cDNA的克隆   总被引：1，自引：0，他引：1  

莫红丽  叶小舟  吴继明  邹爱国 《广东蚕业》2010,44(2):38-46

采用抑制差减杂交技术（Suppression Subtractive Hybridization，SSH）分离与虫草素合成相关的差异表达基因的cDNA片段，为克隆相关基因提供研究基础。对虫草素表达产生的差异进行基因水平的分析，做了双向调控的分析，即以高表达虫草素的突变型菌株作为检测子，以未作移码诱变处理的出发野生型菌株作为驱动子，同时，以未作移码诱变处理的出发野生型菌株作为检测子，以高表达虫草素的突变型菌株作为驱动子。经过消减杂交后得到一组正调控基因片段的克隆，并对该组克隆进行了序列测定。  相似文献   

适用于RAPD分析的蚕卵基因组DNA快速提取方法的探讨   总被引：2，自引：0，他引：2  

莫红丽  廖富蘋  林健荣  余爱群  文哲光 《农业生物技术学报》2001,9(4):395-395,399

目前所报道的家蚕基因组DNA的提取方法(Sharp et a1,1988;Yang et al,1993;夏庆友等,1996;王韵等,1997)基本上都是先应用离子型表面活性剂(SDS)及蛋白酶K去除结合在核酸上的蛋白质,然后用酚、氯仿变性除去蛋白,RNase去除RNA,最后乙醇沉淀DNA获得.这些方法操作过程繁复、耗时多,需用酚、氯仿等有毒试剂.本实验尝试进行改良,寻找适用于大量样品作RAPD分析并简单、快捷、低成本的蚕卵基因组DNA的提取方法.  相似文献