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1.
本文对人参超薄切片的制作工艺及切片的主要成分进行了研究及分析比较。切成片厚度为0.1毫米左右,直径1.5厘米左右。薄片可见横断面的特殊结构,无卷曲对折现象,口含40 ̄60秒可全部溶解。皂甙、氨基酸、多糖含量分别为2.950%、7.697%、10.03%,与切片前原料参及其它品种红参相比较差异不显著。 相似文献
2.
3.
后勤管理是高校各项工作的一个重要环节,教学、科研工作能否有效、顺利的进行,与后勤管理的状况有着密切的联系。邓小平说:"后勤部门,工作量大,政策性强,十分重要。如果没有必要的后勤工作做保证,教学、科研就很难开展。"那么,高校的后勤管理怎样才能得到加强呢?1 明确后勤管理的指导思想,充分掌握后勤管理工作的特点 相似文献
4.
为了研究盐胁迫对罗汉果幼苗生长及生理生化特征的影响,用不同浓度(40、80、120、160、200、240 mmol/L)NaCl溶液胁迫处理罗汉果幼苗,并观察其生长和生理指标的变化。结果表明:随着NaCl浓度的增加,罗汉果幼苗的生长量逐渐降低,当盐浓度为120 mmol/L时,罗汉果地下部分、地上部分鲜质量分别较CK减少26.76%、23.55%;超氧化物歧化酶(SOD)活性随着盐浓度的增加总体呈增强趋势,过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性则随盐浓度的增加先增强后减弱;随着盐浓度的增加,可溶性蛋白、可溶性糖含量先增加后减小,在盐浓度为120 mmol/L时达到最大值;随着盐浓度的增加,丙二醛(MDA)含量呈上升趋势,并且始终显著高于对照。此外,CAT活性与MDA含量、SOD活性呈极显著正相关,与POD活性呈极显著负相关,可溶性糖含量与SOD活性呈极显著正相关。由此说明不同浓度的盐胁迫对罗汉果幼苗生长和生理指标均有不同程度的抑制作用,当盐浓度达120 mmol/L以上时,会严重抑制罗汉果幼苗的生长,甚至会造成幼苗死亡。 相似文献
5.
检验室安全管理是检验室管理工作的重要环节,种子的检验检测都是在检验室进行的。检验过程中涉及水电的安全使用、仪器设备的正确操作、化学试剂的安全使用及仪器的安全使用和管理。检验产生的废物处理和放射性样品残物的处理等,关系到检验人员人身安全及环境保护等诸多问题。若检验室管理不当,将对人的健康和环境造成极大的危害。 相似文献
6.
黄土丘陵半干旱区枣林露水量研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用2012年和2013年叶片湿度传感器(LWS)、温湿度仪、热扩散式探针(TDP)、中子仪实测的露水强度、冠层温湿度、树干径流、土壤水分及气象站监测的气象因子,分析了枣林生育期内露水量的变化规律,探讨了其与水资源输入、输出项的关系。研究结果表明,2012年和2013年枣林露水量随生育期变化呈现递增趋势,果实成熟期达到最大值。露水总量分别为31.31、37.87 mm,分别占同期降水量、蒸腾量和蒸发量的6.87%、10.00%、17.65%和7.90%、15.00%、17.90%,露水量日平均值分别达0.44、0.47 mm。此外,露水量具有发生频率高、稳定性强、重度露水量(大于0.20 mm)比重大的特点。在枣树全生育期内,露水量作为水资源输入项会引起蒸腾量在果实膨大和成熟期显著降低(P0.05),但对蒸发量无显著影响。研究显示露水是该区枣林重要水源,是水量平衡中不可缺少的输入项。 相似文献
7.
为揭示罗汉果幼苗对盐胁迫的响应,研究了不同浓度NaCl溶液胁迫处理罗汉果幼苗后其生长和叶绿素荧光参数的变化。结果表明,随着盐胁迫浓度的升高,罗汉果幼苗茎叶、根系质量,叶绿素a、叶绿素b和叶绿素a+b含量逐渐减小,相对电导率逐渐增加。40 mmol/L以上浓度盐胁迫下茎叶鲜质量及叶绿素含量显著低于对照。随着盐胁迫浓度的升高,初始荧光(F_o)逐渐升高,最大荧光(F_m)、潜在光化学效率(F_v/F_o)和PSⅡ最大光化学效率(F_v/F_m)都逐渐减小,PSⅡ有效光化学量子产量(F~′_v/F~′_m)和光化学反应猝灭系数(qP)先增加后减小,非光化学猝灭系数(qN)逐渐升高,罗汉果幼苗的光化学量子产额(ΦPSⅡ)逐渐下降;尤其120 mmol/L处理的罗汉果幼苗叶绿素含量、叶绿素荧光参数均变化明显。说明40 mmol/L以上浓度盐胁迫对罗汉果幼苗生长特性、植株光合作用影响较大,120 mmol/L以上浓度盐胁迫则严重抑制了罗汉果幼苗的生长、叶绿素含量及荧光特性。 相似文献
8.
9.
影响牛人工输精受胎率的因素有多种。但主要取决于冷冻精液质量,输精操作细节和受配母牛的营养状况三方面因素。 相似文献
10.
梨组织中苹果褪绿叶斑病毒的原位RT-PCR检测 总被引:6,自引:2,他引:6
为了建立梨树苹果褪绿叶斑病毒原位RT-PCR检测技术, 用已知带有苹果褪绿叶斑病毒的库尔勒香梨和无病毒实生苗叶片为材料, 利用D IG标记, 研究了香梨病毒的叶片石蜡切片IS-RT-PCR检测技术。包括AMV逆转录酶、dNTPs、RNasin及互补引物浓度对cDNA合成的影响, 退火温度、Taq DNA聚合酶、Mg2+ 、引物浓度及循环次数对原位PCR效果的影响。结果表明: RNasin的用量大于0.2 U·μL-1时,信号强度随着RNasin量的加大而增强; 只有当dNTPs浓度达1.0 mmol·L-1时才能生成一定量的cDNA;AMV浓度在0.3~0.5 U·μL-1均可进行正常的逆转录, 而且在该范围内产物的量随AMV浓度提高而增多; 引物浓度达到0.9μmol·L-1以上时才能进行有效的逆转录, 并且生成的cDNA的量随引物浓度增大而增加。原位扩增ACLSV的cDNA适合退火温度为56℃。循环20~30次可出现较强的蓝色信号, 引物浓度在0.8~1.2μmol·L-1时显色较好; Taq酶浓度为20 U·mL-1以上, 均显示较深的蓝色; Mg2 +浓度为1.5mmol·L-1就可满足原位PCR所需。获得了苹果褪绿叶斑病毒的原位PCR优化检测体系, 利用建立的优化程序对香梨样品进行了检测验证, 取得了很好效果。 相似文献