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1.
李记臣  赵香娜  张鹏 《中国棉花》2015,42(12):38-38
<正>目前,因市场上没有小型棉种脱绒设备可用,我国棉花育种单位对众多小量的育种材料一直沿用浓硫酸脱绒法,用手工进行脱绒。该法将加热的浓硫酸掺入棉子中,利用浓硫酸在高温下的强碳化特性,通过搅拌,把棉子壳上的短绒腐蚀掉,再经过多次水洗,将附着在棉种种壳上的残酸洗净,使带有短绒的棉子变为光子,方便种子的精选和播种。传统的浓硫酸脱绒法费时、费力、费酸、费水。邢台市农业科学研究院棉花室在多年使用该法对育种材料脱绒实践中,不断研究、探索,对该法进行  相似文献   
2.
正河北省是传统植棉大省,2010年前常年种植面积66.67万hm~2,播种面积和总产位居全国前3位。此后,因植棉效益持续低落,植棉面积逐步下滑,到2019年河北省植棉面积已锐减至20.39万hm~2(据中国产业信息网数据),但仍居全国第2位。棉花产业链包涵种植、加工、纺织、服装以及棉籽、棉秆加工等多个环节,涉及多行业,是产业关联度  相似文献   
3.
甜高粱蔗糖合成酶基因(Susy2)的克隆及结构和功能分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究以甘蔗蔗糖合成酶基因(susy2)cDNA序列为探针,对高粱EST数据库进行同源检索,将获得的4条与甘蔗相似性很高的EST序列进行拼接,后经基因组PCR、分子克隆和序列分析验证获得了甜高粱(sorghum bicofor)蔗糖合成酶基因DNA序列(Susy2,GenBank登录号为FJ513325).该序列全长4587 bp,起始密码子至终止密码子序列长4350 bp,包含一个2409 bp的开放读码框.该序列包含15个外显子和14个内含子,剪接方式都为GU/AG模式.Susy2编码的蛋白由802个氨基酸组成,分子量大小为91.7 kD,等电点pI为6.15.保守结构域分析表明,此蛋白含有一个475个氨基酸的GTI糖基化酶保守结构域(275~759),有4个ADP结合位点,能催化6-磷酸果糖和UDPG形成6-磷酸蔗糖.  相似文献   
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