全文获取类型
收费全文 | 56篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 7篇 |
专业分类
林业 | 2篇 |
农学 | 4篇 |
基础科学 | 2篇 |
8篇 | |
综合类 | 11篇 |
农作物 | 1篇 |
水产渔业 | 12篇 |
畜牧兽医 | 22篇 |
园艺 | 3篇 |
出版年
2022年 | 4篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 7篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 1篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有65条查询结果,搜索用时 140 毫秒
1.
为研究日粮添加过瘤胃氨基酸对泌乳早期奶牛生产性能、乳成分、血液生化指标和经济效益的影响,选择96 头体况良好、健康的泌乳早期荷斯坦牛,泌乳天数为(65±15)天。采用单因素随机区组试验设计,按照年龄、胎次和产奶量相近的原则,将96 头奶牛随机分为对照组和试验组,每组48 头。对照组为基础日粮,试验组在对照组日粮的基础上添加过瘤胃蛋氨酸(RPMet)和过瘤胃赖氨酸(RPLys),添加量分别为18 g/头·天和35 g/头·天。结果表明,与对照组相比,添加RPMet和RPLys显著提高产奶量(P=0.034),对干物质采食量和饲料转化率无显著影响(P>0.050);添加RPMet和RPLys显著降低乳尿素氮含量(P=0.015),对乳脂率有增加的趋势(P=0.096),对乳蛋白率、乳体细胞数、乳糖率和总固形物含量无显著影响(P>0.050);添加RPMet和RPLys显著提高血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)和血糖(GLU)含量,显著降低尿素氮(BUN)含量(P=0.049),对谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、球蛋白(GLOB)、碱性磷酸酶(ALP)、甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)含量无显著影响(P>0.050);添加RPMet和RPLys可提高经济效益3.60 元/头·天。综上所述,日粮添加RPMet和RPLys可提高泌乳早期奶牛的产奶量,增加经济效益。 相似文献
2.
通过对现有曝气装置的分析比较,在双膜理论的基础上,设计了三管引射式曝气装置,研究了各因素对增氧性能的影响,建立了有关回归方程式。试验和回归结果显示,曝气装置的截面积比、进气量、曝气深度以及混合室和扩散器的型式等是影响曝气性能的几个主要因素,选择合适的截面积比可使曝气的动力效率达到某一最佳值,而增大进气量和曝气深度可明显提高动力效率,不同型式的混合室和扩散器对动力效率也有不同的影响。此外,还对该装置进行了污水处理试验,也取得了较好的结果。从而为污水处理提供了一种新型、高效的曝气装置。 相似文献
3.
4.
5.
探讨东农303马铃薯组培栽植苗不同状态下的单叶节茎段对腋芽薯形成的影响,并对腋芽薯形成过程中叶片中叶绿素和N、P、K含量变化进行研究。结果表明,1.0倍液MS大量元素浇灌栽植的植株单叶节茎段形成腋芽薯效果最佳,移栽40d植株的上部单叶节茎段形成的腋芽薯重为0.79g;植株下部的茎段,扦插5d即可形成腋芽薯;去顶芽6d的植株上部茎段形成的腋芽薯重为0.93g。腋芽薯形成过程中,叶绿素a和b含量呈下降趋势,下降幅度较大时期分别为扦插后3~5d和4~5d,但叶绿素a和b间比值较平稳。扦插苗叶片中K含量最高,P含量最低,且腋芽薯形成过程中,N、P、K含量变化均呈下降趋势。 相似文献
6.
通过对热带不同母质香蕉园土壤理化性状的分析,结果表明:①玄武岩母质发育的香蕉园土壤全钾含量比冲积土的低88.2%,有机质、全氮和全磷含量比冲积土的分别高86.1%,42.1 %和153.7%。②玄武岩发育的香蕉园土壤碱解氮和速效钾含量比冲积土的分别高124.5%和48.0%,速效磷减少32.1%。③玄武岩发育形成的土壤脲酶、酸性磷酸酶、蔗糖酶和过氧化氢酶活性比冲积土的分别高20.3%、121.0%、122.2%和11.9%。④热带香蕉园土壤速效磷和速效钾含量出现明显富集现象,玄武岩和冲积土发育形成的香蕉园土壤速效磷分别比对照土壤提高了1124%和602.9%;土壤速效钾含量分别比对照的提高了502.9%和255.8%。 相似文献
7.
8.
9.
综述推广全膜双垄沟播栽培技术的原因、意义、发展现状和旱作农业发展中存在的困难和问题。 相似文献
10.
The purpose of this study was to investigate the effects of recombinant 10 kDa culture filtrate protein (CFP10) of Mycobacterium tuberculosis on the inflammatory responses mediated by Toll-like receptor (TLR) signaling in A549 cells. The recombinant plasmid pCzn1-CFP10 was obtained by amplifying the cfp10 gene fragment using PCR and cloning it into the prokaryotic expression vector pCzn1. The obtained recombinant plasmid pCzn1-CFP10 was transformed into Escherichia coli BL21(DE3) and induced by IPTG to express the recombinant protein CFP10 (rCFP10). The purified rCFP10 protein was preserved after endotoxin was removed and desalted before use. The effect of rCFP10 treatment on the survival rate of A549 cells was detected by MTT assay. A549 cells were treated with rCFP10 to detect changes of key molecules of TLR signaling pathway and downstream inflammatory factors in A549 cells by qRT-PCR,Western blot and ELISA. The results showed that the recombinant expression vector pCzn1-CFP10 was successfully constructed and the high-purity rCFP10 protein was expressed and purified in this study. MTT assay showed that rCFP10 could inhibit the survival rate of A549 cells in a time- and concentration-dependent manner. In addition, rCFP10 could significantly (P<0.05) up-regulate the key molecules of TLR pathways TLR2, TLR4, MyD88, TRAF6, NF-κBp65 and downstream inflammatory cytokines IL-6 and TNF-α in A549 cells as compared to the control group. The recombinant Mycobacterium tuberculosis protein CFP10 could promote the secretion of cytokines by activating TLR receptor signaling pathway in A549 cells, which will provide a theoretical basis for further understanding of the pathogenesis of Mycobacterium tuberculosis. 相似文献