首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   29篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
林业   2篇
农学   4篇
基础科学   2篇
  4篇
综合类   6篇
农作物   1篇
水产渔业   2篇
畜牧兽医   9篇
植物保护   1篇
  2024年   1篇
  2023年   1篇
  2022年   2篇
  2021年   4篇
  2020年   2篇
  2019年   4篇
  2018年   2篇
  2014年   2篇
  2013年   1篇
  2012年   3篇
  2011年   1篇
  2010年   2篇
  2009年   1篇
  2007年   2篇
  2005年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   1篇
排序方式: 共有31条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
通过噬菌体展示技术筛选牛病毒性腹泻病毒(BVDV)重组E2蛋白特异性纳米抗体,验证纳米抗体反应原性。使用BVDV灭活疫苗免疫羊驼,分别在第0、21、49及70天采集全血,测得抗体效价后分离全血中淋巴细胞,提取总RNA,反转录后PCR扩增目的片段。目的片段和pCANTAB5E使用限制性内切酶酶切连接后转至TG1感受态细胞中,应用噬菌体展示技术构建VHH噬菌体展示文库。再经过3轮"吸附-洗脱-筛选"后得到与BVDV-E2结合的噬菌体,用ELISA鉴定其反应性。结果获得插入率为90.8%,库容为1.02×107 CFU/mL的文库。ELISA结果和序列分析显示,得到2条与E2蛋白具有良好反应性的纳米抗体且与VHH同源性较高的序列。研究结果为BVDV的防控和新型疫苗的研制奠定基础。  相似文献   
2.
研究不同方法对母猪的诱导发情及排卵效果的影响。采用3种处理方法对母猪进行了诱导发情及排卵研究。结果表明,PMSG HCG组的诱导发情率与情期受胎率均极显著(P﹤0.01)高于三合激素组、显著(P﹤0.05)高于PMSG组,且PMSG组的诱导发情率与情期受胎率均显著(P﹤0.05)高于三合激素组;经PMSG HCG方法诱导发情处理的母猪,其发情高峰发生在注药后48~96h,母猪发情呈现明显的同期化;PMSG HCG方法处理母猪后,可以提高母猪的产仔数及活仔数,且对受胎率无影响;进一步观察母猪排卵及胚胎发育状况表明,PMSG HCG方法对母猪进行诱导发情及排卵并没有影响胚胎的质量,胚胎开始进入子宫的时间发生在母猪配种后60h以前,此时,胚胎处于4细胞期。说明采用促性腺激素对母猪的诱导发情效果要明显好于性腺激素,且采用适宜剂量的PMSG与HCG混合注射来诱导母猪发情及排卵是完全可行的。  相似文献   
3.
旨在探究陈皮、青皮、木瓜、厚朴、红景天等5种中药材提取液以及饲喂了陈皮和青皮的猪尿液胶体金免疫层析法检测结果呈阳性的原因。建立测定猪尿及中药提取物中辛弗林的LC-MS/MS检测方法,测定陈皮、青皮的提取物和饲喂陈皮、青皮后猪尿中的辛弗林浓度。用小鼠肝微粒体孵育CGIA检测呈阳性的陈皮、青皮、木瓜和厚朴4味中药提取物。饲喂陈皮和青皮后的猪尿液检出辛弗林,浓度分别为1.36和1.65 μg·mL-1;在陈皮和青皮的提取复溶液中检出辛弗林,浓度分别为132.6和312.7 μg·mL-1。厚朴和木瓜两种中药提取物经过肝微粒体孵育后,在2~5 h逐渐由CGIA检测阳性转为阴性,陈皮和青皮孵育后,0~6 h的结果均为CGIA检测阳性;阴性中药组CGIA检测均呈阴性,而添加辛弗林的阳性对照组0~6 h CGIA检测均呈阳性。猪较大剂量使用陈皮和青皮会引起猪尿β-受体激动剂CGIA检测出现假阳性,该假阳性现象跟中药成分辛弗林有关,体外试验中辛弗林不易被小鼠肝微粒体代谢。  相似文献   
4.
试验旨在分析绵羊抗菌肽颗粒溶素(granulysin,GNLY)基因多态性,检测合成多肽的抑菌活性和抑制肿瘤细胞活性,明确绵羊抗菌肽GNLY的生物学功能。通过对GNLY基因RT-PCR产物进行测序,分析GNLY基因多态性,推导其氨基酸序列信息合成功能区多肽,利用径向扩散试验和MIC试验检测合成多肽对大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、金黄色葡萄球菌的抑制作用;利用MTT试验观察合成多肽对人食管癌细胞(EC109)、人肾癌细胞(X786-0)的抑制作用。结果发现,MIC试验中浓度>250 μg/mL的G16对大肠杆菌、葡萄球菌均有抑制作用;浓度 ≥ 7.82 μg/mL的GS16对大肠杆菌抑制作用明显,对沙门氏菌、葡萄球菌和金黄色葡萄球菌无明显抑制作用;62.5 μg/mL GC16对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌均有抑制作用,其中对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑制作用较为明显;G22对4种细菌均无明显的抑制作用。MTT试验结果表明,合成多肽G16、GS16对癌细胞无抑制作用,G22和GC16对EC109、X786-0具有显著抑制作用,其中1 mg/mL G22和1 mg/mL GC16对EC109生长抑制率分别为88.21%和57.21%,对X786-0生长抑制率分别为96.37%和81.87%。研究显示,合成GNLY多肽对细菌和肿瘤细胞具有一定的抑制活性,本研究结果为绵羊抗菌肽作为候选抗菌药物的开发奠定了基础。  相似文献   
5.
山茶属主要油用物种叶片解剖特征的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对油茶属15个主要油用物种的叶表皮和叶片结构进行了观察,发现叶片上下表皮细胞的形状(表面观)为不规则形和多边形。垂周壁为浅波纹、深波纹、平直和弓形。气孔器仅在下表皮存在,为不等型和环列型,发现双气孔和气孔多型。叶下表皮有异型气孔(腺鳞)。叶肉内含石细胞和簇晶。石细胞的形态很复杂,可分为石细胞、柱状、树状、星状和不定形石细胞5大类。这些特征在属级水平上较为稳定,但也显出种间差异,有一定的分类学价值。发现红山茶、浙江红花油茶、厚叶红山茶之间的亲缘关系,较组内其它物种更为接近。  相似文献   
6.
老参地、农田地连续移栽人参实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
和大多数植物一样,人参存在着难以解决的不能重茬和连作的问题,笔者通过土壤杀菌、土壤复菌、在土壤中增加微量元素等综合性处理试验,找到了解决问题的关键,本文介绍老参地、农田地移栽人参的研究结果。  相似文献   
7.
[目的] 探究珠三角地区2005-2020年土地利用变化及其对碳储量的影响,并对2035年珠三角的土地利用格局和碳储量进行模拟预测,以期为珠三角地区"双碳"目标下的国土空间规划和生态决策提供科学依据。[方法] 基于2005-2020年4期土地利用数据,以珠三角城市群为研究区域,采用PLUS模型和InVEST模型对该区的土地利用变化和碳储量演变进行分析,并预测其2035年土地利用空间格局和碳储量变化趋势。[结果] ①2005-2020年,珠三角地区碳储量先增加后减少,林地、建设用地和未利用地增多促进碳储量增长了4.82×107 t,耕地、草地和水域减少导致碳储量减少了5.10×107 t。②预计2035年,随着建设用地和林地的增加,该区碳储量较2020年增长5.75×107 t,生态环境向好发展。③该区碳储量表现出"四周高,中部低"的空间分布格局,与土地利用空间分布具有显著一致性,即碳储量高值区集中在林地、耕地和草地,碳储量低值区集聚在建设用地。[结论] 随着未来城市发展需要,政府部门应进行土地综合开发利用,采取生物、工程技术等生态修复措施,提升区域固碳能力,助力实现碳中和目标。  相似文献   
8.
通过论述干燥技术对于稻谷贮藏的重要作用,分析稻谷微波干燥技术的原理及研究现状,得出稻谷在大型连续式微波干燥设备上的试验方案及结果分析。结果表明,在采用“间歇式”的微波干燥模式下,稻谷含水率下降幅度随着每循环干燥时间的增加而显著增强;稻谷含水率下降幅度随着微波强度的增加而增强;干燥过程中,稻谷籽粒的温度变化可以分为快速上升和趋于稳定2个变化阶段。采用“间歇式”的微波干燥方式对于减缓物料温升有积极作用。  相似文献   
9.
研究不同方法对母猪的诱导发情及排卵效果的影响。采用三种处理方法对母猪进行了诱导发情及排卵研究。结果表明,PMSG+HCG组的诱导发情率与情期受胎率均极显著(P﹤0.01)高于三合激素组、显著(P﹤0.05)高于PMSG组,且PMSG组的诱导发情率与情期受胎率均显著(P﹤0.05)高于三合激素组;经PMSG+HCG方法诱导发情处理的母猪,其发情高峰发生在注药后48~96h,母猪发情呈现明显的同期化;PMSG+HCG方法处理母猪后,可以提高母猪的产仔数及活仔数,且对受胎率无影响;进一步观察母猪排卵及胚胎发育状况表明,PMSG+HCG方法对母猪进行诱导发情及排卵并没有影响胚胎的质量,胚胎开始进入子宫的时间发生在母猪配种后60h以前,此时,胚胎处于4细胞期。说明采用促性腺激素对母猪的诱导发情效果要明显好于性腺激素,且采用适宜剂量的PMSG与HCG混合注射来诱导母猪发情及排卵是完全可行的。  相似文献   
10.
火灾后的植被变化与火烧迹地面积是森林火灾反演的重要指标.以2020年3月28日四川省凉山州木里藏族自治县项脚乡火烧迹地为研究对象,依据Sentinel-2卫星影像数据,采用归一化差分植被指数、差分归一化燃烧比、迭代加权多元变化检测算法和追踪识别提取算法,分析该地区火灾前后的植被变化和受灾面积.结果 表明:实验检测的植被变化判别精度为91.95%;提取火烧迹地像元面积精度为90.77%,Kappa系数为0.87.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号