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建立和优化了花生疮痂病菌ISSR-PCR反应体系,为研究花生疮痂病菌遗传多样性及遗传结构提供理论基础。采用正交试验和细调性单因素试验对模板DNA用量、最适引物、引物浓度、Mg~(2+)浓度、Taq酶浓度、d NTPs浓度以及退火温度等影响ISSR反应结果的各因素进行了研究。最优体系中各成分浓度分别为Mg~(2+) 2. 0 mmol/L,dNTPs 0. 2 mmol/L,Taq酶1. 5 U,引物0. 88μmol/L,模板DNA 30～40 ng/25μL;筛选出8条适用于花生疮痂病菌遗传多样性分析的ISSR引物。 相似文献
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痂囊腔菌素（Elsinochrome，ESC）是由花生疮痂病菌（Elsino? arachidis）产生的一种具有光敏活性非寄主选择性毒素，是病菌侵染和病斑扩展过程中重要的毒力因子。本文在全基因组测序的基础上，开展了次生代谢相关PKS基因簇挖掘、毒素生物合成相关基因ESCB1克隆和生物信息学分析。结果表明，基因组含有6条PKS和PKS-NRPS基因簇，ESCB1开放阅读框全长6636 bp。编码长度为2212 aa，分子量为238.84 kDa，理论等电点5.65，亚细胞定位在叶绿体中，是一个主要由α-螺旋和无规卷曲组成的亲水性蛋白。Q-PCR定量分析表明，ESCB1表达模式与毒素积累趋势基本一致，光照条件下ESCB1基因的表达量显著高于黑暗条件。本研究结果为解析ESC生物合成途径、构建调控网络和阐明花生疮痂病菌致病机制提供了理论基础。 相似文献
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