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1.
利用RAPD技术快速鉴定番茄杂种纯度   总被引:37,自引:0,他引:37  
从两个番茄杂种L402、L404及它们的亲本共6份材料的叶片中提取DNA,使用国产PCR仪,建立了适合番茄RAPD分析的PCR条件,进一步在100个随机引物中找到了5个可用于鉴定这两个杂种纯度的引物,其中OPK14引物可同时用来鉴定两个杂种。利用该法鉴定杂种纯度不仅简单、迅速、可靠,而且因DNA的用量少,不影响被检植株的后期生长。  相似文献   
2.
中国野生大豆遗传多样性中心   总被引:24,自引:0,他引:24  
本文采用群体遗传学方法, 研究分析了6172份中国野生大豆资源的数量、 遗传多样性指数(Shannon指数)、 12个性状的综合变异系数及其地理分布。 结果表明: ① 42~47°N×122~127°E的东北中南部野生大豆资源分布极广、 遗传多样性丰富、 综合变异系数高; ② 34~35°N×113~115°E、 38~39°N×113~115°E和34~35°  相似文献   
3.
用SSR探针进行番茄品种的DNA指纹分析   总被引:26,自引:0,他引:26  
用放射性同位素γ-32P-ATP标记人工合成的简单重复序列(GATA)4,与经DraⅠ酶切的8个番茄品种的DNA进行Southern杂交,得到的DNA指纹在品种间差异很大,在品种内单株间无差异。经统计计算,任意两个品种间具有完全相同DNA指纹的概率为1.1×10-4,呈现了高度的品种特异性。  相似文献   
4.
对当年抽穗的62株小冰麦杂种 F_1再生植株的形态特征及染色体变异观察表明,杂种无性系变异十分明显:有倾向冰草、倾向小麦及产生特殊形态三种变异类型,其中倾向冰草的变异植株较多。杂种无性系的染色体变异率也较高:愈伤组织细胞染色体变异率为56.2%;41株再生植株中有19株发生染色体数目变异。杂种无性系还出现较多的表型嵌合  相似文献   
5.
本文应用光镜和电镜研究了虹鳟(Salmo gairdneri Richardson)原生殖细胞(Primordial Germ Cells,PGCs)的细胞学和超微结构特征、起源、迁移和数量变动。结果表明:1)虹鳟PGCs的鉴别特征是细胞体较大、细胞界限清楚,核较大,核仁明显,核膜外或线粒体丛间含有生殖致密体(Germinal Densc Bodies,GDBs);2)PGCs起源于原肠晚期的预定中胚层;3)PGCs向生殖腺原基的迁移是随着胚胎的形态发生运动而进行的被动过程;4)迁移期PGCs的数量为70~90个。研究发现,虹鳟PGCs中的GDBs常位于核膜孔附近,推测它可能来自核质。对虹鳟PGCs的鉴别标准、起源和迁移方式作了讨论。  相似文献   
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