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1.
本试验旨在研究猪源肠外致病性大肠杆菌(ExPEC)对猪血管内皮细胞(PAVECs)的损伤机制。采用ExPEC PPECC042野生株(WT)感染PAVECs 4 h,观察细胞形态变化,随后检测炎症、程序性坏死和焦亡信号通路相关基因的mRNA表达情况。结果表明:ExPEC PPECC042感染PAVECs导致细胞发生皱缩,甚至死亡;ExPEC PPECC042感染PAVECs后,炎症相关基因(IL-8、IL-6、IL-1β)的mRNA表达量均上调(P<0.01或P<0.05);程序性坏死信号通路相关基因(RIP1、MLKL)的mRNA表达量上调(P<0.05);焦亡信号通路相关基因(IL-18、GSDMD、NLRP3)的mRNA表达量均上调(P<0.01或P<0.05)。上述结果表明,ExPEC PPECC042可能通过激活炎症、程序性坏死和焦亡信号通路导致PAVECs发生损伤。  相似文献   
2.
我省完成林业“三定”之后吸取了农业联产责任制的经验,狠抓了“两山”到户工作。这是林业经济管理中的一项重大改革,从短短几个月的情况看,凡是“两山”政策真正落实的地方,都极大地调动了群众造林、护林的积极性,出现了“三下一上”(山林火灾,乱砍滥伐、毁林开荒下降,植树造林上升)的大好形势。但是,任  相似文献   
3.
提到发展林业,人们就会自然地联想到它的长期性。在宣传工作上,人们也把林业的长期性作为林业生产的一大特点来宣传。这种宣传,从某种意义上讲,起到了消极作用,已成为某些领导机关和决策部门对发展林业长期犹豫不决,举棋不定,决心不大,措施不力的重要原因之一。“林业是重要,就是周期太长,见效太慢”这是某些领导的口头禅。有的甚至认为,前人栽树,后人乘凉,本届政府见不到成绩。不少地方的林业生产是规划上有,计划上无;或者是生产计划上有,投资计划上无。以致  相似文献   
4.
白蚁是危害武汉市农田林网的主要害虫之一,对全市立木、农作物、建筑和木材谷物等造成很大损失。本研究调查了武汉市主要农田林网地区白蚁的种类、生物学特性及活动生存环境,并分析了种群与土壤之间的关系。结果显示项目研究地农田林网树木白蚁主要为黑翅土白蚁,喜欢生活在潮湿的土壤中。在粘壤土中,主巢入土深度在150 cm以内的占总数80.2%。通过毒饵诱杀法和药物阻隔法,市售的三种药剂均对黑翅土白蚁具有较好的防治效果,平均防治效果达到80.0%以上。  相似文献   
5.
余兵 《森林防火》2002,(2):39-41
航空护林是世界发达国家从事森林防火、灭火的一项先进手段。在我国也有四五十年的历史。但由于受经济社会发展等因素的制约 ,航护事业发展不快 ,目前仍是森林防火体系建设中的一个薄弱环节 ,有许多问题需要认真研究和解决。1 在西南森林防火体系加强航空护林的必要性西南地区包括四川、云南、贵州、广西四省 (区 ) ,地处祖国西南边陲 ,长江、珠江、澜沧江、红河等大江大河上游 ,山高坡陡 ,地形复杂 ,气候多样 ,森林资源十分丰富。从森林面积、蓄积看 ,是我国的第二大林区 ;从生物多样性资源看 ,堪称世界之最 ,是世界上著名的物种基因库、…  相似文献   
6.
应用核酸斑点杂交法检测鹅细小病毒(GPV)   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用鹅细小病毒 (GPV)核酸探针 ,设计并建立了核酸斑点杂交法 ,用以检测 GPV核酸。该方法特异性与敏感性均较好 ,其敏感度可达 3pg。应用该方法对 4例病变典型的小鹅瘟患鹅组织器官进行检测 ,结果表明 ,患鹅脏器中 ,小肠、心、肝、胰、脾组织含毒量较高 ,其中小肠组织含毒量最高 ,而脑组织中含毒量较低。应用琼脂扩散试验验证了核酸斑点杂交法的检测结果。  相似文献   
7.
政府支持,科学规划,因地制宜,大胆创新是"焦作模式"和"栾川模式"得以成功的经验.应通过完善旅游市场秩序,改革促销方式,推行"绿色营销",提高人员素质等途径发展我国的旅游业.  相似文献   
8.
[目的]对于DRD3基因敲除小鼠的饲养繁殖以及鉴定方法进行分析,为进一步研究多巴胺及其受体的功能提供动物模型.[方法]引进的DRD3基因敲除小鼠均为杂合子基因型,1雌1雄同窝进行饲养繁殖,从仔鼠中提取基因组DNA,进行PCR鉴定.[结果]成功获得的子代小鼠有敲除杂合子、野生型及敲除纯合子3种基因型.DRD3敲除杂合子基因型小鼠的饲养繁殖获得成功,亦获得较多敲除纯合子基因型小鼠.[结论]正确的饲养繁殖管理及基因型鉴定方法可从DRD3基因杂合子小鼠成功获得纯合子小鼠.  相似文献   
9.
机手朋友大多是青年,血气方刚,喜欢在球场上“疯一把”,电视上转播的体育比赛节目,也是迷的不得了。那您知道体育比赛为何多在傍晚举行吗?  相似文献   
10.
利用转录组文库中的 PRR7 基因序列,从文心兰盛开期花瓣中扩增得到文心兰 PRR7 基因的 2 个成员,分别命名为 OnPRR7-1(GenBank 登录号:MG543993)和 OnPRR7-2(GenBank 登录号:MG543994)。OnPRR7-1和 OnPRR7-2 基因全长分别为 2 091 bp 和 2 154 bp,分别编码 696 和 717 个氨基酸大小的蛋白质序列。蛋白质二级结构分析表明,OnPRR7-1 和 OnPRR7-2 均为疏水性蛋白。BlastX 比对和系统发育分析表明,OnPRR7-1 和OnPRR7-2 基因和铁皮石斛和小兰屿蝴蝶兰的 PRR 基因同源性比较高。实时荧光定量 PCR 分析结果表明,OnPRR7-1和 OnPRR7-2 基因均呈现昼夜节律性表达格式,并且在正午 12 点时表达量达到峰值;在花发育和衰老过程中,OnPRR7-1 和 OnPRR7-2 基因在花瓣中的表达量均在绽口期和衰老初期达到峰值,表明其有可能在花发育的开花和花衰老的过程中发挥作用。  相似文献   
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