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针对编码非结构蛋白的3D基因合成一对引物进行口蹄疫病毒RT-PCR扩增,不同血清型病毒的RNA样本均显现一条457bp的目的带,与预期设计的长度相符合。在敏感性试验中,O型、A型和AsiaⅠ型病毒的最小RNA检出量分别为0.8ng、8ng和8ng。根据GenBank发表的口蹄疫病毒VP1和2A基因序列,采用多重RT-PCR鉴别口蹄疫病毒血清型,O型、A型和AsiaⅠ型病毒的特异性扩增片段分别为200bp、340bp和500bp。对9份乳鼠感染病料进行检测,确诊为O血清型口蹄疫病毒感染。 相似文献
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奶牛群口蹄疫疫苗接种与抗体检测 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解贵阳某公司A、B、C三个规模奶牛场牛群口蹄疫病毒隐性感染状况,制定科学有效的免疫计划,在2010年10月~2011年11月期间,对上述奶牛场约1 700头奶牛进行了3次口蹄疫O型、亚洲I型二价灭活疫苗的免疫接种试验,对其抗体水平、隐性感染及带毒状况进行了跟踪监测。结果表明,抗体有效持续时间为120~130d,即现行使用的口蹄疫灭活疫苗免疫保护期大约为4个月;C场奶牛血清中未检出口蹄疫病毒的隐性感染抗体,OP液中未检测出口蹄疫病毒核酸,属于口蹄疫比较洁净的奶牛场。A、B场奶牛不同程度地检测出口蹄疫病毒的隐性感染抗体,在部分隐性感染抗体阳性奶牛的OP液中检测出口蹄疫病毒核酸,属于受口蹄疫威胁的潜在污染场。上述数据为后续的口蹄疫防控计划奠定了基础。 相似文献
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