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对茶薪菇子实体发生过程中形态特征的改变及总蛋白和淀粉酶同工酶的变化进行研究。结果显示:茶薪菇在不同的生长发育时期形态特征差异显著,菌丝和子实体阶段的总蛋白无论在蛋白种类或含量上都存在显著差异;而不同阶段的淀粉酶同工酶种类相差不大,但活性不一样。 相似文献
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对西洋菜锌铁转运蛋白基因NoZIP1进行克隆及表达分析,为研究其在西洋菜生长发育过程中的生物学功能奠定基础。利用RACE技术克隆西洋菜NoZIP1基因,用生物信息学方法分析获得的基因序列结构,利用实时荧光定量PCR研究NoZIP1基因在不同组织及不同培养条件下的表达特性。结果表明,西洋菜NoZIP1基因c DNA全长1 239 bp,包含完整的阅读框,编码356个氨基酸。实时荧光定量PCR分析显示,NoZIP1基因的表达在锌或者铁胁迫条件下根、叶中均有诱导上调趋势。 相似文献
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为了提高梅片树培育效率,使育苗过程不再受制于季节环境等因素。本研究探索了梅片树组培快繁的过程。通过实验发现,将带有腋芽的梅片树茎段外植体经消毒灭菌后,接种在DCR+6-BA(2 mg/L)+NAA(0.05 mg/L)+蔗糖(30 g/L)的培养基中,在温度(25±2)℃,光照强度1 500 Lx,光照时间16 h/d(6:00~22:00)的条件下培养一个月,诱导腋芽的发生,芽的诱导率达到89.83%,且平均芽长在1.5 cm以上,叶片健康舒展。将诱导出的腋芽接种于DCR+6-BA(4 mg/L)+NAA(0.05 mg/L)+蔗糖(30 g/L)的增殖培养基中,在同样条件下培养40 d,芽增殖倍数达到1.90,且所有芽均明显发育伸长,比增殖前更加健壮。将健壮枝芽接种于DCR+IBA(1.5 mg/L)+蔗糖(30 g/L)的生根培养基中,枝芽21 d即可观察到生根,30 d后生根率达到80.95%。随着根的延伸并形成根系,枝芽逐渐生长,形成无菌苗,60 d苗高度达到5 cm左右。本研究通过一种新途径实现了梅片树组织培养的再生繁殖,显著提高了梅片树的芽诱导率、繁殖系数和生根率,为梅片树的组培快繁产业化生产提供理论依据。 相似文献
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采用热水浸提新鲜水葫芦得到水葫芦粗提液,对粗提液的还原力以及DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基的清除能力和抗脂质过氧化能力进行测定。结果表明,当水葫芦粗提液的蛋白与Vc浓度相同时,水葫芦粗提液的抗氧化活性等于或高于Vc,其清除羟自由基和还原力远高于Vc,且抗氧化活性随提取液浓度的升高而增大,说明水葫芦水粗提物具有一定的抗氧化活性。 相似文献
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锌铁转运蛋白ZIP家族成员对于控制植物体内锌铁平衡具有非常重要的作用.采用生物信息的方法对植物锌铁转运蛋白序列结构、性质及分子进化进行分析预测,结果发现,该蛋白由226～459个氨基酸组成,是一个多次跨膜蛋白,多数成员定位于细胞质膜、叶绿体膜及液泡膜上,其分子进化历程与物种进化历程并不一致,提示该蛋白序列分歧时间较早.研究结果能够为该蛋白基因的克隆、结构和功能的进一步深入研究提供理论基础. 相似文献
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